参芪扶正注射液辅助化疗治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效观察

平煤神马医疗集团总医院（467000）朱亚蕊 吴亚男

由于非小细胞肺癌（NSCLC）患者早期临床症状不典型，许多患者确诊时已经处于中晚期，此时手术治疗效果不佳，临床多采用药物化疗的方式进行治疗，但化疗药物毒副作用较大[1]。如何有效提高化疗效果、降低药物毒副作用是目前肿瘤内科医生的关注重点，此次研究在我院行化疗治疗的80例晚期NSCLC患者为研究对象，探讨参芪扶正注射液辅助治疗的临床疗效，现报道如下。

1 资料与方法

1.1 一般资料 随机将80例晚期NSCLC患者分为A、B两组（A=40，B=40）。A组男23例，女17例，年龄47～71岁，平均年龄（59.71±3.77）岁。B组男22例，女18例，年龄45～69岁，平均年龄（59.85±3.91）岁。两组一般资料差异无统计学意义（P＞0.05）。所有患者签署知情同意书。

1.2 治疗方法 A组接受常规DP化疗方案治疗，B组接受参芪扶正注射液（丽珠集团利民制药厂 国药准字Z19990065）辅助治疗：250mL/次，1次/d，化疗开始前3d开始用药。两组均连续用药3个月治疗周期。

附表 两组治疗前后免疫功能对比（±s）

附表 两组治疗前后免疫功能对比（±s）

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1.3 观察指标 对比两组治疗前后CD3+、CD4+水平；统计两组疾病缓解率，完全缓解（CR）：病症消失，维持4周以上；部分缓解（PR）：病灶最大单径之和减少≥50%，维持4周以上；无效（NC）：病灶最大单径之和减少＜50%或病灶最大单径之和增大＜20%；进展（PD）：病灶最大单径之和增大≥20%。疾病缓解率=（CR+PR）/总例数×100%；统计两组不良反应发生率。

1.4 统计学方法 使用统计学软件SPSS22.0和Excel进行数据分析，定量资料以±s表示，行t检验。定性资料以n%表示，行χ2检验，P＜0.05表示差异有统计学意义。

2 结果

2.1 疾病缓解率比较 B组疾病缓解率（80.00%）高于A组（57.50%），差异有统计学意义（P＜0.05）。

2.2 免疫功能比较 治疗后B组CD3+、CD4+水平均高于A组（P＜0.05），见附表。

2.3 不良反应发生率比较 B组恶心呕吐、血小板减少、白细胞减少发生率分别为27.50%、27.50%、22.50%，均低于A组的47.50%、50.00%、45.00%（P＜0.05）。

3 讨论

DP化疗是目前临床治疗中晚期NSCLC的常用化疗方案，该化疗方案由多西他赛和顺铂两种药物组成，可有效杀灭癌细胞，缩小病灶[2]。但远期虽然结果显示中晚期NSCLC患者化疗后五年生存率不足仍极低，这与短期化疗无法有效杀灭癌细胞有关，而长期化疗又会导致患者已经受损的免疫功能进一步遭到破坏[3]。参芪扶正注射液是一种中成药制剂，其主要由党参、黄芪萃取而成，具有气扶正之功效[4]，而现代药理学研究显示参芪扶正注射液中患有黄芪皂苷、党参炔苷、芒柄花素等多种有效活性成分，其在抗癌抑瘤、增强机体免疫力、改善血液循环等多种方面均有较好的临床疗效。此次研究结果显示接受参芪扶正注射液辅助治疗的B组疾病缓解率较高，这表明参芪扶正注射液辅助DP化疗治疗晚期NSCLC临床疗效较好，而B组化疗后CD3+、CD4+均高于A组亦证实参芪扶正注射液具有较好的免疫调节作用，可有效降低化疗药物带来的免疫损伤。这亦在一定程度上降低了患者化疗期间不良反应发生风险，故B组治疗期间不良反应发生率亦较低。

综上所述，参芪扶正注射液辅助化疗治疗晚期NSCLC临床疗效较好，可有效改善患者免疫功能，具有临床推广价值。