上调lncRNA CTA-246H3.12通过调节miR-515-5p抑制鼻咽癌细胞的增殖和侵袭

常昆鹏 魏珍星 李 斐 张 炜

鼻咽癌是临床较多见的恶性肿瘤之一，与EB病毒感染有关，男性的发生率是女性的2倍[1]。近年来，对鼻咽癌的诊治手段有了显著进步，然而鼻咽癌的易复发和易转移导致部分患者的预后仍不理想[2]。早期发现、治疗及监测复发、转移对鼻咽癌患者的预后具有重要的临床意义。长链非编码RNA(lncRNA)是一类长度超过200nt的非编码RNA分子，位于细胞核或胞质内，长期以来被认为是RNA聚合酶Ⅱ转录的副产物，并不具有生物学功能[3]。近年来研究表明，lncRNA参与基因组印记、转录激活、核内运输等各种生理过程, 与鼻咽癌、肺癌、肝癌等多种肿瘤的发生及发展密切相关[4～6]。CTA-246H3.12全长747nt，是一种新发现的lncRNA，但CTA-246H3.12在疾病方面特别是鼻咽癌的研究鲜有报道。本研究通过检测鼻咽癌组织和细胞系中CTA-246H3.12的表达水平, 进一步分析上调CTA-246H3.12影响鼻咽癌细胞增殖和侵袭的分子机制。

材料与方法

1.组织标本、细胞系和主要试剂：收集2016年9月～2018年7月笔者医院耳鼻喉科33例活检切除鼻咽癌组织，其中男性18例，女性15例，患者年龄31～54岁，平均年龄47.28±7.26岁。按照鼻咽癌WHO 病理分型(2005)版进行分型，角化癌13例，非角化性癌20例。按照美国癌症联合委员会鼻咽癌TNM分期系统(2010年第7版)对鼻咽癌患者进行分期，其中Ⅰ期7例，Ⅱ期15例，Ⅲ期11例。选取2017年8月～2018年5月33例慢性鼻咽炎患者的鼻咽黏膜组织作为对照。本研究经笔者医院医学伦理学委员会批准，患者均签署知情同意书，所有患者均未行术前放疗和化疗，所有标本经术后两名以上病理科医生确诊。……