家蚕氨肽酶 (BmAPN5) 与黑胸败血芽孢杆菌伴孢晶体 (PC) 毒素相互作用

付剑锋，林平，冯铁山，程冬，张权，夏庆友，程廷才

西南大学 家蚕基因组生物学国家重点实验室，重庆 400715

家蚕氨肽酶 (BmAPN5) 与黑胸败血芽孢杆菌伴孢晶体 (PC) 毒素相互作用

付剑锋，林平，冯铁山，程冬，张权，夏庆友，程廷才

西南大学 家蚕基因组生物学国家重点实验室，重庆 400715

氨肽酶N (APN) 属于锌金属肽酶M1 (Peptidase_M1) 家族的成员，不仅参与蛋白水解过程，而且也作为毒素受体参与病原微生物的致病过程。家蚕氨肽酶家族含有16个成员，其中BmAPN4结合黑胸败血芽孢杆菌产生的伴孢晶体 (PC) 毒素，为研究该基因家族其他成员是否与PC毒素结合，参与其致病过程。本文克隆家蚕中肠特异表达的氨肽酶家族成员BmAPN5基因，全长3 313 bp，编码953个氨基酸，含有1个锌金属肽酶M1和ERAP1_C结构域。构建原核表达载体，表达和纯化获得可溶性GST-BmAPN5重组蛋白。Far-Western blotting、免疫共沉淀和ELISA等实验结果表明BmAPN5和活化的PC毒素相互结合。通过构建BmAPN5细胞转染载体，转染Sf9细胞系，与PC毒素共孵育，导致细胞形态改变和裂解死亡；同时，乳酸脱氢酶含量测定结果 (LDH) 表明BmAPN5参与PC毒素致病过程，导致细胞裂解死亡，使细胞培养基中的乳酸脱氢酶升高。上述结果表明BmAPN5作为一种功能性受体，PC毒素与其相互作用，参与了病原物的致病过程，为进一步揭示病原微生物黑胸败血芽孢杆菌与宿主相互作用的致病机制研究奠定了基础。

家蚕，黑胸败血芽孢杆菌，氨肽酶，PC毒素，相互作用

氨肽酶N (APN) 属于锌金属肽酶M1成员，具有从 N端水解蛋白质或寡肽的活性[1]。在鳞翅目昆虫中肠刷状缘膜上的APN不仅参与蛋白水解过程，也是病原毒素的重要受体之一。……