基于2-氨基-4-噻唑乙酸的钴配合物的合成与晶体结构

张来军， 戚 丽， 陈发云， 童吉灶

(1.上饶师范学院 化学化工学院，江西上饶334001；2.江西省塑料制备成型重点实验室，江西上饶 334001；3.上饶师范学院 物理与电子信息学院，江西上饶334001)



基于2-氨基-4-噻唑乙酸的钴配合物的合成与晶体结构

张来军1,2， 戚 丽2,3， 陈发云1， 童吉灶1

(1.上饶师范学院 化学化工学院，江西上饶334001；2.江西省塑料制备成型重点实验室，江西上饶 334001；3.上饶师范学院 物理与电子信息学院，江西上饶334001)

以2-氨基-4-噻唑乙酸乙酯(EATA)为原料，利用其水解产生的2-氨基-4-噻唑乙酸根(ATAA-)为配体与六水合氯化钴原位反应得到了一个五配位四方锥结构的钴配合物单晶[Co(C5H5N2O2S)2(H2O)](1)，并利用X射线单晶衍射仪和红外光谱进行了结构表征。单晶衍射分析表明：标题配合物1的分子式为C10H12CoN4O5S2，Mr= 391.3，属单斜晶系，C2/c空间群，晶胞参数为a= 11.9299(5)nm，b= 9.5039(4)nm，c= 12.6383(5)nm，β = 93.062(4)°，V= 1430.89(10)nm3，Z= 4，Dc= 1.8162g·cm-3，μ = 1.520mm-1，F(000) = 798.7，R1= 0.0289，wR2= 0.0719，S= 1.064。

2-氨基-4-噻唑乙酸乙酯；2-氨基-4-噻唑乙酸；钴配位物；合成；晶体结构

2-氨基-4-噻唑乙酸乙酯(EATA)和2-氨基-4-噻唑乙酸(HATAA)是重要的有机药物中间体，而基于EATA和ATAA-的金属配合物也因具有较强的抗肿瘤活性可作为金属基药物而受到关注[1-8]。由于含有氨基、羧基和噻唑环等强配位基团，ATAA-能与Cd2+、Ni2+、Zn2+、Mn2+和Co2+等进行配位产生相应的金属配合物[7-9]。然而，基于EATA配体的已知配合物晶体却很少，EATA目前仅与硝酸银和氯化镉在常温下反应获得了[Ag(EATA)2]NO3、[CdCl2(EATA)]n和[CdCl2(EATA)2]三种配合物单晶[10-12]。这可能与HATAA酯化形成EATA后引起羰基氧原子的配位能力减弱和空间位阻增大以及EATA容易发生水解等因素有关。研究表明，在超声的辅助作用下，EATA会发生水解产生ATAA-，形成的ATAA-能与硫酸锌原位反应得到基于ATAA的锌配合物[Zn(ATAA)2(H2O)][13]。……