慢病毒介导的骨形态发生蛋白-2治疗骨质疏松骨折的效果

张　君

(新乡医学院第一附属医院骨外科，河南新乡　453000)



◇基础研究◇

慢病毒介导的骨形态发生蛋白-2治疗骨质疏松骨折的效果

张君

(新乡医学院第一附属医院骨外科，河南新乡453000)

目的探讨慢病毒介导的骨形态发生蛋白-2(BMP-2)治疗骨质疏松骨折的效果。方法建立30只大鼠骨质疏松模型并进行分组。模型组和BMP-2治疗组(即BMP-2组)进一步制作左胫骨中段横行骨折模型，并于骨折当天在骨折局部分别皮下注射对照病毒和BMP-2质粒的慢病毒，而对照组不作骨折处理，只在相应部位皮下注射等体积的PBS。4d后分别处死各组3只大鼠，用Westernblot检测骨折局部皮下BMP-2的表达情况；治疗8周后处死其余大鼠，取左胫骨进行X线检查并评分，测定骨密度及骨的生物力学指标，观察骨痂组织学变化。结果BMP-2组大鼠骨折处皮下组织BMP-2蛋白表达水平明显高于对照组和模型组(P<0.05)。模型组和BMP-2组大鼠胫骨X线评分与对照组比较，明显降低(P<0.05)，但是BMP-2组明显高于模型组(P<0.05)。模型组和BMP-2组大鼠骨密度明显低于对照组，而BMP-2组明显高于模型组(P<0.05)。模型组和BMP-2组大鼠胫骨3点弯曲参数(最大载荷、最大应力、破坏载荷和破坏应力)与对照组大鼠比较，均明显下降，而BMP-2组各参数较模型组明显升高(P<0.05)。骨痂组织HE染色显示，模型组大鼠软骨性骨痂较多，骨小梁较细，排列稀疏紊乱，而BMP-2组大鼠可见大量软骨性骨痂向骨性骨痂转变，新生形成大量编织骨小梁。结论慢病毒介导的BMP-2能促进骨形成，促进骨折部位愈合，对骨质疏松性骨折具有很好的治疗效果。

慢病毒；骨形态发生蛋白(BMP-2)；骨质疏松性骨折；骨密度；弯曲参数；基因治疗；骨生物力学

骨质疏松是一种因骨强度降低、骨微结构破坏，导致骨脆性增加，容易出现骨折的全身性骨骼系统疾病[1-2]。骨强度主要表现为骨密度和骨质量，而老年人患上骨质疏松之后，骨密度和骨质量均显著下降，导致骨强度下降，很容易出现骨折[3]。骨质疏松常见的骨折部位主要以脊柱、髋部、桡骨远端和肱骨近端。老年患者一旦发生骨质疏松性骨折，极大影响了其身心健康和生活质量。骨形态发生蛋白(bonemorphogeneticprotein,BMP)是一种多功能的生长因子，对胚胎骨形成及出生后成骨有重要作用，其中BMP-2是最主要的骨形成调控因子[4-5]。……