皮肤γδT细胞在维持上皮完整和伤口愈合中的作用

王配合 何泽亮 李晓东 安亮恩 卓勤强 刘玲玲

皮肤γδT细胞在维持上皮完整和伤口愈合中的作用

王配合 何泽亮 李晓东 安亮恩 卓勤强 刘玲玲

研究证实小鼠皮肤树突状表皮 γδT 细胞（Dendritic epidermal γδ T cells，DETCs）表达的 γδTCR，由 Vγ3Jγ1-Cγ1和Vδ1Dδ2Jδ2-Cδ链组成，特异性表达于成年小鼠皮肤中。DETCs活化后分泌多种细胞因子、生长因子、趋化因子等，这些因子与组织修复，以及细胞存活、增殖、迁移和募集有关，在维持上皮组织完整性和上皮组织修复中发挥关键作用。本文就DETCs在维持上皮组织的完整和组织修复过程中的作用进行综述。

γδT细胞 上皮完整 组织修复 皮肤

胸腺及外周淋巴组织中的成熟T细胞，其受体 （T-cell antigen receptor，TCR）主要为 αβTCR，小部分为 γδTCR。习惯上把这两种T细胞分别称为αβT细胞和γδT细胞。Asarnow等[1]研究证实，小鼠皮肤树突状表皮γδT细胞（Dendritic epidermal γδ T cells，DETCs）表达的 γδTCR，由 Vγ3Jγ1-Cγ1 和Vδ1Dδ2Jδ2-Cδ链组成，特异性表达于成年小鼠皮肤中。DETCs活化后分泌多种细胞因子、生长因子、趋化因子等，包括角质化细胞生长因子-1（Keratinocyte growth factor-1，KGF-1）、角质化细胞生长因子-2（Keratinocyte growth factor-2，KGF-2）[2]、胰岛素样生长因子-1（Insulin-like growth factor-1，IGF-1）[3]、白介素-2（Interleukin-2，IL-2）、干扰素-γ（Interferon-γ，IFN-γ）[4]和淋巴细胞趋化因子等。这些因子参与组织修复，以及细胞存活、增殖、迁移和募集等，并在维持上皮组织完整性和创面修复中发挥关键作用。本文就DETCs在维持上皮组织的完整和组织修复过程中的作用进行综述。

DETCs起源于早期胎儿胸腺前体细胞，在发育过程中，从胸腺移行到皮肤[5]。皮肤DETCs在创伤修复方面的重要作用的发现，是源于DETCs缺陷小鼠与野生型小鼠相比，伤口闭合时间延迟[6]。体外组织器官培养研究中也发现类似现象，DETCs缺陷时组织修复延迟，但补充DETCs后创面修复缺陷可得到纠正。……