小剂量多次腹腔注射链脲佐菌素建立糖尿病肾病大鼠模型*

管志敏， 柏晓辉， 屈　璐， 刘　颖， 丁　优， 赵大尉， 潘艳伶

(1.贵州医科大学， 贵州 贵阳　550004； 2.贵州医科大学附院， 贵州 贵阳　550004)



小剂量多次腹腔注射链脲佐菌素建立糖尿病肾病大鼠模型*

管志敏1*， 柏晓辉1， 屈璐1， 刘颖1， 丁优1， 赵大尉1， 潘艳伶2**

(1.贵州医科大学， 贵州 贵阳550004； 2.贵州医科大学附院， 贵州 贵阳550004)

[摘要]目的： 探讨小剂量多次腹腔注射链脲佐菌素(STZ)建立糖尿病肾病大鼠模型。方法： 将24只清洁级8周龄雄性健康SD大鼠随机分为对照组和模型组，各12只；对照组予以正常饮食，造模组予以高脂高糖饲料喂养；4周后，禁食禁水12 h，用1%STZ溶液按首次20 mg/kg剂量(以后每注射1次增加10 mg/kg)对模型组进行2～3次腹腔注射，对照组同期注射等量生理盐水，每次注射72 h后取尾静脉血，待血糖达到16.7 mmol/L，4周后，测大鼠空腹血糖(FBG)、肾脏肥大指数(KHI)、血清转化生长因子β1(TGF-β1)及胰岛素样生长因子-1(IGF-1)水平。结果： 模型组大鼠FBG、KHI、TGF-β1、IGF-1均明显高于对照组，两组差异有统计学意义(P<0.01)。结论： 小剂量多次腹腔注射STZ可成功复制糖尿病肾病大鼠模型。

[关键词]链脲菌素； 糖尿病肾病; 模型，动物； 转化生长因子β1；胰岛素样生长因子-1；大鼠，Sprague-Dawley

目前我国糖尿病肾病(diabetic nephropathy，DN)的发病率呈升高趋势，但发病机制尚未完全阐明，因此，建立理想的动物模型对进一步研究糖尿病具有重要的意义[1]。目前多采用高糖高脂饮食配合一次性大剂量注射链脲佐菌素(streptozotocin，STZ)建立DN动物模型[2],该方法在制备动物模型时虽然效果较好，但在造模过程中容易造成实验动物死亡。本实验采用高糖高脂饮食联合小剂量多次注射STZ法制备DN模型，并探讨此方法制造DN大鼠模型的可行性、安全性。……