牛传染性鼻气管炎的诊断与防治

2019-02-25 14:25陈永强

养殖与饲料 2019年9期

陈永强

新疆维吾尔自治区温宿县畜牧兽医站，新疆温宿843100

牛传染性鼻气管炎（IBR）是由牛疱疹病毒1 型（BoHV-Ⅰ）引起的一种接触性传染病，对牛的易感性强。患病牛主要临床表现为：上呼吸道感染、气管黏膜炎症、呼吸困难等症状，还可引起脑膜炎、结膜炎、生殖道感染等多种病型。孕牛感染后会发生流产，病牛感染后可以长期带毒、排毒，甚至终生带毒，很难净化[1]。本病呈世界性流行，在我国牛群中的感染十分普遍，发病率很高。BoHV-Ⅰ感染造成的免疫抑制，容易使其他病原体侵入引发继发感染，从而导效牛呼吸道疾病综合征的发生，给养牛业造成了巨大经济损失。因此，临床中急需加强牛传染性鼻气管炎的诊断与防治。本文围绕IBR 流行病学、实验室诊断及防控等方面进行阐述，以期为牛传染性鼻气管炎的诊断及防治提供参考。

1 牛传染性鼻气管炎的诊断

1.1 临床诊断

牛传染性鼻气管炎（IBR），根据临床症状可进行初步诊断，IBR 感染后最初发生鼻组织病变，也称“坏死性鼻炎”。典型的临床表现为：高热，体温高至39.5～42.0 ℃，患病牛呼吸困难，张口呼吸，咳嗽，流鼻液，鼻黏膜充血，气管黏膜发炎，精神沉郁、身体消瘦。若病程没有得到有效控制，会继续发生结膜炎、脑膜炎、乳房炎、阴道炎及生殖器官炎症或者新生犊牛败血症。重症病牛在短时间内死亡，大部分病程在10 d 左右。养殖户根据病牛的这些临床特征可以进行本病的初步诊断，但确诊需要通过实验室进行诊断。

1.2 实验室诊断

IBR 的实验室诊断方法包括PCR 方法、荧光定量PCR 方法、LAMP 方法和ELISA 方法。

1）林梅等[2]根据基因序列，设计合成特异性PCR 检测引物，预期扩增片段大小为301 bp，建立了检测牛传染性鼻气管炎病毒（IBRV）的PCR方法，该方法可以用于基层实验室临床中IBRV 的疫情监测。

2）王海军等[3]根据基因序列设计检测引物和TaqMan 探针，建立了检测基因的荧光定量PCR 检测方法，该方法检测灵敏度可以达到0.02 TCID50，且与其他病毒无交叉反应，为IBR的临床诊断和流行病学调查提供了一种敏感、特异的检测方法。

3）董世娟等[4]建立了IBRV 的可视化LAMP 检测方法，该方法是根据基因保守序列设计LAMP 检测引物，通过反应条件的优化，最终确定65 ℃、50 min 条件下进行LAMP 扩增，通过颜色变化判定结果，应用该方法对301 份鼻腔拭子和92份血清样本检测的阳性率分别为87.6%和58.8%，实现了对IBRV 的快速、可视化临床样品检测，更加适合基层及现场的临床检测。

4）ELISA 检测方法是很好的病毒抗体筛查方法，可以用于疾病的流行病学调查，张芳等[5]利用PCR 方法扩增基因主要抗原区域，将其利用原核表达系统进行截短表达，再将截短表达的gG 蛋白纯化后作为包被抗原，经过间接ELISA 反应条件的不断优化，建立了检测抗体的间接ELISA 方法，该方法有很好的特异性和敏感性，可以用于养殖场中IBRV 野毒感染抗体的筛查，为IBRV 在牛场中的净化提供了一种高通量、快速检测的血清学抗体检测方法，对IBRV 的区域性净化提供了技术支持。

2 牛传染性鼻气管炎的防治

IBR 的防治应该以预防为主，基层饲养场首先要加强对本病的关注和了解。随着养殖业的发展，IBRV 感染在近几年呈上升趋势，IBR 的防控和净化成为世界性难题，一些发达国家采取扑杀的策略控制本病，即不进行疫苗接种，通过血清抗体筛查防控本病，发现抗体阳性牛全部扑杀。但多数发展中国家均采取疫苗接种的方式防控本病，加强IBR 的疫苗接种工作，定期监测牛血清中IBRV 抗体水平，如果没有接种疫苗而出现抗体阳性则为潜伏感染牛，要及时隔离淘汰。

IBRV 的主要传播来源为患病动物，所以牛场一旦有牛发病要及时隔离，及时诊治，并对饲养场的周围环境和用具要严格消毒处理。严格实施IBRV 的检验检疫工作，新购进的犊牛要确保没有IBRV 潜伏感染，保持牛舍环境清洁，空气清新，减少各种应激和不利因素影响。IBR 目前还没有特效治疗药物，发生疫情后，主要采取隔离对症治疗。

IBRV 可以引起免疫抑制，发生IBRV 感染后会导致机体免疫力下降，此时很容易发生其他病原菌的入侵和感染，应用抗生素可以防止发生继发感染，同时应用对症的治疗药物，如及时降温、补液，通过抗体筛查逐步实现IBRV 的牛场净化。

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