人脑挫裂伤早期HMGB1的表达变化特征

贾利云 姚安会 李经纶 刘 伟 王本瀚△

1)新乡医学院 新乡 453000 2)解放军第153中心医院神经外科 郑州 450042 3)郑州大学基础医学院 郑州 450001

人脑挫裂伤早期HMGB1的表达变化特征

1,2)贾利云3)姚安会2)李经纶2)刘 伟2)王本瀚2)△

1)新乡医学院 新乡 453000 2)解放军第153中心医院神经外科 郑州 450042 3)郑州大学基础医学院 郑州 450001

目的 探讨人脑挫裂伤早期HMGB1表达的变化特征。方法 收集人脑挫裂伤后不同时间点挫裂伤组织的标本(正常组、6 h、12 h、24 h、72 h)，4%多聚甲醛固定，冰冻切片，然后进行免疫荧光染色，统计分析各时间点HMGB1的表达情况；同时将HMGB1与神经元标志物NeuN进行共标，观察人脑挫裂伤后早期神经元损伤过程中从核内向胞浆内转移的情况。结果 正常人脑组织的HMGB1表达主要集中在细胞核内，与正常组相比较，人脑挫裂伤组在伤后HMGB1阳性细胞数于12 h开始下降(P<0.05)，并持续至72 h；而HMGB1从核内转移至胞浆内的数目从6 h即开始增加(P<0.05)，随时间增加HMGB1也随之大量转移到胞浆中，在人脑挫裂伤后24 h 达到高峰(P<0.05)。人脑挫裂伤后早期，HMGB1主要表达在神经元中(P>0.05)，脑挫裂伤后神经元的数目逐渐减少(P<0.05)，而HMGB1从神经元核内转移至胞浆的比例在6 h明显增加(P<0.05)，于24～72 h达到高峰(P<0.05)。结论 人脑挫裂伤后早期神经元死亡或凋亡数目明显增加，HMGB1阳性细胞数也在损伤后减少；而HMGB1神经元从核内转移至胞浆的比例升高；HMGB1可能参与了脑挫裂伤后神经元的死亡或凋亡。

颅脑损伤；HMGB1；神经元

随着现代化的进程，交通及建筑业的发展，颅脑损伤的发生率越来越高，创伤性颅脑损伤(traumatic brain injury，TBI)是世界各地卫生保健系统亟待解决的重大难题，已成为威胁人们健康的主要原因之一[1-2]。高迁移率组蛋白1(high-mobility group box 1，HMGB1)为19世纪70年代发现的一种在细胞核内广泛存在、序列高度保守的非组蛋白[3]。HMGB1最初只作为一种核内蛋白研究其在细胞核内的功能，包括参与核小体的构建与功能、DNA的重组修复和复制、基因转录的调控等[4]。Wang等[5]首先发现巨噬细胞受到内毒素等刺激后可以释放HMGB1到细胞外，并作为一种炎症介质参与炎症反应的发生发展过程。……