阿勒泰羊Fsp27基因5'UTR区g.16767667位点G>A突变与其尾脂沉积能力关联性分析

张 伟，王世银，高 莉，徐梦思，王新华*，甘尚权(. 新疆农垦科学院 省部共建绵羊遗传改良与健康养殖国家重点实验室，新疆 石河子 83000；. 新疆农业职业技术学院，新疆 昌吉 8300)

脂肪特异性27 kDa蛋白(Fat specific protein 27, Fsp27)最早在鼠脂肪细胞系TA1中筛选特殊基因表达时被发现[1]，在脂肪组织中高表达，在促进脂肪细胞中脂滴融合和抑制脂肪分解过程中发挥重要作用[2-4]。鼠敲除Fsp27基因后脂肪水解速率显著升高，脂肪细胞中的大脂滴转变成为很多分散均匀的小脂滴[5]。本课题组前期对不同尾脂沉积能力绵羊品种Fsp27基因序列突变情况进行了系统研究，在该基因5'UTR区、CDS区和3'UTR区发现了大量的SNP位点。初步分析结果表明，部分位点在不同尾脂沉积能力绵羊品种群体中的分布具有明显的差异性。前期研究结果表明，在上述SNP位点中5'UTR区g.16767667位点G>A突变在不同尾脂沉积能力绵羊品种群体中的分布差异显著，可能与绵羊的尾脂沉积能力具有相关性。本文将以尾脂沉积能力极强的阿勒泰羊为研究对象，对Fsp27基因5'UTR区g.16767667位点G>A突变与阿勒泰羊尾脂沉积能力关联性进行深入分析，以期为进一步阐明Fsp27基因在阿勒泰羊优良尾脂性状形成中的作用机制奠定基础。

1 材料与方法

1.1 样品采集及脂尾体积测量

本试验所用250份阿勒泰羊耳组织采自新疆阿勒泰地区富蕴县阿勒泰羊种群核心群1.5～2岁个体，每份样品进行编号，同时测量该样品对应个体脂尾的长、宽和厚，并记录该阿勒泰羊的性别，以备后期分析。采集的耳组织4 ℃暂时冷藏保存，并尽快运回实验室置于-20 ℃冰箱中保存备用，用于提取阿勒泰羊基因组。