配合物[Cd(na)2(phen)2]·[Cd(na)2(phen)2]·3H2O的合成、晶体结构及荧光性质

戴沛霞，葛红光

(1.陕西理工学院化学与环境科学学院，汉中　723001;2.陕西理工学院陕西省催化基础与应用重点实验室，汉中　723001)



配合物[Cd(na)2(phen)2]·[Cd(na)2(phen)2]·3H2O的合成、晶体结构及荧光性质

戴沛霞1,2，葛红光1,2

(1.陕西理工学院化学与环境科学学院，汉中723001;2.陕西理工学院陕西省催化基础与应用重点实验室，汉中723001)

用硝酸镉与1-萘甲酸、邻菲罗啉水热合成了配合物[Cd(na)2(phen)2]·[Cd(na)2(phen)2]·3H2O (Hna=1-萘甲酸,phen = 1,10-邻菲罗啉)，并用X-射线单晶衍射、红外、热重和元素分析进行了结构表征。结果表明，该配合物属三斜晶系，P-1空间群，晶胞参数为：a=1.27123(16) nm,b=1.6369(4) nm,c=1.9656(2) nm,α= 75.613(2) °,β=84.363(2) °,γ=71.5380(10) °,Z=2,V= 3.7572(8) nm3。配合物包含两个离散的单核[Cd(na)2(phen)2]子单元和三个结晶水分子，并通过分子间氢键形成三维超分子结构。在335 nm的紫外光激发下，配合物发射出源于Na-之间电子跃迁的荧光。

1-萘甲酸； 邻菲罗啉； 配合物； 晶体结构

1　引　言

由于拓扑结构的多样性和功能的特殊性，由有机配体和无机金属离子通过配位键形成的配合物近年来成为一个重要的研究领域。它们在气体吸附与分离[1]、选择催化[2,3]、药物传递[4]、分子磁性[5,6]和荧光材料[7-9]等诸多领域的潜在应用前景受到了化学家们的广泛关注。其中，芳香羧酸有机配体因其羧基可以以单齿、双齿螯合、双齿桥连等多种配位模式键连金属离子，因此常被用来构筑结构多样的功能配合物[10]。另外，吡啶类化合物容易形成在芳香环之间形成π···π堆积，其氮原子有可能形成分子间氢键，而且有助于配合物分子内的电荷转移，是配合物领域的另一类常用配体[11]。本文以1-萘甲酸和邻菲罗啉为混合配体，水热合成了一个镉(II)配合物，并研究了其晶体结构和固态荧光性能。……