miR-205在ITP患者外周血单个核细胞中的表达及意义*

邓顺江，黄韦华，吴林洪，张 蕾，叶 辛，刘 鹏，李腾达，龙曙萍，钱 琤，邓安梅

(1.第二军医大学附属长海医院，上海 200433；2.第二军医大学，上海 200433；3.第二军医大学附属长征医院，上海 200003；4.解放军第100医院，江苏苏州 215007)

原发性免疫性血小板减少症(primary immune thrombocytopenia，ITP)被认为是一种由自身抗体介导的血小板破坏增加以及生成减少引起的疾病，临床上以血小板计数减少和皮肤黏膜出血为特点[1]。但研究发现其发病机制非常复杂，目前认为ITP的发病是一个多步骤的过程，各种免疫细胞包括T,B细胞、抗原递呈细胞以及相关的细胞因子在ITP的发病中发挥重要作用[2～6]。

Micro-RNA(miRNA)是一种长度大约为22个核苷酸的微小非编码RNA，它在转录后水平调控基因的表达[7]，因而参与体内多种生理病理过程。miRNA与多种疾病的发生发展密切相关，最近有研究发现，miRNA在ITP的发病中也发挥了重要的作用[8～10]。例如，miR-155在ITP患者的外周血单个核细胞(PBMC)中表达上调，而在治疗后表达下调[11]；miR-302c-3p，miR-483-5p等miRNA在ITP儿童患者的血浆中表达水平升高。然而，ITP患者中具体有哪些miRNA表达异常目前还有待进一步研究，miRNA在ITP的发生发展中的具体作用机制至今还未阐明。

我们前期通过基因芯片的实验发现miR-205在ITP患者中表达明显上调，此次研究通过实时定量PCR的方法检测患者PBMC中miR-205的表达水平，并分析其与患者血小板计数之间的相关性，为后续研究提供新线索。

1 材料和方法

1.1 标本来源 选取长海医院2014～2015年收治的ITP患者外周抗凝全血43例，其中男性21例，女性22例，年龄为22～63岁，诊断标准符合“成人原发免疫性血小板减少症诊治的中国专家共识(修订版)”[12]，且均未接受过相关治疗。……