口腔鳞癌患者唾液中IL-8的含量检测及临床意义*

王　华，邝　华

(东莞厚街医院口腔科，广东　东莞　523945)



口腔鳞癌患者唾液中IL-8的含量检测及临床意义*

王华，邝华

(东莞厚街医院口腔科，广东东莞523945)

目的：分析口腔鳞癌患者唾液中IL-8含量对于口腔鳞癌患者的临床意义。方法：选择20例口腔鳞癌患者为实验组，同时选择同期健康体检的20例为对照组，收集两组观察对象的唾液样本，对两组观察对象唾液中IL-8的含量进行检测。结果：实验组口腔鳞癌患者唾液中IL-8含量明显高于对照组健康体检者(P<0.05)，差异具有统计学意义。结论：针对口腔鳞癌患者行唾液中IL-8含量的检测对诊断口腔鳞癌具有一定的临床价值。

口腔鳞癌；唾液；IL-8

口腔鳞癌即口腔鳞状细胞癌，属于临床中口腔颌面部较为常见的恶性肿瘤之一，目前，临床中主要依靠影像学检查、组织学检验及临床检查等对疾病进行诊断[1]，随着医疗技术的不断发展，口腔鳞癌相关的肿瘤标志物检测也日渐得到广泛应用。口腔鳞癌患者口腔黏膜组织若出现癌变，肿瘤细胞合成及分泌物质将首先释放在病变的局部体液内，随着淋巴液及血液的回流进入血循环，最终被器官、组织代谢吸收[2]。因此，针对唾液中肿瘤标志物含量的检测对于诊断口腔鳞癌具有一定的意义。我院为了分析IL-8含量的检测对于口腔鳞癌患者的临床意义，针对收治的口腔鳞癌患者唾液中IL-8的含量进行了分析及检验，现报告如下。

1　资料和方法

1.1临床资料选择20例口腔鳞癌患者及20例行健康体检的患者作为本次观察对象，收治时间为2012年6月至2014年6月，对两组观察对象的基线资料进行对比分析。排除标准：①存在严重全身系统性疾病患者；②存在化疗史、面部手术史患者；③存在明显口腔黏膜疾病的患者及重度牙周炎患者。

对照组20例健康体检者中，男12例，女8例，年龄20～52岁，年龄均值(36.12±3.58)岁。

实验组20例口腔鳞癌患者中，男13例，女7例，年龄22～56岁，年龄均值(38.89±3.98)岁。

对两组观察对象的基线资料进行均衡性检验，无统计学无意义(P>0.05)，组间可进行对比。

1.2方法采用由上海森雄科技实业有限公司生产的IL-8 EILA试剂盒进行检测，两组观察对象均在早间6～8时(空腹状态)左右采集好唾液样本，口腔鳞癌患者唾液样本在进行放疗及手术前进行收集，告知观察对象收集唾液前2 h内禁止抽烟、喝水。指导观察对象正确蓄积唾液的方式，将唾液顺着漏斗吐入刻度试管内收集观察对象5 mL非刺激性全唾液，将试管封闭后放置在零下80 ℃冰箱内保存。IL-8含量的检测：采用双抗夹心ELISA法，加入生物素化的抗人IL-8，形成免疫复合物，将显色液加入后，人IL-8的浓度与显色的深浅呈现正相关关系，进行检测前20 min，将试剂盒取出，放置在室温25 ℃左右的房间，设置标准孔(8孔)，在每个孔内加入100 μL样品稀释液，在第一孔内加入100 μL标准品，混淆后用加样器吸出100 μL，放置于第二孔内，以此类推，最后在第七孔内吸出100 μL后处理掉，留下100 μL即可，第八孔作为对照孔，孔内空白。在每孔中加入100 μL待测样品，反应板温度设置为37 ℃，120 min，用洗涤液将反应板洗涤5次左右，在滤纸上印干，每个孔内加50 μL第一抗体工作液，将反应板混匀，重复放置并洗涤，每个孔内加入100 μL酶标抗体工作液，再次放置并洗涤，再加入100 μL底物工作液，放置在37 ℃左右的暗处反应10 min，每个孔内加入50 μL终止液，在450 nm波长的酶标仪读取吸光度。

1.3观察指标观察对照组健康体检者与实验组口腔鳞癌患者之间唾液中IL-8含量之间的差异。

1.4统计学处理采用SPSS 23.0软件对各项观察指标情况进行统计学处理,计量资料采用t检验。P<0.05为差异有统计学意义。

2　结　果

对照组健康体检者与实验组口腔鳞癌患者之间对比的唾液中IL-8含量的差异较为显著(P<0.05)，差异有统计学意义(见表1)。

表1　两组观察对象唾液中IL-8含量比较

3　讨　论

IL-8是一种血管生成因子，属于促炎症细胞因子，对于调节肠道平衡有着较为重要的意义，具有抗炎症作用[3]。正常情况下，IL-8在体外能直接诱导内皮细胞趋化效应及增生效应，在体内能直接诱导血管生成。早期发现中性粒细胞是IL-8作用的靶细胞，IL-8具有能特异性趋化中性粒细胞进入炎性组织的功能，使其脱颗粒，进而产生超氧阴离子，激活炎性细胞，引发参与炎症病理性损害，在炎性反应中有着较为重要的意义[4]。除此之外，IL-8还能有效促进炎性反应进程，刺激血管生成，促进有丝分裂，调节免疫功能。

唾液样本具有取样方便、安全无创且能反复采集等优势，在临床中较易被患者接受。唾液中含有口腔黏膜表层的脱落细胞及细胞的代谢分泌物，当口腔黏膜出现癌细胞病变时[5]，癌细胞病变组织细胞与其代谢分泌产物进入唾液中后，唾液内部分指标会随之产生相应变化，临床中可通过检测手段进行鉴别。因此，通过对口腔鳞癌患者唾液中相关肿瘤标志物含量变化进行检测，能作为诊断口腔鳞癌的主要依据。人类IL-8主要由3个内含子及4个外显子组成，IL-8是通过其受体发挥作用的[6]，IL-8受体主要为RB及RA两种，IL-8的功能主要表现为对中性粒细胞、嗜碱性粒细胞及T淋巴细胞等的激活，作用于炎症损伤中。除此之外，IL-8还存在着较多炎症反应之外的生物学行为，如：诱导肿瘤细胞运动、降解基底膜、诱导及促进内皮细胞分裂、与头颈部鳞癌发生存在较为紧密的联系[7]。口腔黏膜与唾液有着直接接触的联系，与口腔鳞癌组织有着紧密联系，口腔鳞癌组织细胞分泌出的肿瘤标志物能直接进入唾液内，目前，临床中对口腔鳞癌患者唾液中肿瘤标志物含量的改变机制尚未完全明确，可能是由于口腔黏膜组织发生癌细胞病变后，其相关的肿瘤标志物表达量随着病变发生增加趋势(还可能是相关肿瘤标志物表达量并无显著增加，但释放至唾液中的肿瘤标志物明显增多)等[8]。本次观察的结显示，实验组口腔鳞癌患者IL-8含量明显高于对照组健康体检者,说明针对口腔鳞癌患者进行IL-8含量的检测能有效对口腔鳞癌进行诊断，具有一定的辅助诊断作用。

综上所述，通过对口腔鳞癌患者唾液中IL-8含量进行检验发现，IL-8含量对诊断口腔鳞癌具有一定的临床价值，且操作简单便利，不会对患者产生任何创伤，值得推广。

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东莞市科技计划医疗卫生类科研一般项目(201210515023164)

R739.85

A

1001-5779(2016)03-0421-02

10.3969/j.issn.1001-5779.2016.03.027

2016-03-22)(责任编辑：敖慧斌)