儿童桥本脑病:病例报道及文献综述

2020-07-16 11:46:16陈毅锋刘铁榜
临床精神医学杂志 2020年3期
关键词:症状功能

陈毅锋,刘铁榜

桥本脑病(HE)因大剂量激素冲击治疗可使临床症状及影像学表现快速缓解,因此又称为自身免疫性甲状腺炎相关的激素反应性脑病(SREAT)[1]。儿童HE发病率低,同时临床症状表现多样,本文报告1例以精神行为异常为首发的HE病例并对HE进行文献复习。

1 病例

1.1 入院情况 患者,女,14岁,因“急起行为异常2 d”于2019年6月29日第1次入院。入院2 d前,患者家属发现患者精神行为异常,无故哭泣,胡言乱语,敏感多疑,称父母骗她,不相信她,看到父母拿着手机,她问父母“为什么要录音”,看到家里一个没有用的摄像头,问父母“为什么要监视我”,大喊大叫有重复言语,反复喊“不是我,不是我,你们为什么不相信我”。有发热史(病前有发热,最高温度38℃,后对症治疗好转),无腹泻、呕吐,无晕厥,无抽搐。进食差,夜眠差,小便正常,大便未解。遂由家人送至我院就诊,门诊急查颅脑CT未见明显异常。患者个人史、既往史无特殊;家族史:患者父亲曾患精神异常,服药1年多,未再复发(具体诊疗经过不详)。患者双胞胎妹妹曾患HE及甲状腺功能减退症,目前已治愈。入院查体:生命体征平稳,查体未见明显异常。精神检查:意识清晰,接触被动,交谈不合作,表情紧张,大喊大叫,未引出明显的幻觉妄想症状、强迫观念,无自知力。问话不答,无法了解其内心体验,情感反应显恐惧,情感反应不协调,意志显增强,动作显兴奋。诊断考虑“①脑损害和功能紊乱以及躯体疾病所致的其他精神障碍; ②急性而短暂的精神病性障碍”。……

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