CDKN2A、CDKN2B、MEF2A、VEGF基因表达与冠状动脉粥样硬化性心脏病发生的相关性

丁夏峰，胡申江

（浙江大学医学院附属第一医院心内科，杭州310003）



CDKN2A、CDKN2B、MEF2A、VEGF基因表达与冠状动脉粥样硬化性心脏病发生的相关性

丁夏峰，胡申江

（浙江大学医学院附属第一医院心内科，杭州310003）

摘要目的比较细胞周期蛋白依赖性激酶抑制因子2A（CDKN2A）、CDKN2B、肌肉细胞特异性增强因子2A（MEF2A）以及血管内皮生长因子（VEGF）基因表达在冠状动脉粥样硬化性心脏病（CHD）患者和健康人之间的表达差异，以期探寻CHD可能的发病机制。方法选取CHD患者154例（CHD组）和健康者123例（正常对照组），留取全部研究对象的血液标本。通过实时定量PCR法检测CDKN2A、CDKN2B、MEF2A和VEGFmRNA的表达；通过ELISA定量检测血清中CDKN2A、CDKN2B、MEF2A和VEGF的含量。结果实时定量PCR结果发现，CHD组CDKN2A、CDKN2B、MEF2A和VEGFmRNA表达量分别为0.011 5± 0.002 1、0.003 3±0.000 4、0.302 6±0.035 6和0.022 1±0.004 2，均显著低于正常对照组（分别为0.048 4±0.015 6、0.007 1±0.001 2、0.823 0±0.075 1和0.052 7±0.001 3），差异均有统计学意义（均P＜0.05）。ELISA检测结果表明，CHD组血清CDKN2A、CDKN2B、MEF2A及VEGF的表达量分别为（121.60±7.96）、（65.07±5.42）、（6.51±0.83）和（19.41±1.62）μg/mL，均显著低于正常对照组［分别为（236.90±29.13）、（155.70±22.52）、（15.96±2.86）和（39.87±4.54）μg/mL］，差异均有统计学意义（均P＜0.05）。结论CHD患者血液中有核细胞内CDKN2A、CDKN2B、MEF2A和VEGFmRNA的表达水平以及血清中蛋白的表达水平都显著低于健康人群，提示这4个基因可能直接影响或间接参与CHD的发生、发展。

关键词冠状动脉粥样硬化性心脏病；细胞周期蛋白依赖性激酶抑制因子2A；细胞周期蛋白依赖性激酶抑制因子2B；肌肉细胞特异性增强因子2A；血管内皮生长因子

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心血管疾病是全球导致患者死亡的重大疾病之一，在众多致死病因中居第2位，发病率约为319/ 10万［1］。冠状动脉粥样硬化性心脏病（coronary heart disease，CHD）简称冠心病，是最常见的心脏疾病。其发病机制十分复杂，既有环境因素，也有遗传特征［2-3］，每年将近250万的患者死于CHD相关疾病［4］。……