化痰祛瘀散结汤联合CHOP 化疗方案治疗恶性淋巴瘤的临床效果分析

2020-09-05 07:07向婷婷曹文通讯作者
医药前沿 2020年14期
关键词:淋巴瘤恶性化疗

向婷婷 曹文(通讯作者)

(湖南省中医药研究院附属医院 湖南 长沙 410006)

恶性淋巴瘤为常见恶性肿瘤之一,近年来,其发病率处于快速升高趋势,因该病可使患者出现呼吸困难、心功能降低等情况,重者甚至可死亡,须予以及时治疗[1]。以往临床多予以患者CHOP 化疗方案治疗,但较易引发不良反应,效果并不理想。近年来,随着中医临床的深入探究,中西医结合治疗恶性淋巴瘤已越来越为临床所广泛应用。基于此,本文以我院收治的72 例恶性淋巴瘤患者为例,予以中西医结合治疗,现将结果分析如下。

1.资料与方法

1.1 一般资料

将我院2017 年2 月—2019 年8 月收治的72 例恶性淋巴瘤患者按照入院先后顺序分成参考组、实验组,各36 例。所有患者均确诊为恶性淋巴瘤,并已排除严重脏器疾病及对本研究用药过敏等患者。其中,实验组有20 例男,16 例女,年龄33 ~75(51.87±8.04)岁。参考组有21 例男,15 例女,年龄34 ~74(51.92±8.08)岁。经统计学计算后,两组基础数据显示,P>0.05,比较无统计学差异,可予以对比。

1.2 方法

参考组行CHOP 化疗方案治疗,即:第1d 行静脉推注750mg/㎡注射用环磷酰胺,第1d 行静脉推注50mg/m2注射用盐酸多柔比星,第1d 行静脉推注1.4mg/㎡注射用硫酸长春新碱,第1-5d 行口服醋酸泼尼松片,100mg/d,21d 为1 周期,共治疗6 周期。实验组行化痰祛瘀散结汤联合CHOP 化疗方案治疗,CHOP 化疗方案同参考组,同时,于化疗间歇期行化痰祛瘀散结汤口服治疗,方剂组成:白芍20g、当归15g、牡蛎15g、夏枯草15g、牛膝12g、蜈蚣10g、红花10g、甘草10g。水煎煮至300ml,1 剂/d,早晚温服。化疗结束后再持续服用1 个月。两组化疗前后均行昂丹司琼止吐,并行护胃、保肝等对症治疗。

1.3 观察指标

比较两组疗效、免疫功能及不良反应发生情况等。患者疗效分显效、有效、无效三个标准,其中,经治疗,患者症状显著缓解,肿瘤病灶显著缩小为显效;经治疗,患者症状稍有缓解,肿瘤病灶缩小为有效;经治疗,患者症状未有变化,肿瘤病灶未有改善甚至扩大为无效。治疗总有效率为显效率加有效率。

1.4 统计学方法

以统计学软件SPSS22.0 处理数据,计数资料为n(%),计量资料为(±s);差异检验:计数资料为χ2,计量资料为t,P<0.05,比较有统计学差异。

2.结果

2.1 对比两组疗效

相比参考组,实验组治疗总有效率更高,P<0.05,比较差异显著,见表1。

表1 两组疗效比较(n)

2.2 对比两组免疫功能指标

两组治疗前各免疫功能指标水平相比,比较无统计学差异(P>0.05)。治疗后,相比参考组,实验组免疫功能好于参考组,比较差异显著(P<0.05),见表2。

表2 两组免疫功能指标比较(±s)

表2 两组免疫功能指标比较(±s)

注:t 为治疗后组间对比。

组别 例数 时间 CD3+(%) CD4+(%) CD8+(%) CD4+/CD8+实验组 36 治疗前 61.87±5.37 38.87±4.29 23.48±3.17 1.59±0.22治疗后 68.43±5.31 45.07±5.21 19.65±1.93 2.19±0.02参考组 36 治疗前 60.17±5.36 39.48±4.17 23.17±3.22 1.61±0.23治疗后 64.54±6.97 40.63±5.60 21.21±2.07 1.81±0.28 t 2.664 3.483 3.315 8.122 P 0.010 0.001 0.002 0.000

2.3 对比两组不良反应

相比参考组,实验组不良反应发生率更低,比较差异显著(P<0.05),见表3。

表3 两组不良反应发生情况比较[n(%)]

3.讨论

目前,临床大多经化疗治疗恶性淋巴瘤患者,其可对癌细胞浸润、增殖予以抑制从而控制病情进展,但因其毒副作用较大,较难为患者所接受。中医研究认为,恶性淋巴瘤属“恶核”等范畴,在治疗上应以化痰祛瘀、疏肝散毒等为治疗原则[2]。本文所采用的中医方剂化痰祛瘀散结汤,方中当归可补血活血、润肠通便,白芍可平肝止痛,蜈蚣可通络止痛,红花可散瘀止痛,牛膝可祛瘀通经,夏枯草可散结消肿,牡蛎可平浅肝阳,甘草可清热解毒,调和诸药。将该方剂与化疗一起应用于恶性淋巴结治疗中可起到祛痰化湿,增强机体免疫力之效,更利于患者白细胞、血小板保持正常,从而提高患者疗效。本文研究结果也证实了上述观点。

综上所述,予以恶性淋巴瘤患者化痰祛瘀散结汤联合CHOP化疗方案治疗效果颇佳,利于患者病情改善及免疫功能提高,且安全性高,可予以临床应用。

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