慢性心力衰竭患者血清中Hcy 和NT-pro BNP 水平与心功能的相关性分析

2020-07-04 04:58张江武谢志辉黄世安
医药前沿 2020年10期
关键词:心肌细胞受试者分级

张江武 谢志辉 黄世安

(中山大学附属第三医院粤东医院心血管内科 广东 梅州 514000)

慢性心力衰竭(Chronic heart failure,CHF)是由心肌损害和心脏长时间容量、压力负荷过大导致心力衰竭处于持续状态的一种危重病症,临床上认为CHF 是各类心脏疾病发生发展的终末期[1]。我国CHF 的发病率和死亡率逐年升高,且在老年人群中好发。同型半胱氨酸(Homocysteine,Hcy)是体内蛋氨酸代谢途径中产生的一种重要氨基酸[2]。有研究显示,Hcy 在心力衰竭患者中随着病情的进展而呈升高趋势,可诱导心脏脑钠肽的产生,有助于评估心脑血管疾病患者的心功能状态[3]。N-端脑钠肽激素原(N-terminal B-type natriuretic peptide,NT-proBNP)是一种主要由左心室心肌细胞分泌的肽类激素,具有排钠、利尿等作用[4]。有研究显示,血清中NT-proBNP 水平可以作为反映心肌细胞容量、压力负荷大小的生物标志物,同时其还灵敏的反映心力衰竭患者的心功能状态,从而评估患者不良心血管事件的发生风险[5]。

本文通过检测不同心功能分级的CHF 患者血清Hcy 和NTproBNP 水平,来分析血清中Hcy、NT-proBNP 水平和心功能分级之间的关系,以评价CHF 患者心功能状态方面的临床价值,现报道如下。

1.资料与方法

1.1 一般资料

选 取2018 年7 月—2019 年7 月 内 我 院 收 治 的116 例慢性心力衰竭患者。按照纽约心脏病协会(New York Heart Association,NYHA)制定的心功能分级标准将所选患者分成3 组,分别为NYHA-Ⅱ组(n=38)、NYHA-Ⅲ组(n=49)以及NYHA-Ⅳ组(n=29),并选取116 例同期在我院行体检的健康志愿者作为对照组(n=116)。经医院伦理委员会批准。纳入标准:(1)诊断CHF 均依据中华医学心血管病学分会制定的诊断标准[6];(2)所选CHF 患者均在本院进行CHF 的常规治疗;(3)患者签署知情同意书,并积极配合。排除标准:(1)合并有急性心肌梗死、严重肝功能损害、纤维增生性疾病等疾病的患者;(2)合并有糖尿病、HIV、恶性肿瘤等严重系统性疾病的患者;(3)合并有严重神经精神疾病而无法配合的患者;(4)不愿意提供病历资料的患者。

对照组选取的116 例健康志愿者中男性共60 例,女性56例,年龄在29 ~84 岁之间,平均年龄为(58.46±10.58)岁;NYHA-Ⅱ组男性19 例,女性19 例,年龄在34 ~94 岁,平均年龄为(60.35±12.73)岁;NYHA-Ⅲ组男性26 例,女性23 例,年龄在36 ~94 岁,平均年龄为(62.11±13.58)岁;NYHA-Ⅳ组男性15 例,女性14 例,年龄在41 ~95 岁,平均年龄为(65.73±13.05)岁。各组受试者的性别、年龄等一般资料比较,差异均无统计学意义(P >0.05),具有可比性,具体数据见表1。

1.2 方法

于清晨受试者处于空腹状态时(禁水、禁食至少12h),抽取静脉血约10ml 放入肝素钠抗凝管内,室温静置40min 后,使用离心机在转速3500r/min 下进行离心10min 使得血清分离,而后将血清样本置于-80℃的冰箱保存备用。采用罗氏Cobas E411全自动电化学发光免疫分析仪及配套试剂来检测血清NT-proBNP水平,采用7600 全自动生化分析仪及配套试剂(日本日立公司生产)来检测血清Hcy、BUN、Cr 和血脂水平,检测方法均严格按照使用说明书的步骤操作。

1.3 观察指标

各组受试者血清中HCY 和NT-proBNP 指标的水平差异及其与CHF 患者心功能分级的相关性。

1.4 统计学方法

选择SPSS20.0 统计软件进行数据统计,计量资料均符合正态分布,用(±s)来表示,比较采用t 检验,多组间计量资料的比较采用单因素方差分析和SNK 检验进行两两比较,计数资料的比较采用χ2检验,当P <0.05 时,差异具有统计学意义。相关分析采用Spearman 秩相关分析,P <0.05,差异有统计学意义。

2.结果

2.1 各组一般资料比较

各组受试者的性别、年龄、心率、BMI、BUN、Cr、TG、TC、HDLC、LDLC等一般资料比较,差异均无统计学意义(P >0.05),具有可比性,具体数据见表1。

表1 各组一般资料比较(±s)

表1 各组一般资料比较(±s)

组别 例数 男/女 年龄(岁) 心率(次/分) BMI(kg/m2) BUN(mmol/L)Cr(μmol/L) TG(mmol/L) TC(mmol/L) HDLC(mmol/L)LDLC(mmol/L)NYHA-Ⅱ组 38 19/19 60.35±12.73 78.47±12.56 26.37±3.76 6.83±2.90 50.31±15.68 1.60±0.44 4.59±0.88 1.83±0.73 2.46±0.37 NYHA-Ⅲ组 49 26/23 62.11±13.58 80.89±12.46 27.99±3.73 7.07±3.23 53.47±15.29 1.58±0.52 4.63±0.91 1.77±0.79 2.60±0.41 NYHA-Ⅳ组 29 15/14 65.73±13.05 83.41±13.09 28.53±3.92 7.24±3.48 56.09±16.11 1.54±0.49 4.69±0.82 1.71±0.86 2.68±0.39对照组 116 60/56 58.46±10.58 75.09±10.88 25.44±2.96 6.14±2.47 46.89±14.66 1.65±0.35 4.51±0.72 1.89±0.67 2.29±0.30

2.2 各组血清中HCY 和NT-proBNP 指标水平比较

NYHA-Ⅱ组、NYHA-Ⅲ组和NYHA-Ⅳ组患者血清中HCY 和NT-proBNP 水平均明显高于对照组,差异均有统计学意义(P <0.05),且受试者血清HCY 和NT-proBNP 水平随着心功能分级的增加而升高,具体数据见表2。

表2 各组血清中HCY 和NT-proBNP 指标水平比较(±s)

表2 各组血清中HCY 和NT-proBNP 指标水平比较(±s)

注:与NYHA-Ⅲ组比较,#:P <0.05;与NYHA-Ⅳ组比较,*:P <0.05;与对照组比较,&:P <0.05。

组别 例数 HCY(μmol/L) NT-proBNP(pg/ml)NYHA-Ⅱ组 38 17.37±4.46#*& 318.21±101.63#*&NYHA-Ⅲ组 49 24.15±6.23*& 561.49±156.48*&NYHA-Ⅳ组 29 31.09±7.18& 816.37±207.15&对照组 116 11.26±3.29 152.47±38.82 t-5.8376 7.3213 P-0.0007 0.0001

2.3 血清中HCY、NT-proBNP 水平和心功能分级之间的相关性分析

心功能分级(NYHA 分级)与血清中HCY、NT-proBNP 水平具有一定的正相关性(r=0.3851、0.4912,P <0.05),具体数据见表3。

表3 血清中HCY、NT-proBNP 水平和心功能分级之间的相关性分析

2.4 血清中HCY、NT-proBNP 检测水平对CHF 的诊断价值

患者血清中HCY、NT-proBNP 指标的ROC 曲线下面积分别为0.816(95% CI:0.739-0.871)、0.801(95% CI:0.764-0.883);联合检测时的ROC 曲线下面积为0.907(95% CI:0.846-0.938),明显高于HCY、NT-proBNP 指标单独检测时,具体数据见表4。

表4 血清中HCY、NT-proBNP 检测水平对CHF 的诊断价值

3.讨论

CHF 的发病原因主要是由于心肌受损导致心肌的结构和功能发生变化。临床上当患者确诊为CHF 时,往往表示患者的病情已处于心血管疾病的终末阶段,而此时的治疗难度和预后情况都不尽理想,所以临床急需一种能够在CHF 早期及时准确评估心功能状态的方案,使得患者能够早期诊断CHF 并及时及时治疗控制病情的蔓延发展[7]。

近年来,随着医学技术的日新月异,Hcy、NT-proBNP 等生物标志物在CHF 的早期诊断、预后评估等方面的价值也逐渐被临床所接受[8]。NT-ProBNP 是在心脏容量和压力负荷过重时由心肌细胞分泌的无活性N-末端片段,其在外周血中的浓度相对较高,而且半衰期长且稳定存在,所以有助于敏感地反映心脏结构和功能状况[9]。有研究显示,外周血中NT-ProBNP 的浓度高低可直接反映心力衰竭的严重程度[10]。Hcy 是一种在蛋氨酸代谢途径中产生的硫醇,其通过增加氧自由基和炎性介质参与心力衰竭的发生发展过程[11]。有研究显示,Hcy 的浓度水平高低与心脑血管疾病关系密切,可在一定程度上预测心功能的变化情况[12]。

本结果显示,不同心功能分级的CHF 患者血清中均明显更高,且血清HCY 和NT-proBNP 水平随着患者心功能分级的增加而升高。这表明HCY 和NT-proBNP 可作为诊断CHF 的生物标记物,控制血清中HCY 和NT-proBNP 的水平有可能减缓CHF 的进展过程。这可能是因为高HCY 会激活氧化应激反应,使得心血管内皮细胞的结构和功能损伤,导致炎症级联反应发生,进而破坏心肌细胞的结构和功能,引起心脏负荷加重,心肌细胞分泌产生NT-ProBNP 至外周血中。进一步显示,CHF 患者血清中HCY、NT-proBNP 水平与心功能分级之间存在正相关关系,这表示HCY、NT-proBNP 可在一定程度上反映CHF患者心功能恶化的严重程度,这可能是因为CHF 患者心功能不全的严重程度与炎症级联反应关系密切。同时还发现,HCY 与NT-proBNP之间也呈正相关关系,这可能是因为高HCY 引发的炎症级联反应可能诱导心肌细胞产生NT-proBNP。最后,HCY、NT-proBNP 对CHF 具有较好的诊断价值,联合检测两者能够有效提高CHF 早期诊断结果的准确性。

综上所述,血清HCY 和NT-proBNP 可以准确及时地对CHF患者进行早期诊断,并在一定程度上可反映CHF 患者的心功能状况,具有重要的应用价值,可在广泛应用与临床中。

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