新型疟疾传播阻断疫苗候选抗原PbPSOP7基因截短片段的克隆及表达特点的研究

2016-02-13 09:01:02李敏郑文琪何一雯王琳寇叙曹雅明罗恩杰
微生物学杂志 2016年4期
关键词:小鼠检测

李敏,郑文琪,何一雯,王琳,寇叙,曹雅明,罗恩杰*

(1.中国医科大学基础医学院病原生物学教研室,辽宁沈阳110021;2.中国医科大学附属第一医院内分泌科,辽宁沈阳110001;3.中国医科大学基础医学院免疫学教研室,辽宁沈阳110021; 4.内蒙古医科大学附属医院外科实验室,内蒙古呼和浩特010050)

新型疟疾传播阻断疫苗候选抗原PbPSOP7基因截短片段的克隆及表达特点的研究

李敏1,2,郑文琪1,4,何一雯3,王琳1,寇叙1,曹雅明3,罗恩杰1*

(1.中国医科大学基础医学院病原生物学教研室,辽宁沈阳110021;2.中国医科大学附属第一医院内分泌科,辽宁沈阳110001;3.中国医科大学基础医学院免疫学教研室,辽宁沈阳110021; 4.内蒙古医科大学附属医院外科实验室,内蒙古呼和浩特010050)

传播阻断疫苗(transmission-blocking vaccines,TBVs)可以有效地阻断疟原虫从蚊媒向人的传播,是控制疟疾流行的关键,但目前的TBVs候选抗原十分有限,迫切需要寻找有效的候选抗原。动合子分泌蛋白7 (putative secreted ookinete protein 7,PSOP7)在疟原虫有性生殖阶段发挥着至关重要的作用,本研究对伯氏疟原虫抗原PSOP7(PbPSOP7)进行简要的生物信息学分析,并应用原核表达系统高效表达纯化了截短的重组PbPSOP7蛋白(rPbPSOP7),免疫BALB/c小鼠后,获得小鼠高滴度多克隆抗体。经Western Blot方法证实该多克隆抗体可识别疟原虫抗原。间接免疫荧光实验显示,PbPSOP7主要表达于疟原虫的合子与动合子表面。这些特点符合TBVs的基本设计理念,为确认和证实PbPSOP7蛋白具有疟疾TBVs候选抗原的潜能奠定基础。

疟疾;伯氏疟原虫;传播阻断疫苗;重组蛋白;PbPSOP7

Keywordsmalaria;Plasmodium berghei;TBV;recombinant protein;PbPSOP7

疟疾是疟原虫经媒介按蚊传播引起的一种严重威胁人类健康的感染性寄生虫疾病,根据2015年的WHO全球疟疾报告与相关文献指出,疟疾给全球尤其是发展中国家带来了沉重的健康危害和严重的经济负担[1-2]。……

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