太平天国侍王府壁画表面修复材料的原位无损FTIR分析

2020-02-25 08:05苏伯民于宗仁水碧纹赵金丽善忠伟
光谱学与光谱分析 2020年2期
关键词:生石膏方解石原位

王 卓, 苏伯民*, 于宗仁, 水碧纹, 赵金丽, 崔 强, 善忠伟, 李 倩

1. 国家古代壁画与土遗址保护工程技术研究中心, 甘肃 敦煌 736200 2. 甘肃省古代壁画与土遗址保护重点实验室, 甘肃 敦煌 736200 3. 太平天国侍王府纪念馆, 浙江 金华 321000

引 言

太平天国侍王府位于金华城东鼓楼里, 是现存最完整、 壁画数量最多的太平天国遗址, 其壁画是中国南方壁画的典型代表。 据记载, 历史上曾对多幅壁画进行过化学保护, 但修复材料尚无明确记录。 分析历史修复材料成分对于壁画保存现状评估和保护修复均具有重要意义。 目前, 该类材料通常采样后进行实验室分析, 会对壁画造成一定程度损伤, 寻求现场无损分析方法具有重要的现实意义。

近年来, 各种原位无损文物分析技术逐渐兴起[1-3], 其中原位无损FTIR分析无需接触文物表面便可获取红外反射光谱, 解析光谱可得有机物和部分无机物信息, 在确定表面材料组成和结构的同时对文物并无损伤, 避免了取样造成的损害, 可方便地对不同区域进行对比分析。 该技术已在国外文物研究中得到应用, 例如玛雅遗址玉器分析和西方油画成分鉴定等[4-6]。 目前国内将此技术应用于文物保护的报道很少, 在我国古代壁画及其修复材料中的应用还未见报道。 本工作中, 原位无损FTIR技术被成功用于太平天国侍王府壁画修复涂层分析, 并通过多种方法验证了其可靠性和实用性。

1 实验部分

1.1 样品

选择太平天国侍王府太狮少狮图、 秋季捕鱼图、 庭院梧桐图和樵夫挑刺图等代表性壁画进行原位无损FTIR测试, 在部分有涂层壁画边缘采集微量涂层样品带回实验室分析验证现场无损测试的准确性。 方解石和生石膏购自德国KREMER公司。

1.2 仪器与参数

现场使用Bruker ALPHA便携FTIR光谱仪前反射模式采集壁画光谱, DTGS检测器, 测试范围6 000~400 cm-1, 首先测试金镜的反射光谱作为背景, 然后选择壁画表面较为平整的白色背景区域进行测试。 实验室使用Thermo Scientific Nicolet iN10 MX显微FTIR光谱仪采集光谱, 液氮冷却MCT/A检测器, 涂层样品使用ATR模式, 测试范围4 000~675 cm-1, 方解石和生石膏标准样品使用反射模式, 测试范围6 000~600 cm-1。 光谱分辨率4 cm-1, 扫描128次。

热裂解气质联用仪由Frontier Lab EGA-PY3030D热裂解器、 Agilent 7890B气相色谱仪及Agilent 5977B MSD质谱仪组成。 气相色谱柱为HP-5MS(30 m×250 μm×0.25 μm)毛细管柱。

KEYENCE VHX-600E型便携式显微镜用于观察壁画表面微观形貌, 镜头型号VH-Z20R(20~200×)。 JEOL JSM-6610LV型扫描电子显微镜用于分析壁画表面修复材料涂层厚度, 分析电压20~30 kV。

2 结果与讨论

2.1 地仗层原位无损FTIR分析

红外反射光谱不同于透射光谱, 受样品表面形貌影响很大, 当表面较为光滑时镜面反射比例较高, 较为粗糙时漫反射比例较高, 因而会产生不同形式的光谱畸变, 给光谱解析带来一定困难。 镜面反射通常呈现一阶导数形光谱, 对其进行K-K变换, 将反射率光谱转换成吸光度光谱[7], 在有机物(包括聚合物)中较常见; 强吸收谱带发生全反射常呈现倒峰, 称为Reststrahlen谱带, 在具有含氧阴离子的无机盐中较常见[8]; 倍频峰和合频峰的增强则来源于漫反射。 壁画类文物成分复杂, 包含多种无机和有机组分, 表面粗糙程度差别较大, 因而其红外反射光谱会同时存在镜面反射和漫反射, 限制了K-K变换的直接应用, 需具体分析处理。

现场首先测试了无涂层壁画樵夫挑刺图白色背景位置的红外反射光谱(图1), 用以评估壁画地仗层对表面涂层红外光谱的影响, 图中光谱强度为吸光度A=log(1/R),R为反射率。 红外反射光谱中1 400~1 500 cm-1处倒峰为碳酸根反对称伸缩振动的Reststrahlen谱带, 1 800 cm-1处尖峰为碳酸根对称伸缩和面内弯曲振动的和频峰, 2 513 cm-1处峰为碳酸根对称和反对称伸缩振动的和频峰, 2 875 cm-1处峰为碳酸根反对称伸缩振动的倍频峰[7], 推测地仗中含方解石。 红外反射光谱中635和695 cm-1处尖峰为硫酸根反对称弯曲振动, 1 150 cm-1处倒峰为硫酸根反对称伸缩振动的Reststrahlen谱带, 1 635和1 686 cm-1处尖峰为结合水中O—H弯曲振动, 2 115 cm-1处肩峰为硫酸根对称和反对称伸缩振动的和频峰, 2 230 cm-1处宽峰为H2O弯曲振动的和频峰, 3 200~3 600 cm-1处宽峰为O—H的伸缩振动, 5 140和5 064 cm-1处峰归属于H2O伸缩和弯曲振动的和频峰[9], 推测地仗中含生石膏。

图1 地仗层和有涂层壁画红外光谱

为确认上述结果, 测试了方解石和生石膏标准样品红外反射光谱(图1), 可以看出樵夫挑刺图背景光谱为方解石和生石膏红外反射光谱的叠加, 由此确定地仗层表面主要为方解石和生石膏的混合物。 光谱中出现了较强的倍频峰和合频峰, 以漫反射为主, 可能与表面较粗糙有关。 与有涂层壁画红外反射光谱(图1)进行对比, 高于2 000 cm-1生石膏和方解石的倍频峰与合频峰对涂层物质光谱干扰较大, 因此对壁画涂层光谱解析选择2 000 cm-1以下的光谱区域。

2.2 表面修复材料原位无损FTIR分析

如图2所示, 通过光学显微镜和扫描电镜, 可以从微观角度判断修复材料作用于壁画表面的效果, 以及修复材料在表面形成涂层的结构特点。 太狮少狮图表面轻微眩光, 保存状态稳定, 涂层厚约3 μm; 秋季捕鱼图表面严重眩光, 产生了较为严重的龟裂起甲, 涂层厚达160 μm; 庭院梧桐图表面微弱眩光, 保存状态稳定, 涂层厚度仅为0.9 μm。 有涂层壁画的反射光谱低于2 000 cm-1的部分呈现一阶导数形光谱, 几乎无地仗层光谱特征, 是由于涂层表面较光滑, 主要发生镜面反射所致, 涂层显微图像也证明如此, 而K-K变换仅可用于以镜面反射为主的反射光谱[5], 因此该光谱范围满足使用K-K变换的条件。 鉴于2 000 cm-1以下光谱范围基本包含了高聚物主要指纹特征信息, 因此对有涂层壁画的反射光谱在2 000 cm-1以下范围使用K-K变换以进行后续光谱分析。

图2 壁画表面显微图像和涂层横截面SEM图像

图3 太狮少狮图红外光谱图

秋季捕鱼图红外光谱如图4所示, K-K变换光谱与ATR光谱相似度很高, 峰形正常, 特征峰的Δν为3~26 cm-1, 并未出现杂峰, 可能与涂层较厚、 表面光滑有关, 同时龟裂起甲并未对测试产生干扰。 谱带归属见表1, 1 000~1 200 cm-1的两个宽峰为Si—O—Si伸缩振动吸收, 783 cm-1处峰由Si—CH3中Si—C伸缩振动产生, 它们是聚二甲基硅氧烷的特征吸收, 而1 424和1 275 cm-1处峰为CH3变形振动吸收, 除此之外并未出现其他基团的吸收。 因此, 该表面涂层被确定为聚二甲基硅氧烷。

图4 秋季捕鱼图红外光谱图

图5 庭院梧桐图红外光谱图

表1 壁画涂层K-K变换反射红外光谱和ATR红外光谱吸收峰位、 差值及归属

Table 1 The absorption peaks, Δνand assignments of coatings’ K-K-transformed reflection FTIR spectra and ATR FTIR spectra

壁画名称Wave number/cm-1K-KATRΔνAssignment太狮少狮图1 7431 73211ν(CO)1 4281 4280β(CH2)1 3741 3713δs(CH3)1 2491 23118νas(C—O—C)1 0241 0168νs(C—O—C)9469406ν(C—O)秋季捕鱼图1 4241 4186δas(CH3)1 2751 2723δs(CH3)1 1421 11626ν(Si—O—Si)1 0381 0308ν(Si—O—Si)7837803ν(Si—C)庭院梧桐图1 7331 7303ν(CO)1 4551 4505β(CH2)1 3821 3886δs(CH3)1 2391 2401νas(C—O—C)1 1481 1453νs(C—O—C)1 0641 0684间同立构峰8448462δ面内(CH3)7527520δ面外(CH3)

注:ν: 伸缩振动;β: 弯曲振动;δ: 变形振动; s: 对称; as: 不对称

Note:ν: stretching vibration;β: bending vibration;δ: deformation vibration; as: asymmetrical

图6 庭院梧桐图涂层Py-GC/MS质谱图

表2 庭院梧桐图涂层Py-GC/MS化合物鉴别

Table 2 The compounds identified in Tingyuanwutong’s coating by Py-GC/MS

Retention time/minm/zComponents and fragments in the mass spectraFormula2.707100Methyl methacrylate(85.0, 69.0, 59.0, 42.1)C5H8O24.14886Methacrylic acid(86.0, 69.0, 58.0, 44.0)C4H6O26.825142n-Butyl methacrylate(87.1, 69.1, 56.1, 43.1)C8H14O2

3 结 论

通过对太平天国侍王府壁画原位无损反射FTIR光谱研究, 确定地仗层为方解石和生石膏, 呈漫反射光谱, 在2 000 cm-1以下对涂层反射光谱几乎无影响, 此范围涵盖有机物指纹光谱区, 适合涂层分析。 表面涂层呈镜面反射光谱, 在2 000 cm-1以下可使用K-K变换, 所得光谱与ATR光谱相似度很高, 可进行峰位指认从而鉴定化合物种类, 经过显微ATR FTIR和Py-GC/MS测试证明反射FTIR光谱可对壁画涂层进行有效的原位无损测试, 是一种对文物表面有机物高效可靠的无损分析方法, 当涂层厚度仅为0.9 μm时仍能有效检测。 在侍王府壁画表面鉴定出了3种高分子材料, 分别为聚醋酸乙烯酯、 聚二甲基硅氧烷和三甲树脂, 修正和完善了历史修复记录, 也为后续研究和修复工作提供了重要参考信息, 推定侍王府壁画的稳定保存和修复材料及涂层厚度均有较大关系。

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