等离子体处理LDH对NiCo氧化物析氧性能的影响

2020-08-13 14:10:44李国梁王旭杰王升高王戈明
武汉工程大学学报 2020年4期
关键词:结构

李国梁,王旭杰,方 晗,王升高,王戈明

等离子体化学与新材料湖北省重点实验室(武汉工程大学),湖北 武汉430205

析氧反应(oxygen evolution reaction,OER)的缓慢动力学特征严重制约了金属-空气电池、燃料电池等新能源器件的能量转换效率[1-2]。贵金属铱和钌的氧化物被认为是在酸性和碱性溶液中性能最好的OER催化剂[3],但由于贵金属资源稀缺和成本高昂等原因无法大规模应用[4]。因此,开发用于催化OER的高效率、低成本非贵金属催化剂成为当前一大研究热点[5-6]。

镍钴氧化物及其衍生物作为具有潜力的电催化剂,由于其资源丰富、价格低廉且易于获得而备受关注[7]。一般通过控制前驱体层状双金属氢氧化物(layered double hydroxide,LDH)的形貌制备形貌不同的镍钴氧化物(如层状[8]、棒状[9]、球状[10]等)。由于镍钴氧化物的形貌不同,其裸露的活性位点数量不一,因而析氧性能存在差别。

大多数镍钴氧化物是通过热处理前驱体LDH的方法制备。然而,在高温处理过程中,LDH会不可避免地发生团聚[11],使材料无法得到有利的形貌结构,从而导致OER催化活性降低。本研究充分利用等离子体的低温特性,采用氩等离子体处理前驱体LDH,以缓解镍钴氧化物片层堆叠团聚,进而获得更大的比表面积和丰富的孔结构,改善了材料的OER催化性能。

1 实验部分

1.1 材料的制备

实验中使用的所有化学药品均为分析纯,去离子水电阻率为18.25 MΩ。将Co(NO3)2·6H2O(1 mmol)和Ni(NO3)2·6H2O(1 mmol)溶解在去离子水(60 mL)中,向上述溶液中缓慢滴加氨水至过量,30℃水浴下搅拌1 h后升温至80℃,直至过量的氨水蒸发后自然冷却至室温。……

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