肾母细胞瘤中ERCC1、TUBB3、TOP2AmRNA的表达及临床意义

潘伟康，余　辉，王怀杰，郑百俊，郭青青，郭正团，高　亚，李　鹏

(1. 西安交通大学第二附属医院小儿外科，陕西西安　710004；2. 西安交通大学医学部，陕西西安　710061)



◇临床研究◇

肾母细胞瘤中ERCC1、TUBB3、TOP2AmRNA的表达及临床意义

潘伟康1，余辉1，王怀杰1，郑百俊1，郭青青2，郭正团1，高亚1，李鹏1

(1. 西安交通大学第二附属医院小儿外科，陕西西安710004；2. 西安交通大学医学部，陕西西安710061)

目的探讨核苷酸切除修复交叉互补基因(excisionrepaircrosscomplementation1,ERCC1)、3型β微管蛋白编码基因(ClassⅢβ-tubulin,TUBB3)和DNA拓扑异构酶Ⅱα(TopoisomeraseⅡA,TOP2A)mRNA在小儿肾母细胞瘤组织中的表达及临床意义。方法收集18例肾母细胞瘤组织标本及14例癌旁组织标本，通过分支-DNA液相芯片法检测标本中ERCC1、TUBB3、TOP2AmRNA的表达水平，并分析上述基因表达与肾母细胞瘤临床病理的关系。结果肾母细胞瘤组织中ERCC1、TUBB3和TOP2A高表达率分别为44.4%、50.0%和66.7%，均显著高于癌旁组织的7.1%、7.1%和14.3%，差异有统计学意义(P<0.05)。ERCC1高表达率与肾母细胞瘤临床分期和病理类型有关(P<0.05)，TOP2A高表达率与肾母细胞瘤临床分期相关(P<0.05)。结论小儿肾母细胞瘤组织中ERCC1、TUBB3和TOP2AmRNA表达高于癌旁组织，可能参与肾母细胞瘤的发生发展过程。

肾母细胞瘤；ERCC1；TUBB3；TOP2A

肾母细胞瘤也称为Wilms瘤，是最常见的小儿实体肿瘤之一，其发病率约为儿童全部肿瘤的6%[1]。通过手术切除联合术后化疗和放疗等综合治疗途径，可使肾母细胞瘤患儿的5年生存率达到87%[2]。但目前肾母细胞瘤的治疗仍面临诸多问题，如肿瘤的发生发展机制的阐明、多药耐药现象的克服、化疗毒副作用的降低和治疗有效率的提高等。随着分子生物学的发展，在肺癌、结直肠癌、乳腺癌等多种成人实体肿瘤中发现，核苷酸切除修复交叉互补基因(excisionrepaircross-complementinggroup,ERCC1)、3型β微管蛋白编码基因(ClassⅢβ-tubulin,TUBB3)和DNA拓扑异构酶Ⅱα(topoisomeraseⅡA,TOP2A)mRNA的异常表达与肿瘤的发生发展、化疗药物的疗效密切相关[3-6]。但有关ERCC1、TUBB3、TOP2A基因在正常肾脏及小儿肾母细胞瘤中的表达鲜见报道。……