【中国专利信息】

2015-03-25 23:04
电镀与涂饰 2015年12期
关键词:镀铜镀液电镀

编者注:本期刊登的是2014 年1 月份国家知识产权局公布的有关表面处理系列类专利信息。如需专利全文,请与我部联系(联系人:暨绵超;电话:020-66631256,18925164382)。欲了解更多、更新的专利信息,请登录表面处理领航网(http://www.sfceo.net/down/)。

一种铜电镀液以及五金件的镀铜方法

公开号 103526239

公开日 2014.01.22

申请人 昆山纯柏精密五金有限公司

地址 江苏省苏州市昆山市张浦镇长顺路西侧2 号厂房昆山纯柏精密五金有限公司

本发明公开了一种铜电镀液,所述电镀液的中,含有160 ~180 g/L 的CuSO4·5H2O、130 ~ 150 mL/L 的甲醛、50 ~ 80 g/L 的次磷酸钠、0.2 ~ 0.5 g/L 的氯化铜、0.1 ~ 0.2 g/L 的溴化铜、80 ~100 mL/L 的2,2′-联吡啶及0.015 ~ 0.025 g/L 的PEG6000;本发明还提供了一种基材为铝合金的五金件的镀铜方法,采用了如上所述的电镀液。本发明提供的铜电镀液以及使用该铜电镀液对五金件的镀铜方法,能够在铝合金基材的五金件表面获得稳定均匀的镀层,并且该镀层表面光亮美观;该方法工艺简单,成本低,适于工业化生产。

有控制软钎焊润湿性接头的连接器及接头的电镀处理方法

公开号 103515737

公开日 2014.01.15

申请人 广濑电机株式会社

地址 日本东京都

本发明提供一种接头结构,能够解决软钎料爬越的问题,且能够可靠地对接头进行软钎焊。接头具有:基部;从基部的一侧延长的臂部;以及从基部的另一侧延长的软钎焊固定部。在接头设置有被带状区域覆盖、且占据接头的一部分的接头部分,该带状区域形成为横穿该接头的一部分、且宽度大致固定的直线状,并且该带状区域包括:臂部与基部的连结部附近;以及软钎焊固定部的延长侧的自由端与基部的延长侧的相反侧的端缘之间的中间部,上述接头部分的软钎焊润湿性设定为低于未被带状区域覆盖的接头部分的软钎焊润湿性。

金属电镀沉积方法

公开号 103517571

公开日 2014.01.15

申请人 光颉科技股份有限公司

地址 中国台湾新竹县湖口乡新竹工业区光复北路70 号

本发明公开了一种金属电镀沉积方法,首先提供具有导通孔的绝缘基板,于该绝缘基板的第一表面上形成第一导电层,且在该第一导电层上局部形成阻层以使未覆盖该阻层的第一导电层形成待镀区域,将绝缘基板置于第一类镀液中使得第一金属层沉积于待镀区域中,接着移除该阻层及该阻层下方的第一导电层,之后,于该绝缘基板相对该第一表面的第二表面上形成第二导电层,且于第二导电层上形成遮蔽层,将前述绝缘基板置于第二类镀液中,使第二金属层沉积于该待镀区域的第一金属层上,最后移除该遮蔽层及该第二导电层。本发明通过导通孔的设置,让绝缘基板于酸性或碱性镀液中皆可执行电镀金属,可避免现有绝缘基板切割问题并提升量产良品率。

一种增亮型金属退镀液

公开号 103484861

公开日 2014.01.01

申请人 无锡阳工机械制造有限公司

地址 江苏省无锡市惠山经济开发区春惠路588 号

本发明公开了一种增亮型金属退镀液,每升退镀液中包含有如下质量浓度的组分:硝酸铵150 ~ 170 g/L,醋酸钠60 ~ 75 g/L,硫脲30 ~ 35 g/L,环己六醇六磷酸酯20 ~ 25 g/L,聚氧乙烯10 ~13 g/L,琥珀酸二辛酯磺酸钠5 ~ 9 g/L,乌洛托品4 ~ 8 g/L,硫氰酸铵2 ~ 4 g/L,咪唑啉0.2 ~ 2.0 g/L,十二醇硫酸酯钠0.05 ~0.10 g/L。本发明增亮型金属退镀液,退镀彻底,可将表面镀层全部退干净,并且对基体金属材料具有增亮的效果,使金属表面紧密,为再次电镀打下了良好的基础。

一种环保型钢铁基体的金属退镀液

公开号 103484862

公开日 2014.01.01

申请人 无锡阳工机械制造有限公司

地址 江苏省无锡市惠山经济开发区春惠路588 号

本发明公开了一种环保型钢铁基体的金属退镀液,每升退镀液中包含有如下质量浓度的组分:硝酸钠200 ~ 230 g/L,醋酸钠150 ~ 180 g/L,次氮基三乙酸10 ~ 30 g/L,环己六醇六磷酸酯20 ~50 g/L,乌洛托品2 ~ 5 g/L,硫氰酸铵0.5 ~ 3.0 g/L。本发明环保型钢铁基体的金属退镀液,打破了采用EDTA 作为螯合剂的传统配方,对人体的损伤小,对环境无污染。并且,本发明的退镀液退镀速度比一般的退镀液的退镀速度快2 ~ 3 倍。

一种含有Bi2O3 的铜基质化学镀液及其制备方法和应用

公开号 103484846

公开日 2014.01.01

申请人 西安石油大学

地址 陕西省西安市电子二路18 号

本发明涉及一种含有Bi2O3的铜基质化学镀液及其制备方法和应用,在1 L 的镀液中含有3.40 ~ 3.80 g SeO2、4.70 ~ 4.90 mL H2O2,2.90 ~ 3.10 g 对甲苯磺酸、0.24 ~ 0.28 g 十二烷基硫酸钠、0.35 ~ 0.45 mL 丙三醇、3.35 ~ 3.45 g Bi2O3、68.50 ~ 71.50 mL 浓盐酸,余量为水。本发明的化学镀液具有成膜速度快、染色均匀、染色液不挥发有害气体和不沾污布料等优点,其制备方法也简单,成本低,条件可控,适合于铜及铜合金制品、电镀工业以及各种五金制品,而且用本发明的镀色方法工艺简单、条件可控、镀膜粘附性好,耐磨性好。

一种Ni-Co-X 代铬电刷镀液

公开号 103510129

公开日 2014.01.15

申请人 中国人民解放军装甲兵工程学院、北京戎鲁机械产品再制造技术有限公司

地址 北京市丰台区杜家坎21 号

一种Ni-Co-X 代铬电刷镀液,每升镀液中含有硫酸镍260 ~300 g、硫酸钴100 ~ 110 g、甲酸15 ~ 20 mL、乙酸45 ~ 55 g、盐酸10 ~ 20 g、硼酸40 ~ 60 g,以及用于提升镀液耐腐蚀性和耐磨性的氧化铝纳米颗粒或次磷酸钠。本发明的镀液中不含剧毒的六价铬离子,产生的污水容易处理,环保性好;镀层质量稳定,沉积速度快,镀层结晶细致,光洁度较高,镀层与基体的附着力强,镀层的综合性能高;另外,镀层的耐磨性和耐磨腐蚀都好于硬铬镀层。

一种氟化物熔盐体系共电沉积制备高锆Mg-RE-Zr 中间合金的方法

公开号 103484899

公开日 2014.01.01

申请人 赣南师范学院

地址 江西省赣州市红旗大道61 号

本方法属于在氟化物熔盐体系中,通过共同电解沉积方法制备高锆Mg-RE-Zr 中间合金的方法。以REF3-LiF 氟化物熔盐为电解介质,以RE2O3、ZrO2和MgO 为原料,采用圆形或者方型电解槽(电解电流大于5 000 A 时),在阴极位置发生RE、Zr 与Mg的还原析出,并合金化得到Zr 质量分数5% ~ 10%的Mg-RE-Zr中间合金。因合金密度较熔盐大而沉入置于石墨电解槽底部的承接坩埚内,使用负压虹吸或者人工夹具出炉的方式获得夹杂很少的高品质Mg-RE-Zr 中间合金。此方法生产设备简单,原料来源方便、生产可连续进行,稀土、锆回收率高,所得中间合金杂质含量低、生产成本低,所得产品能满足生产高性能镁合金的要求。

一种双氰胺离子液体低温电沉积制备金属镧的方法

公开号 103540974

公开日 2014.01.29

申请人 昆明理工大学

地址 云南省昆明市五华区学府路253 号

本发明涉及一种双氰胺离子液体低温电沉积制备金属镧的方法,属于冶金与材料制备技术领域。首先制备离子液体电镀液:在惰性气氛下,将双氰胺型离子液体MDCA 与无水LaCl3溶解混合均匀形成离子液体电镀液;然后电沉积制备金属镧:在惰性气氛下,以铂片作阴极,石墨或惰性阳极作阳极,在上述步骤制备得到的离子液体电镀液中电沉积1 ~ 3 h,即能在阴极表面制备得到金属镧。本方法因电解温度较低,具有能耗低、电流效率高、生产流程短、污染小、工艺简单、产品附加值高等优势。

一种在超细钨丝表面电沉积铝镁合金薄膜的方法

公开号 103510136

公开日 2014.01.15

申请人 电子科技大学

地址 四川省成都市高新区(西区)西源大道2006 号

本发明提供了一种在超细钨丝表面电沉积铝镁合金薄膜的方法。该方法克服了在有机溶剂、离子液体体系中电沉积铝镁合金薄膜存在镀液体系不稳定,原料成本高昂,镀液配置不易,使用寿命较短,制得的铝镁合金薄膜中镁含量较低等问题。该方法在低温无机熔盐体系中,氯化铝和氯化镁作为主盐,氯化钠和氯化钾作为支持电解质;以超细钨丝作为电沉积阴极,铝为阳极,控制电镀温度,电镀时间以及电流密度,在惰性氛围保护下进行铝镁合金薄膜在超细钨丝表面的电沉积。电镀液成本低廉,制作工艺简单方便,体系稳定,无副反应发生,对环境无污染;且通过本发明获得的铝镁合金薄膜致密性好,与基底结合牢固,且铝镁合金薄膜中镁的成分含量高。

一种离子液体中直接电沉积晶态纳米晶无微裂纹铬镀层的方法

公开号 103484900

公开日 2014.01.01

申请人 湖南工业大学

地址 湖南省株洲市天元区泰山西路88 号湖南工业大学产学研处436 室

[BMIM]Br 离子液体中三价铬直接电沉积晶态纳米晶无微裂纹铬镀层的方法,是涉及表面工程与表面处理的技术,包括三价铬离子液体镀液的配制、电沉积工艺技术等。本发明镀液体系的电流效率高达95%,比普通水溶液三价铬镀液体系电沉积铬镀层的电流效率高出约45 个百分点;采用本发明制备的晶态纳米晶无微裂纹铬镀层光亮致密平整、与基体结合力强,其在空气中的耐磨性和耐腐蚀性优异。适合金属或金属合金表面的腐蚀防护、装饰性等领域的要求。

一种用于塑料基体化学镀铜前处理的离子金属涂料及工艺

公开号 103525154

公开日 2014.01.22

申请人 哈尔滨工业大学

地址 黑龙江省哈尔滨市南岗区西大直街92 号

一种用于塑料基体化学镀铜前处理的离子金属涂料及工艺,本发明涉及一种塑料基体表面处理所用涂料及利用其进行表面处理的方法,本发明是要解决现有的采用涂料涂覆法使塑料工件表面具有催化活性的方法的化学镀铜的启镀困难、铜层与涂料层的结合力低及涂料层的均匀性差的技术问题。本涂料由生物粘结剂溶液、金属盐、金属络合剂、润湿剂和去离子水混合后,再用pH 调节剂调节溶液pH 至6 ~ 9 后得到的。前处理的工艺:对塑料基体表面进行化学除油处理后,将离子金属涂料涂在塑料基材表面,然后低温烘干,得到干膜厚度为0.1 ~ 1.0 μm 的涂层,完成塑料基体化学镀铜的前处理,该方法启镀快,涂层均匀,可用于化学镀领域。

一种聚酰亚胺表面化学镀铜的方法

公开号 103540915

公开日 2014.01.29

申请人 哈尔滨理工大学

地址 黑龙江省哈尔滨市南岗区学府路52 号

一种聚酰亚胺表面化学镀铜的方法,它涉及一种表面化学镀铜的方法。本发明的目的是为了解决现有聚酰亚胺表面化学镀铜工艺不成熟,镀层结合强度不好,覆盖度差以及造价高的问题。本发明的方法如下:一、对聚酰亚胺表面进除油处理;二、对聚酰亚胺进行粗化处理;三、对聚酰亚胺进行活化处理;四、对聚酰亚胺进行还原处理;五、对还原处理后的聚酰亚胺在温度为55 ~ 65 °C,pH 为8 ~ 10 的条件下,进行化学镀铜,即完成聚酰亚胺表面化学镀铜。本发明利用活化体系是硫酸铜和次磷酸钠的无钯活化,通过还原剂还原出铜盐中的铜,在非金属材料表面形成初始沉积点,并以此沉积点为活化中心进行化学镀铜。本发明应用于化学镀领域。

一种在镁合金表面制备锆基有色转化膜的处理液及处理方法

公开号 103498137

公开日 2014.01.08

申请人 华南理工大学

地址 广东省广州市南沙区环市大道南路25号华工大广州产研院

本发明公开了一种在镁合金表面制备锆基有色转化膜的处理液,每升处理液中含有0.2 ~ 2.5 g 含锆的主成膜剂、0.2 ~ 1.5 g含锆的成膜氧化剂、0.5 ~ 1.5 g 成膜辅助剂、0.5 ~ 3.0 g 络合着色剂、0.5 ~ 2.0 g 溶液pH 缓冲剂、0.01 ~ 0.05 g 溶液pH 调节剂;所述含锆的主成膜剂由氟锆酸与氟锆酸盐以任意比例复配而成;所述含锆的成膜氧化剂为氧氯化锆;所述成膜辅助剂为氟钛酸、氟钛酸钾、氟钛酸铵或氟钛酸钠中的一种;所述络合着色剂为单宁酸或柠檬酸。本发明还公开了利用上述处理液镁合金表面制备锆基有色转化膜的处理方法。本发明生成的转化膜耐蚀性较好,且具有颜色,成膜速度快,环境友好。

一种织物化学镀的无钯喷雾活化方法

公开号 103485171

公开日 2014.01.01

申请人 武汉纺织大学

地址 湖北省武汉市江夏区阳光大道1 号

本发明公开了一种织物化学镀的无钯活化方法,属于非金属材料化学镀技术。本发明采用雾化的方式先将硫酸镍的酸性溶液雾化成液滴,并沉积在织物表面,再将硼氢化钠的碱性溶液雾化成液滴并和沉积在织物上的硫酸镍发生反应,生成具有催化活性的镍微粒,然后再进行化学镀。本发明的活化方法简单,原料成本低,可避免溶液的交叉污染,可用于大规模连续生产。本发明的活化方法制备的金属导电织物与其它活化方法制备的相比,其金属层与织物基体之间的附着力强,具有突出的耐磨性和耐洗涤性。由本发明活化方法制备的化学镀金属织物具有良好的导电性,电磁屏蔽性,柔韧性,可广泛用于传感器,抗静电,抗菌,防辐射服及军事,国防等特殊领域。

一种用于ITO/FTO/AZO 导电玻璃上具有强选择性的新型化学镀镍法

公开号 103526192

公开日 2014.01.22

申请人 南京航空航天大学

地址 江苏省南京市白下区御道街29 号

本发明提供一种在ITO/FTO/AZO 导电玻璃上强选择性的新型化学镀镍法,具体步骤包括除油、刻蚀、催化、活化、还原、化学镀镍,本发明的创新之处在于镀前处理液、处理的顺序及化学镀镍液,其中镀前处理液包括催化液与活化液。本发明的方法用于各种显示屏和触摸屏上导电玻璃的金属化及边缘导电玻璃的金属化,普通玻璃和导电玻璃保护膜上完全没有金属沉积。镀镍层的光泽度、结合力、导电性能好,适用于各种ITO/FTO/AZO产品的金属化。本发明所提供的新型化学镀镍法具有极强的选择性,只在目标基体ITO/FTO/AZO 上沉积金属镍,覆盖率可达100%,比现有磁控溅射的方法生产成本低,速度快,设备投资少,且其所有步骤所配的溶液稳定性好,可长时间使用。

一种镁合金熔体的化学转化膜形成方法

公开号 103540778

公开日 2014.01.29

申请人 青海柴达木青元泛镁科技有限公司、成都青元泛镁科技有限公司

地址 青海省海西蒙古族藏族自治州德令哈市乌兰东路20 号

本发明提供了一种镁合金熔体的化学转化膜形成方法:(1)预先合金(Mg-Al-Zn-Ce/Sc)与原料镁锭同时加入;(2)预先合金(Mg-Al-Zn-Nd/Y-Y/Ce)高温阶段加入;(3)在低温熔化过程中(650 ~ 760 °C),炉中混合气氛与合金液体表面形成低温转化膜;(4)在高温均匀化及变质过程(760 ~ 840 °C)形成含稀土高温转化膜,以此有效抑制合金中Mg、Zn 等高蒸汽压金属元素的挥发。经本发明镁合金的化学转化膜形成方法有效的保障了所设计成分的精准度,使制得的镁合金具有高强度(>350 MPa)、高韧性(延伸率>20%)、低密度,及优良的抗蚀性、阻燃性等的优良综合性能。

用于形成钝化层的水溶液和方法

公开号 103492612

公开日 2014.01.01

申请人 恩索恩公司

地址 美国康涅狄格州

本发明总体涉及一种用于在锌层或锌合金层上形成钝化层的水溶液。更具体地,本发明涉及在锌层或锌合金层上形成黑色钝化层,该钝化层基本上不含有六价铬。此外,本发明涉及在锌层或锌合金层上形成钝化层的方法以及在锌层或锌合金层上的钝化层本身。所使用的溶液包含三价铬离子、硝酸根离子、有机酸和二硫代二甘醇酸盐。

一种含有复配钝化剂的酸洗液及其制备方法

公开号 103484872

公开日 2014.01.01

申请人 中国石油化工股份有限公司、南化集团研究院

地址 江苏省南京市六合区葛关路699 号

本发明属于不锈钢铸件清洗领域,涉及一种通过在HNO3和HF 基础酸液中添加有机物质复配而得的带有钝化效果的酸洗液。由硝酸和氢氟酸、复配钝化剂、水组成,其质量含量分别为:硝酸为3.3% ~ 37.5%,氢氟酸为0.7% ~ 7.5%,复配钝化剂为1.3% ~ 13.5%,水为余量。对受污染的不锈钢铸件进行清洗,使铸件恢复本身所具有的金属光泽。并在铸件表面形成一层致密的钝化膜,使铸件长期存放仍能保持银亮美观、不生锈斑。本发明的另一特点是酸雾很小,有利于环保及操作人员身体健康,酸洗量大,酸处理成本低。

钢铁表面的黑色钝化处理方法

公开号 103540967

公开日 2014.01.29

申请人 中国钢铁股份有限公司

地址 中国台湾高雄市小港区中钢路1 号

一种钢铁表面的黑色钝化处理方法,其包含下列步骤。提供一电镀浴,其中此电镀浴包含铬酸溶液与黑化剂。利用此电镀浴对一钢铁基材的表面进行一电镀步骤,以在钢铁基材的表面上形成一黑色钝化层。

一种环保阳极氧化前处理工艺方法

公开号 103498180

公开日 2014.01.08

申请人 北京星航机电装备有限公司

地址 北京市丰台区东王佐北路9 号

本发明属于表面处理技术领域,具体涉及一种环保阳极氧化前处理工艺方法。目的是提高环保性并降低对基体浸蚀性。该方法依次包括如下步骤:有机溶剂除油步骤、化学除油步骤、出光步骤、碱蚀步骤、出光步骤。其中出光溶液配方为硫酸230 ~270 g/L,高锰酸钾为0.8 ~ 1.2 g/L;碱蚀溶液配方为氢氧化钠50 ~60 g/L,柠檬酸钠、酒石酸钠、葡萄酸钠中任选一种0.1 ~ 0.5 g/L。本发明采用低浓度碱 + 碱蚀剂作为碱蚀液,低浓度硫酸 + 氧化剂作为出光液,解决了碱蚀剂和氧化剂的成分选择问题。该方法对铝材的浸蚀性低,不仅可以去除表面不均匀的钝化膜,而且可以有效避免由于碱洗造成的“过腐蚀”和严重的碱雾溢出。

铝合金硬质阳极氧化处理工艺

公开号 103484913

公开日 2014.01.01

申请人 青岛聚蚨源机电有限公司

地址 山东省青岛市黄岛区临港经济开发区临港八路788 号

本发明公开了一种铝合金硬质阳极氧化处理工艺,其包括以下步骤:先对铝合金工件表面进行脱脂、水洗处理,然后放入电解液中进行硬质阳极氧化处理,最后用清水洗净,烘干;所述每升电解液中包括以下组分:硫酸150 ~ 180 g,铝离子5 ~ 15 g;所述阳极氧化处理步骤如下:控制电解液温度为18 ~ 21 °C,氧化电压为14 ~ 18 V,先用低电流密度1 ~ 2 A/dm2进行硬质阳极氧化12 ~ 15 min,再用高电流密度5 ~ 7 A/dm2进行硬质阳极氧化80 ~ 100 min。本发明铝合金硬质阳极氧化处理工艺在常温下进行,省去了对电解液进行降温的繁琐步骤,节材节能,处理后的铝合金硬质阳极氧化膜的厚度为280 ~ 300 μm 时,仍然具有高硬度和高密度,大大提高了硬质铝合金表面的耐磨性和耐腐蚀性。

阳极氧化铝光子晶体的制备方法和用途

公开号 103484940

公开日 2014.01.01

申请人 中国科学院合肥物质科学研究院

地址 安徽省合肥市1110 信箱

本发明公开了一种阳极氧化铝光子晶体的制备方法和用途。制备方法为先将铝片置于浓度为0.2 ~ 0.4 mo1/L 的草酸溶液中,于38 ~ 42 V 的直流电压下阳极氧化至少2.5 h,再将其置于58 ~62 °C 下的磷铬酸混合溶液中浸泡至少4 h,得到中间产物,接着将中间产物置于温度为12 ~ 20 °C、浓度为0.2 ~ 0.4 mol/L 的恒温草酸溶液中,于周期性非对称电压下阳极氧化90 ~ 110 个周期,其中,周期性非对称电压的波形为,电压先于28 ~ 32 s 期间按照正弦波规律自21 ~ 25 V 升高至51 ~ 55 V、再于170 ~ 190 s 期间由51 ~ 55 V 线性降低到21 ~ 25 V,自第二个周期开始每个周期的电压波形均在前一周期电压波形的基础上向上平移0.01 ~0.09 V,制得由主干层和分叉层叠加成的阳极氧化铝光子晶体。该光子晶体可用于测量乙醇气体的浓度。

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