调剂质量监管对中药房中药处方有效性及安全性的影响分析

海长江

【关键词】中药房;中药处方;调剂质量监管

【中图分类号】R288 【文献标识码】B 【文章编号】1002-8714（2020）05-0129-01

中药调剂主要是指中药房药剂师依据临床医生开具的中药处方，将中药饮片、制剂调配为方剂以供病人治疗疾病使用的过程。因此，中药调剂质量的好坏可对中药处方的有效性、患者治疗用药安全性产生直接作用[1]。近年，随着中医药的不断发展，中药治病应用越来越广泛，故为了保障治疗效果及其安全性，中药房需重视处方调剂质量的管理[2]。鉴于此，我院中药房实施调剂质量监管体系，以期能够降低调剂差错事件发生，最终获得了较好的效果，具体论述如下。

1 资料与方法

1.1一般资料

将2018年1月至2018年12月我院中药房实施调剂质量监管前8695张中药处方设为对照组，其有4985例男患者，3710例女患者，年龄10个月～80岁，平均（42.51±12.33）岁，就诊科室：695例儿科，1639例妇科，5217例内科，534例骨科，610例其他;另将2019年1月至2019年11月我院中药房实施调剂质量监管后的7800张中药处方设为研究组，其有4512例男患者，3288例女患者，年龄1岁～80岁，平均（42.08±12.76）岁，就诊科室：595例儿科，1478例妇科，5003例内科，481例骨科，243例其他，两组基线资料对比无明显的差异（p>0.05）。

1.2方法

对照组根据药房常规规章制度进行管理，做好药物配伍与发放、用药指导服务、药品清点、药品登记、药物失效登记等工作，定期总结问题，并提出解决措施。

研究组实施调剂质量监管，（1）成立质量监管小组：药房主任为小组组长，主要负责制定调剂监管管理流程、分配并督促管理任务的进行。组员有2名执业药师、1名临床医师构成，主要负责相互审核、讨论处方的正确性。（……