液相色谱-串联质谱法测定人全血兰地洛尔浓度*

俞蕴莉,张全英,华雯妍,黄明,王蒙

(苏州大学附属第二医院临床药理实验室,苏州 215004)

·心血管疾病用药专栏·

液相色谱-串联质谱法测定人全血兰地洛尔浓度*

俞蕴莉,张全英,华雯妍,黄明,王蒙

(苏州大学附属第二医院临床药理实验室,苏州 215004)

目的 采用液相色谱-串联质谱(LC-MS/MS)法测定全血兰地洛尔的浓度,为注射用盐酸兰地洛尔的人体药动学研究提供检测手段。方法全血样本加入甲硫酸新斯的明后经乙腈沉淀蛋白,采用WATERS公司XTerra®RP18(150 mm×4.6 mm,5 μm)色谱柱,以乙腈∶10 mmol·L-1醋酸铵缓冲液(含0.1%甲酸)=36∶64(V/V)为流动相,流速为1 mL·min-1;质谱采用电喷雾离子化,正离子-多反应监测模式对兰地洛尔(m/z510.5→423.1)和内标文拉法辛(m/z278.2→215.1)的浓度进行测定。结果兰地洛尔的全血浓度在1.010～2 020 μg·L-1范围内线性良好,定量下限为1.010 μg·L-1,批内精密度RSD＜6.5%,批间精密度RSD＜4.8%,提取回收率为92.6%～100.9%。结论该样品处理方法简便,测定方法灵敏、准确,适用于注射用盐酸兰地洛尔的人体药动学研究。

兰地洛尔;血药浓度;液相色谱-串联质谱法

盐酸兰地洛尔(landiolol hydrochloride)是由日本小野制药工业株式会社研制开发的新型超短效β1受体阻断药,其适应证主要包括:①手术时心动过速性心律不齐的紧急处置(心房纤维颤动、心房扑动和窦性心动过速);②手术后循环动态监控下,心动过速性心律不齐的紧急处置(心房纤维颤动、心房扑动和窦性心动过速)。盐酸兰地洛尔在日本已被广泛用于围手术期各种原因导致的快速型心律失常的控制。兰地洛尔是在艾司洛尔的化学结构基础上改造而得的新化合物。……