冯以国,贺林,印隆宽,王玮,王攀
川北医学院附属医院胃肠外科,四川南充 637000
结直肠癌是消化系统第二大恶性肿瘤,据报道2018年全球有超过180 万例新病例和861 663例死亡病例[1]。结直肠癌发生发展的分子机制较为复杂,常规的肿瘤标志物如癌胚抗原(CEA)、糖类抗原19-9(CA19-9)并不能作为结直肠癌的特异性诊断指标,因此探索结直肠癌早期诊断和预后评价的生物标志物具有重要意义。近年研究发现,长链非编码RNA 人类肺腺癌转移相关转录1(LncRNA MALAT1)在结直肠癌组织中高表达{2},并在结直肠癌的发展中起重要作用,对结直肠癌的诊治有重要的价值。现对MALAT1在结直肠癌中作用的研究进展进行综述。
长链非编码RNA(lncRNA)是长度大于200个核苷酸的非编码RNA{2-3}。MALAT1 作为lncRNA 家族成员之一,由JI 等于2003年研究早期非小细胞肺癌时发现,是最早被确定在肿瘤中起作用的lncRNA,其在哺乳动物中高度保守,长度约8. 5 kb{4}。最新研究发现,MALAT1 3′端基因序列在人类大肠癌的恶性肿瘤生物学行为中起重要作用。
研究表明,MALAT1 与结直肠癌关系密切,MALAT1在结直肠癌及癌前病变组织及相应患者血清中表达增高,其高表达与结直肠癌肿瘤直径、淋巴结转移、TNM 分期有关{5}。且MALAT1 高表达与结直肠癌患者肿瘤转移、血管侵犯、组织分化程度等临床病理特征有关{6}。MALAT1 可促进结直肠肿瘤的发生和发展,可调控多种分子信号通路参与肿瘤细胞增殖、凋亡、周期、迁移、侵袭、血管生成和肿瘤发生等多个重要过程。同时对其在结直肠癌发生发展及转移侵袭中作用机制的研究发现,MALAT1 可能作为一种新的结肠癌生物标志物,并有望作为诊断和预后指标{7}。……