耿东华,赵文嫣,孙明,冯勇,刘金钢
(中国医科大学1.附属盛京医院普通外科,沈阳110004;2.附属盛京医院泌尿外科,沈阳110004;3.附属第四医院普通外科,沈阳110034)
微囊蛋白1和葡萄糖转运蛋白4在3T3⁃L1胰岛素抵抗脂肪细胞模型中的表达及作用
耿东华1,赵文嫣1,孙明2,冯勇1,刘金钢3
(中国医科大学1.附属盛京医院普通外科,沈阳110004;2.附属盛京医院泌尿外科,沈阳110004;3.附属第四医院普通外科,沈阳110034)
摘要目的诱导3T3-L1前脂肪细胞分化成熟并建立脂肪细胞胰岛素抵抗模型,探讨微囊蛋白1(caveo1in-1)及葡萄糖转运蛋白4(GLUT4)在脂肪细胞胰岛素抵抗时的表达及作用。方法3T3-L1前脂肪细胞经诱导分化成熟、建立胰岛素抵抗模型成功后进入实验,流式细胞术检测胰岛素抵抗状态下脂肪细胞葡萄糖摄取,Western b1ot检测细胞GLUT4、caveo1in-1、磷酸化微囊蛋白1(p-caveo1in-1)蛋白的表达,qRT-PCR检测GLUT4、caveo1in-1mRNA的表达。结果地塞米松成功诱导建立了脂肪细胞胰岛素抵抗模型,葡萄糖氧化酶法检测模型组细胞对胰岛素刺激下葡萄糖摄取率降低,流式细胞术检测诱导胰岛素抵抗后,脂肪细胞摄取荧光葡萄糖量明显减少。诱导3T3-L1胰岛素抵抗后,GLUT4mRNA、caveo1in-1mRNA表达明显降低(P<0.01);GLUT4、caveo1in-1及p-caveo1in-1蛋白表达均明显降低(均P<0.01)。结论地塞米松可成功诱导建立脂肪细胞胰岛素抵抗模型,诱导3T3-L1细胞胰岛素抵抗后,细胞的葡萄糖转运能力降低,caveo1in-1表达与功能降低。
关键词脂肪细胞;胰岛素抵抗;微囊蛋白1;葡萄糖转运蛋白4
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胰岛素抵抗(insu1in resistance,IR)是2型糖尿病的发病基础,贯穿其发生发展的整个过程。……