SDF-1-CXCR4/CXCR7信号对脂肪干细胞促血管新生能力的影响

李强　张林霞　张爱君　陶常波　李雪阳　马志兵　金培生



SDF-1-CXCR4/CXCR7信号对脂肪干细胞促血管新生能力的影响

李强张林霞张爱君陶常波李雪阳马志兵金培生

【摘要】目的研究SDF-1对ADSCs体外促血管新生能力的影响，并探讨CXCR4、CXCR7在其中的作用。方法体外培养ADSCs，检测其CXCR4、CXCR7的表达；SDF-1刺激ADSCs，并分别加入CXCR4、CXCR7封闭抗体，检测ADSCs-CM中VEGF、HGF、β-FGF含量，及其对hUVECs微血管形成的影响。结果成功培养ADSCs；ADSCs体外培养传代过程中CXCR4、CXCR7表达持续下降；SDF-1刺激上调CXCR4、CXCR7表达，并提高ADSCs对血管活性因子的分泌，及促进hUVEC微血管的形成；封闭CXCR4、CXCR7均可显著抑制SDF-1的促进作用。结论体外环境下，SDF-1可上调ADSCs中CXCR4、CXCR7表达，并通过SDF-1-CXCR4/CXCR7两条通路提高ADSCs的促血管新生能力。

【关键词】脂肪干细胞基质细胞衍生因子-1血管新生

脂肪干细胞（Adipose-derived stem cells，ADSCs）是来自脂肪组织基质的成体干细胞，含量丰富，获取及培养方法简单，可向脂肪、骨、软骨、神经等多个细胞系分化[1]；且具有血管内皮细胞分化潜能[2]，可分泌多种因子促进血管新生（Angiogenesis）及组织修复[3]，在再生医学及组织工程领域应用广泛[4]。

基质细胞衍生因子-1（Stromal cell-derived factor -1，SDF-1）是重要的细胞趋化因子，通过受体CXCR4、CXCR7可动员多种细胞参与血管新生[5]。我们前期研究证实，ADSCs可分泌SDF-1，促进HUVEC形成微血管[6]。有报道认为，SDF-1可作为旁分泌因子作用于ADSCs本身，提高其活性[7-8]。SDF-1对ADSCs的分泌及促血管新生能力影响的研究尚未见报道。本实验旨在探讨SDF-1及其受体CXCR4、CXCR7 对ADSCs促血管新生能力的影响，为增强ADSCs在组织工程产品血管化，及缺血性疾病干细胞治疗方面的作用，提供新的理论依据。

1　实验材料

人脐静脉内皮细胞（human umbilical vein endothelial cells，hUVECs）购自中国医学科学院。……