倍他乐克联合可达龙、门冬氨酸钾镁治疗急性心肌梗死并发恶性心律失常临床观察

赵继栋（山东泗水县人民医院，山东 济宁 273200）

倍他乐克联合可达龙、门冬氨酸钾镁治疗急性心肌梗死并发恶性心律失常临床观察

赵继栋
（山东泗水县人民医院，山东 济宁 273200）

目的探究在急性心肌梗死并发恶性心律失常治疗的过程中，使用倍他乐克联合可达龙、门冬氨酸钾镁疗效。方法选取我院2013年2月～2016年3月收治的急性心肌梗死并发恶性心律失常患者80例作为研究对象；采用倍他乐克治疗，并归为对照组，针对另外40例患者使用倍他乐克联合可达龙、门冬氨酸钾镁治疗，并归为观察组。结果观察组治疗的总有效率95.0%明显较高（对照组为77.5%）；观察组不良事件发生率12.5%明显较低（对照组为22.5%）。结论倍他乐克联合可达龙、门冬氨酸钾镁治疗急性心肌梗死并发恶性心律失常临床观察发现，其对于患者情况改善作用较为积极，同时提高患者的疗效。

倍他乐克；可达龙；门冬氨酸钾镁；急性心肌梗死；并发恶性心律失常

选取我院80例急性心肌梗死并发恶性心律失常患者进行分组治疗，目的在于帮助患者及时恢复，同时为临床相关工作提供参考。现报告如下。

1 资料与方法

1.1 一般资料

选取我院2013年2月～2016年3月收治的急性心肌梗死并发恶性心律失常患者80例作为研究对象；均属于室性恶性心律失常类型患者。本次研究进行前，患者均知晓研究概况，并同意参加本次研究。对照组中女16例、男24例，平均年龄（63.5±2.0）岁；观察组女17例、男23例，平均年龄（63.2±2.1）岁。

1.2 方法

针对对照组患者给予倍他乐克治疗，首先对患者进行常规的溶栓、扩张血管、吸氧等常规治疗，并指导患者进行健康锻炼，保证充分休息，用药时倍他乐克初始给予剂量为12.5 mg，2次/d，观察患者的心功能，若稳定，则可加量至25 mg，用法2次/d，需视患者的实际情况决定。同时对患者症状进行持续观察。观察组患者的治疗将对照组方法作为基础，给予可达龙和门冬氨酸钾镁，选取可达龙450 mg以及5%葡萄糖250 mL，混合均匀，静滴，一周后改口服，剂量为0.2 mg，用法：3次/d。选取门冬氨酸钾镁40 mL，选取5%葡萄糖250 mL，混合，对病人进行静脉滴注，1次/d[1]。

1.3 观察指标

观察患者临床情况，同时对其进行心电图检测，如果患者的心电图基本正常，且心律失常情况消失即为显效；如果患者经过治疗，心电图情况有所改善，但心律失常尚未消失即为有效；如果患者经过治疗，临床情况同时不满足显效和有效中的标准即为无效；比较两组患者总有效率。同时统计两组患者的不良事件情况。

2 结 果

2.1 两组患者治疗有效率比较

观察组患者的治疗有效率明显较高，观察组总有效率为95.0%；对照组总有效率为77.5%。见表1。

2.2 两组患者治疗的不良事件比较

观察组患者的不良事件明显较少，其中心律失常复发1例，心源性休克2例，心力衰竭2例，发生率为12.5%；对照组患者中心律失常复发2例，心源性休克4例，心力衰竭3例，发生率为22.5%。

表1 两组患者治疗有效率（n，%）

3 讨 论

在临床针对急性心肌梗死并发恶性心律失常进行分析的过程中发现，急性心肌梗死在临床中属于较为常见，患者病情发生后容易出现较多的并发症，恶性心律失常就十分常见，病情发生后对于患者的健康甚至生命安全均会产生严重威胁，因此需要及时对患者进行有效治疗[2]。目前临床在对于患者进行治疗的过程中，倍他乐克属于一种常用药物，其作为β受体阻滞剂，对于患者的肾上腺素能够起到一定抑制，同时减少患者的心肌耗氧量，减少因为梗死的发生对于患者造成严重不良进展，但是药物单纯使用的效果会从一定程度上受到影响[3]。本次治疗过程中，观察组治疗的总有效率95.0%明显较高（对照组为77.5%）；观察组不良事件发生率12.5%明显较低（对照组为22.5%）。差异有统计学意义（P＜0.05）。充分说明倍他乐克联合可达龙、门冬氨酸钾镁治疗急性心肌梗死并发恶性心律失常的积极性。

综上所述，倍他乐克联合可达龙、门冬氨酸钾镁治疗急性心肌梗死并发恶性心律失常临床观察发现，其对于患者情况改善作用较为积极，同时提高患者的疗效，因此值得临床借鉴。

[1] 孙慧灵,张 琳,李海洲,等.门冬氨酸钾镁结合蛇毒溶栓治疗急性心肌梗死的效果[J].广东医学,2015,36(18):2902-2904.

[2] 叶达平,王 力.门冬氨酸钾镁联合胺碘酮治疗急性心肌梗死室性心律失常疗效观察[J].现代中西医结合杂志,2014,23(31): 3478-3479.

[3] 郭金华,急性心肌梗死并发恶性心律失常应用倍他乐克联合可达龙、门冬氨酸钾镁治疗的临床分析[J].世界最新医学信息文摘,2016,16(78):49-50.

本文编辑：李 豆

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ISSN.2095-6681.2016.25.080.01