单唾液酸四己糖神经节苷脂钠注射液治疗急性脑梗死的疗效及安全性分析

侯静 张勇

【摘要】 目的 评价单唾液酸四己糖神经节苷脂钠注射液（商品名：GM-1）治疗急性脑梗死的疗效及安全性。方法 80例急性脑梗死患者作为研究对象， 随机分为研究组和对照组， 各40例。对照组患者接受常规保守治疗， 研究组患者在常规保守治疗基础上给予单唾液酸四己糖神经节苷脂钠注射液治疗。比较两组患者治疗前后美国国立卫生研究院卒中量表（NIHSS）评分、巴氏量表（Barthel）评分及疗效， 并分析两组患者安全性。结果 两组患者治疗前的NIHSS评分比较差异无统计学意义（P>0.05）;治疗后， 两组患者的NIHSS评分均低于本组治疗前， 且研究组患者的NIHSS评分（13.68±2.87）分低于对照组的（19.23±3.41）分， 差异均具有统计学意义（P<0.05）。两组患者治疗前的Barthel评分比较差异无统计学意义（P>0.05）;治疗后， 两组患者的Barthel评分均高于本组治疗前， 且研究组患者的Barthel评分（76.61±12.52）分高于对照组的（60.24±14.47）分， 差異均具有统计学意义（P<0.05）。治疗后， 研究组患者的总有效率为97.5%， 显著高于对照组的80.0%， 差异具有统计学意义（P<0.05）。两组患者在研究过程中均未检测到有临床意义的异常情况， 未见明显的不良反应， 且患者的血常规及肝肾功能均正常、心电图未见异常。结论 单唾液酸四己糖神经节苷脂钠注射液能明显的改善急性脑梗死患者的神经功能损伤， 提高患者生活自理能力， 并且有较高的安全性， 值得临床推广使用。

【关键词】 单唾液酸四己糖神经节苷脂钠;急性脑梗死;有效性;安全性

DOI：10.14163/j.cnki.11-5547/r.2020.20.050

单唾液酸四己糖神经节苷脂钠（monosialotetrahexosylganglioside sodium injection）是从猪脑中提取制得的具有促进中枢神经系统损伤后修复的一种新药， 其可动员血管内皮祖细胞[1]、降低氧化应激等， 对多种神经损伤如阿尔茨海默症[2]、脑水肿[3]、脊髓损伤等都有较好的治疗作用。阿根廷TRB Pharma S. A厂生产的“施捷因”由于价格昂贵， 极大的限制了其在临床的应用， 因此国内许多厂家也开发了单唾液酸四己糖神经节苷脂钠注射液。本研究对国产单唾液酸四己糖神经节苷脂钠注射液治疗急性脑梗死的有效性及安全性进行了评估， 报告如下。

1 资料与方法