扎龙湿地芦苇分株生态可塑性及其对土壤因子的响应

焦德志,于欣宇,王昱深,潘 林,杨允菲

1 齐齐哈尔大学 生命科学与农林学院,抗性基因工程与寒地生物多样性保护黑龙江省重点实验室,齐齐哈尔 161006 2 东北师范大学 草地科学研究所,植被生态科学教育部重点实验室,长春 130024

植物性状是物种长期进化过程中适应不同环境的结果,能够客观表达植物对环境的响应和适应[1]。植物性状可分为遗传型和表现型。遗传型是由遗传因素决定的内在特性,表现型是遗传因素在特定环境条件下的可见性状,即生态可塑性。植物个体生长发育的气候条件,还是群落条件,总是要产生或大或小的差异,这些差异不仅影响到各自在整个生育期的生长发育过程,而且最终都要表现在大小、多少等数量性状上[2]。

对生态可塑性的认识,更多来自于植物响应变化的环境条件个体基因型所产生的表型的范围[3]。在异质生境中,为了最大限度地获取和利用生长与繁殖的资源,植物会表现出丰富的可塑性调节[4]。长叶碱毛茛(Halerpestesruthenica)在低养分情况下,分株总数及生物量均显著减小,而节间长、匍匐茎平均节间长均显著增加[5]。随着养分的增加,1年生分蘖草本黍(Panicummiliaceum)的基株水平、生物量、分蘖数和种子数均增大[6]；匍匐茎草本蛇莓(Duchesneaindica)间隔子长度、分枝角度下降,分枝强度则增加[7]。湿地植物往往具有更加广阔的地理分布范围,也占据了多样的生境[8],喜旱莲子草(Alternantheraphiloxeroides)在不同水分条件的异质生境中,均可形成密集的单优群落[9]。

周期性水位变化是湿地生态系统的最基本特征[10],不仅直接影响湿地植物的生长、繁殖、时空分布、多样性等个体和群落特征,而且间接改变湿地生态系统结构和功能[11]。……