高振动激发态DBr(X1Σ+，v″=8、7)与D2，Ar间的碰撞振动能量转移

皇环环， 刘 静， 王 倩， 李梦晓， 奥布力喀斯木·祖农， 戴 康

(新疆大学物理科学与技术学院，乌鲁木齐 830046)

1 引 言

近年来，随着受激发射泵浦技术(SEP)[1,2]、泛频泵浦技术(OP)[3,4]、脉冲激光光解技术(PLP)[5-7]、紫外脉冲(UV)[8-10]等激光技术的的进一步发展，推动了高振动激发态分子的碰撞研究的发展.在分子的分解和重排中，高振动激发态的分子和受主分子的碰撞扮演着很重要的角色.在大气中，因为太阳辐射、高能粒子碰撞与化学反应可以产生高振动态分子，它们对于空气质量( 如 O3，N2O 的形成等) 有相当大的影响.在激发态分子的弛豫过程和激光诱导化学反应及燃烧等过程中，分子振动激发态的碰撞能量转移起到重要作用，不同态之间的能量转移速率系数可以用来预测热传输和热化率，这使得分子振动激发态的弛豫问题成为研究热点[11-18].

Robinson等[19]发现，在HF(v)+ HF(0)→HF(v-1)+ HF(1)的振动能传递过程中，振动能量转移主要发生在v=2能级，随振动能级的增大其能量转移率降低.Heaven等[20,21]利用受激拉曼泵浦，得到HBr(v″=1，J)振转态，研究了其与HBr基态间的转动能量转移过程，实验结果与MEG和SPEG理论研究比较，转动能量转移速率常数理论值与实验值符合的比较好；利用时间分辨双光子共振增强(REMPI)技术研究了HBr(v=1，J=0-9)和He原子的转动驰豫速率.得到总的去布居速率常数的范围是1.3-2.0×10-10cm3s-1，测量和计算速率常数符合良好，|ΔJ|≤3的转移概率计算值偏低，他们对这些差异只做了初步的探讨.

目前，多原子分子的复杂光谱还不能完全分辨，而双原子分子结构相……