美国FDA紧急批准巴瑞替尼(baricitinib)与瑞德西韦联用治疗重症新冠肺炎
2020-03-04 02:00夏训明
广东药科大学学报 2020年6期
美国FDA于2020年11月19日紧急批准(紧急使用授权，emergency use authorization，EUA)礼来公司(Eli Lilly and Company)的巴瑞替尼(baricitinib，CAS登记号为1187594-09-7)与吉列德公司的瑞德西韦(remdesivir，商品名Veklury)联用治疗重症新冠肺炎(COVID-19)，适用于疑似或确诊的已入院治疗且需吸氧、上呼吸机或使用ECMO的成人及儿童(年龄为2岁及以上)重症新冠肺炎患者。
巴瑞替尼是一种选择性JAK(janus kinase，Janus激酶)抑制剂。美国FDA于2018年5月31日批准巴瑞替尼片剂(商品名为Olumiant)用于治疗成人中度至重度活动性类风湿关节炎。
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