假劣中药检验中应用高效液相色谱法的实践分析

于 晶

（满洲里市口岸食品药品检验所，内蒙古 呼伦贝尔 021400）

从古至今，人们通常选择采用中药进行疾病的预防与控制，中药也是我国一大重要的传统文化。作为我国医疗一个重要的保障手段，中药材料的质量直接影响着中成药的效果，对于人类的用药安全以及对于药物的质量控制起到重大影响[1]。而临床研究中所采用的高效液相色谱法是一项能够对中药质量优劣性进行直接鉴别的重要且有效的手段，其通过经典的液相色谱不断发展形成[2]。高效液相色谱与经典的液相色谱对比，前者优点相对较多。至今，在对中药检验中对于高效液相色谱的使用频率越来越大，同时高效液相色谱能够被广泛的运用到各类型的固定相以及各种的检测器中。

1 按分离机理分类高效液相色谱

1.1 吸附色谱法

吸附色谱法是一种将吸附剂作为其固定相的方法。在吸附色谱法中较为常见的一种固定相是硅胶，但是一种或者是多种的有机溶剂混合就演变成吸附色谱法的流动相。因此，在吸附色谱法的使用过程中，通过其不同的吸附功能能够把具有一定差异的组成成分有效的分离开。吸附色谱法中固定相的吸附功能以及其组成成分的极性存在一定程度的关联性，若其组成成分中的极性较大，则吸附色谱法的固定性吸附功能更大，更有利于延长其保留的时间。此外，吸附色谱法走过的洗脱力与其流动相的极性同样具有一定的关系，若流动性较强，则洗脱能力则大，洗脱力大则会使其组成成分保留时间缩减。

1.2 液一夜分配色谱法

所谓固定相是指一种能够覆盖在填料表面的溶剂膜。然而在液-液分配色谱法的固定相与其流动相属于两组不能够相容的容积，因此在通过液-液分配色谱法分离过程中，组成成分则溶入到固定相以及流动相中，并通过分配系数差异的条件分离不同的组成成分。由于两相的极性具有差异性，能够将其划分成正相色谱法以及反相色谱法两种。

正相色谱法中的固定相是由硅胶和氢基键和硅胶等极性的化学固定键，其中流动相一般多数为流动相，在正相色谱法中流动相极性小于固定相极的。反相色谱法的的流动相极性大于固定相极的在反相色谱固定相是直墙上的共价键硅胶载体饱和烷烃链长度是大不不同的，最长的十八皖基，最广泛使用也是固定相、流动相的极性比固定相的极性。在反相键层析法中，极性成分流出，大部分是小组分。一般来说，在配体的固定相或分离分子中非极性部分表面面积较大，或移动相及介电常数，表面张力越大与较强的合作关系越强，其值越高。

2 高效液相色谱法在中药检测中应用

高效液相色谱法保留时间的长短以及其组分结构与性质相关，这一个定性中能够在药物鉴定中利用。在著名的《中国药典》中对于头孢羟氨卡鉴别方法明确的记录，在进行含量的测试后，登记在色谱图上的试品主峰的保留时间需要与对照品主峰保留时间相同。针对药物的检测需要维持药品中某些物质的含量，同时药物的质量以及其主要的成分含量，包括药物中其他成分含量与药物中杂质含量均有一定程度的关联，能够对药物的安全性起到严重影响。中药成分相对而言较为复杂，对其成分的分析通常较为困难。但是采用高效液相色谱能够有利于分离各个成分以及其杂质，能够有效鉴别中药并检查其含量。例如对南、北五味子四种木脂素的鉴别。临床有关实验中曾通过高效液相色谱法对南、北五味子中的醇甲以及醇乙、甲素与乙素等木脂素进行分析，并在对不同产地的、北五味子的样本实施社色谱分析后发现南北五味子样本中各组分色谱峰均能够基线分析。由此证明，采用高效液相色谱法对南、北五味子进行鉴别具有重复性好以及灵敏度高的特点。

对天然药物的鉴别。因天然药物来源主要分布在动物以及植物、矿物中，其中植物为首要来源。所以，其化学成分较为复杂并且对于控制药物的质量、设定其质量标准很困难。而采用高效液相色谱能够对其有效成分实施分离鉴定并检测其有效成分含量，对其药材的质量鉴别同样适用。临床上对于天然药物与复方成药的鉴别，并对分析复方制剂以及其杂质等影响因素多的种类的鉴别通常选择高效液相色谱法。

3 总 结

使用高效液相色谱法对中药进行检测中，高效液相色谱法能有效的检测中药的成分以及中药的好坏质量进行检测[3]。目前高效液相色谱法已经成为检测中药分析的研究方法之一，高效液相色谱法能有效的检查出中药所含有的成分以及中药材料所含成分的含量等。中药的材料的成分含量不一，其中药的成分较为复杂，这也是一直制约我国中医的发展的主要因素。随着高效液相色谱法技术不断的改进与发展，高效液相色谱法也再为促进中医学的发展提供良好的基础。

[1] 孙艳妮,张 宁,王翠玲,等.高效液相色谱法鉴别及测定中药吴茱萸中的生物胺[J].分析化学,2014,42(2):273-277.

[2] 刘春丽,刘满仓,朱彭龄,等.高效液相色谱法分析中药及植物药的进展[J].分析化学,2000,28(5):631-643.

[3] 蒋日琼,张榕文,吴志强,等.高效液相色谱法测定中药洗发水中黄芩苷的含量[J].香料香精化妆品,2015,(2):24-26.