瑞通立治疗ST段抬高型急性心肌梗死临床疗效观察

2016-02-20 21:56李宏岩
中国实用医药 2016年5期
关键词:溶栓胸痛心肌

李宏岩

【摘要】 目的 观察重组人组织型纤溶酶原激酶衍生物(瑞通立)在ST段抬高型急性心肌梗死(STEMI)治疗中的临床效果。方法 42例STEMI患者, 静脉推注瑞通立。观察患者胸痛症状、心电图及心肌酶谱变化。结果 静脉溶栓成功率76%, 无严重不良反应。结论 瑞通立具有特异性强, 半衰期长, 适合单次或重复静脉注射, 是治疗STEMI疗效安全的溶栓药物, 值得推广使用。

【关键词】 重组人组织型纤溶酶原激酶衍生物;ST段抬高型急性心肌梗死;静脉溶栓;疗效

DOI:10.14163/j.cnki.11-5547/r.2016.05.121

急性心肌梗死是目前常见的心血管急症, STEMI最关键疗法是梗死血管的再灌注治疗[1]。溶栓也是STEMI再灌注治疗的有效方法之一, 指南建议:在没有能力进行急诊经皮冠状动脉介入治疗术(PCI)的医院并且不能在90 min内转运到能够行急诊PCI治疗医院的患者, 除非有溶栓的禁忌证, 应该在开始呼叫医疗急救系统起30 min内给予溶栓治疗, 溶栓治疗比急诊PCI更加强调系统目标时间, 患者及时就诊和院内及时溶栓对于开通梗死相关血管, 挽救濒死心肌至关重要的, 尤其对于发病<3 h的患者, 获益更加明显。本科2010年4月~2014年12月选择STEMI患者42例, 应用瑞通立进行静脉溶栓, 现将研究结果报告如下。

1 资料与方法

1. 1 一般资料 选取本科2010年4月~2014年12月收治的42例STEMI患者作为研究对象, 其中男30例, 女12例;年龄43~78岁, 平均年龄60.8岁。入选患者均符合中华心血管学会颁布的急性心肌梗死(AMI)诊断标准。心肌梗死部位为下壁、高侧壁、前间壁及广泛前壁, 发病至溶栓开始3 h以内26例, 3~12 h 16例。全部病例均符合下列情况:①经心电图检查明确诊断为STEMI;②胸痛症状出现12 h内, 心电图支持STEMI诊断;③患者胸痛或呼吸困难症状出现12 h内, 心电图提示新出现左束支传导阻滞, 心肌酶学支持心肌梗死诊断;④STEMI症状出现12~24 h内, 心肌缺血症状无缓解, 且心电图持续ST段抬高;⑤STEMI患者合并心源性休克患者, 因无条件紧急血运重建, 给予溶栓治疗。

排除下列溶栓禁忌证:①出血性卒中或原因不明的卒中, 6个月内的缺血性卒中;②中枢神经系统创伤或肿瘤;③2~4周内有活动性内脏出血;④未排除主动脉夹层;⑤血压≥180/110 mm Hg(1 mm Hg=0.133 kPa), 或慢性严重高血压病史;⑥目前使用治疗量的抗凝剂或已有出血倾向;⑦2~4周内有外伤史或延长心肺复苏(CPR)术后;⑧3周内严重创伤、手术、头部损伤;⑨2周内曾有不能压迫部位的穿刺; ⑩感染性心内膜炎。

1. 2 方法 溶栓治疗前予血液分析、血型、肌红蛋白、肌酸激酶同工酶(CK-MB)、肌钙蛋白T、凝血系列检查、心电监护。溶栓开始前18导联心电图常规检查, 至溶栓结束后2 h内每30分钟复查1次心电图, 以后每6小时复查1次, 病情变化随查。入院后患者每2小时抽血检测心肌酶学数值1次, 观察酶学变化。入院后均采取常规治疗:绝对卧床、吗啡止痛、低流量吸氧、血压30 min监测、心电监护, 给予瑞通立18 mg静脉推注2次, 间隔30 min, 每次注射时间2 min, 避免药液外渗, 避免与其他药液混合。配合低分子肝素钙5000 U, 每12小时1次皮下注射, 连用5~7 d。溶栓开始前嚼服阿司匹林0.3 g, 以后0.1 g/d, 持续服用口服, 辛伐他汀20 mg/d。酌情选用硝酸甘油、倍他乐克、血管紧张素转化酶抑制剂(ACEI)及利多卡因及胺碘酮等药物, 并症治疗。

1. 3 观察指标 ①症状、体征:胸痛状况缓解时间, 观察下列部位或标本中有无出血现象:皮肤、黏膜、咳痰、呕吐物、尿。②心电图:ST段抬高回落≥50%及恢复等电位线时间, 溶栓后的再灌注心律失常;③心肌酶峰的提前。

1. 4 判定标准[2] 溶栓再通直接指标:冠状动脉造影观察血管再通情况, 依据TIMI分级, 现认为达到Ⅲ级者才表明血管再通。间接指标:①心电图抬高的ST段在输注溶栓剂后2 h内, 在抬高最显著的导联ST段迅速回落≥50%;②胸痛在溶栓开始后2~3 h内基本消失;③溶栓后2~3 h内, 出现加速性室性自主心律、房室或束支阻滞突然改善或消失, 或者下壁梗死患者出现一过性窦性心动过缓、窦房阻滞伴有或不伴有低血压;④血清CK-MB酶峰提前在发病14 h内或CK 16 h以内。具备上述4项中的2项或以上者考虑再通, 但是②③项组合不能判断为再通。因受条件限制采用间接再通指标来评定。

2 结果

2. 1 患者胸痛状况缓解时间 溶栓2 h消失30例, 胸痛减轻至3 h消失3例;32例患者抬高ST段回落≥50%;出现频发室早、阵发室速等再灌注心律失常12例, 心肌酶峰提前20例;死亡5例患者, 就诊时间晚, 梗死面积大, 合并心源性休克, 未及时溶栓, 导致溶栓效果不理想。根据溶栓再通的间接指标计算, 再通率为76%。

2. 2 不良反应 4例出现牙龈出血, 3例痰中带血, 4例皮肤瘀斑, 2例消化道出血, 停用肝素及对症治疗后消失。未发现其他不良反应。

3 讨论

大量循证医学证据证明, STEMI最关键的治疗是梗死血管的在灌注治疗, 争取用最短的时间开通血管, 恢复心肌供血[3]。美国心脏病学会/美国心脏协会(ACC/AHA)2007年STEMI治疗指南对再灌注时间采用系统目标时间, 建议为120 min内, 甚至提出理想状态为60 min以内对梗死血管进行再灌注治疗。但在基层医院不能常规开展PCI, 因此静脉溶栓治疗仍是治疗STEMI的首选。冠状动脉阻塞在4~6 h时心肌为损伤、缺血性改变;再灌注治疗的早期开展, 为濒临坏死的心肌争取时间, 减少心肌梗死的面积, 改善心功能, 预防泵衰竭, 降低死亡率。瑞通立是特异性纤溶酶原激活剂, 药效快速、操作简便、安全性好、无特异抗原性。应用瑞通立溶栓治疗STEMI的再通率为76%, 无严重不良反应。

综上所述, 瑞通立具有特异性强, 半衰期长, 适合单次或重复静脉注射, 是治疗STEMI疗效安全的溶栓药物, 而且瑞通立临床使用时不需要根据体重调节剂量, 只需静脉推注, 可以作为开展院前溶栓药物, 使患者及早得到救治, 取得良好效果, 值得推广使用。

参考文献

[1] 刘文娴. 心脏危重症处理原则和案例分析. 北京:北京大学医学出版社, 2011:88.

[2] 中华医学会心血管病学分会, 中华心血管病杂志编辑委员会. 急性心肌梗死(AMI)诊断和治疗指南.中华心血管病杂志, 2001, 29(12):710-725.

[3] 吴杏, 陈国伟, 董吁刚, 等. 浅谈心血管内科见习带教体会. 逻辑学研究, 2004(2):359-361.

[收稿日期:2015-11-18]

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