吉马酮对支气管哮喘小鼠外周血T淋巴细胞 IL-6及TNF-α表达的影响

王 静

(1 青岛大学医学部基础医学院，山东 青岛 266003；2 临沂市精神卫生中心,山东 临沂 276005)

支气管哮喘的发生发展与T淋巴细胞、嗜酸细胞、中性粒细胞的变化相关，与TNF-α、IL-6的表达水平也有着密切的相关性[1]。因此，这些指标的表达情况对临床治疗具有重要指导意义。吉马酮属于一种单环倍半萜类化合物，在近年来的药理研究工作中得到重视[2]。本研究采用吉马酮治疗支气管哮喘小鼠，观察其对上述指标的影响。

1 材料与方法

1.1病例选择 选择33只支气管哮喘实验小鼠作为观察组，其中雄性17只，雌性16只，体质量250～300 g，平均(276.54±29.45)g。另选择同时期培育的无支气管哮喘的实验小鼠30只作为对照组，其中雄性15只，雌性15只；体质量260～295 g，平均(268.34±26.21)g。两组小鼠一般资料无统计学意义(P>0.05)，具有可比性。

1.2方法 全部小鼠均由本院实验动物中心提供，实验前在清洁级恒温25℃的环境中采用标准的饲料进行喂养，自由取水。制作支气管哮喘模型小鼠为观察组，两组均抽取外周血2～3 ml待检。观察组行腹腔注射0.5%的吉马酮溶液，1 h之后，再次抽取外周血2～3 ml。采用流式细胞仪测定T淋巴细胞亚群[3]，RIA法测量TNF-α的浓度，ELISA法测量IL-6的浓度[4]。

2 结果

观察组给药前CD4+、CD4+/CD8+、TNF-α及IL-6高于对照组(t=3.15～13.77，P<0.05)，CD8+水平低于对照组(t=2.12，P<0.05)；给药后观察组CD4+、CD4+/CD8+、TNF-α及IL-6均有下降，CD8+水平增高，与对照组相比无统计学意义(P>0.05)。见表1。

表1 两组外周血相关指标的对比

3 讨论

大量的临床研究资料显示，吉马酮能够对肝癌、乳腺癌、肺癌细胞等产生较强的抑制增殖作用，促进癌细胞凋亡，对细胞周期产生较强的阻滞作用[5]；能够显著降低支气管哮喘患者促进炎症细胞因子IL-6及TNF-α的表达水平，同时还能够使得抗炎介质TNF-β及IL-10的表达水平明显升高，还能够减少因炎症性病变导致的病理病变[6]。另外，也有研究报道指出，吉马酮能够帮助提高免疫力的等[7]。本研究中，应用吉马酮处理支气管哮喘小鼠模型，其外周血T淋巴细胞、IL-6、TNF-α的表达水平均得到了明显的改善。结果证实了吉马酮突出的药理作用。

总之，支气管哮喘与健康小鼠外周血T淋巴细胞、IL-6、TNF-α的表达水平存在着明显的差异，而吉马酮能够使上述各项指标得到明显的改善。