张 雨,马巧稚,穆学涛
(中国武警总医院磁共振科,北京 100039)
颅骨巨细胞瘤1例
张 雨,马巧稚,穆学涛
(中国武警总医院磁共振科,北京 100039)

图1 患者女,31岁,颅骨GCT A.轴位CT示右侧颞骨、蝶骨、筛窦、蝶窦、眼眶外下壁、上颌骨溶骨性骨质破坏,右侧颞下窝、蝶窦、筛窦、乳突内见软组织肿块; B.轴位T2WI示右侧颞下窝、蝶鞍、筛窦、右侧乳突不规则团块状混杂信号影; C.增强扫描病灶见明显不均匀条片状强化 图2 病理图 肿瘤组织富含多核巨细胞(HE,×100)
患者女,31岁,因“右耳听力减退近2年,右眼视力下降近2个月,双侧鼻腔嗅觉减退1个月”入院。体格检查:右耳通风管被分泌物堵塞,听力下降。鼻腔黏膜慢性充血,右侧鼻腔后端膨隆,表面光滑,中鼻道明显,右侧嗅裂区可见淡黄色新生物,左侧鼻腔蝶窦口被新生物堵塞。CT表现:右侧颞骨、蝶骨、筛窦、蝶窦、眼眶外下壁、上颌骨见骨质破坏,右侧颞下窝、蝶窦、筛窦、乳突内见肿块,大小约5 cm×7 cm×7 cm,与右侧颞叶分界欠清(图1A)。CT诊断:颅底占位性病变,考虑恶性肿瘤。MRI表现:右侧颞下窝、蝶鞍、筛窦、乳突见不规则团块状混杂信号影,见多个囊状稍长T1长T2信号,实性部分呈等长T1短T2信号,大小约7 cm×6 cm×6 cm。右眶外壁骨质信号欠连续,外直肌受压移位;右侧颞叶、侧脑室及中线结构呈受压改变。增强扫描呈不均匀明显条片状强化(图1B、1C)。MR诊
断:颅底占位性病变,考虑来源于骨组织。行右侧颞下窝占位性病变切除术,颞肌下方见肿瘤组织,呈暗红色,鱼肉样,质地较脆,血运丰富;部分眶后壁、颞下窝及蝶骨嵴骨质破坏、缺损;……