CXCL9、CXCL10 及CXCL11 在乳腺癌中的作用

白钰明

(内蒙古医科大学,内蒙古 呼和浩特 010000 )

0 引言

乳腺癌（breast cancer，BC）是目前世界上最常见的恶性肿瘤，是一种具有不同形态，表型和分子特征的肿瘤[1]。其预后在很大程度上取决于传统的临床病理参数和基因表达谱，包括TNM(原发肿瘤，区域淋巴结，转移)分期，肿瘤分级，淋巴结状态，激素受体状态和人表皮生长因子受体(HER)-2 的表达。趋化因子是一类与癌细胞增殖、迁移和转移相关的重要调节性因子[2]。近年来，越来越多的研究表明，趋化因子可能在乳腺癌细胞进出肿瘤微环境、调节肿瘤行为以及影响肿瘤预后等方面起着至关重要的作用。现就CXCL9、CXCL10及CXCL11 在乳腺癌中的研究进展作一综述。

1 趋化因子

趋化因子是分子量( Mr) 8 ～ 10 的小分子多肽，其氨基酸组成包含特异的半胱氨基酸残基(Cys)，可特异性激活和募集白细胞[3]。根据趋化因子配体氨基端（N 端）高度保守的半胱氨酸残基的数目和位置以及是否存在中间氨基酸，分为四个主要亚家族（CC，CXC，CX3C 和C）。CC，CXC 和CX3C 类趋化因子在前两个半胱氨酸残基之间分别具有零个，一个和三个非保守氨基酸残基，而C 类趋化因子的氨基端仅有一个半胱氨酸残基[4]。CXCL9，CXCL10 及CXCL11 属于CXC 类趋化因子，它们调节着免疫细胞的迁移，分化和激活，从旁分泌轴途径介导肿瘤的抑制作用。趋化因子被G 蛋白偶联的七个跨膜结构域受体（GPCR）所识别，这些受体根据其趋化因子配体的来源进行分类并命名为CCR，CXCR，CX3CR 和XCR。越来越多的证据表明，CXCR 类受体及其配体会影响某些与癌症相关的过程，包括肿瘤细胞的活化，增殖，侵袭和迁移。……