右美托咪定对重度子痫前期剖宫产术后患者镇静镇痛效果评价

2021-01-15 04:26张群一
临床医药文献杂志(电子版) 2020年61期
关键词:胎心子痫重度

张群一

(长春市妇产医院,吉林 长春 130000)

重度子痫为临床常见妊娠期并发症,疾病进展较快,对治疗时效性要求较高,若没有及时予以治疗干预,严重危害母婴机体健康,需及时终止妊娠,降低疾病对母婴健康的影响[1]。因重度子痫患者机体高血压状况,剖宫产手术开展影响因素较多,于术后加强镇静镇痛干预尤为重要,确保手术开展安全性。现本研究笔者特采用右美托咪定行镇静镇痛,收集32例开展如下研究。

1 资料与方法

1.1 一般资料

我院于2019年1月~2019年12月开展研究分析,研究对象为妇产科收治的重度子痫前期剖宫产患者,共计32例,依据手术开展时间划分小组,早期16例分设一组,年龄区间23岁~41岁,年龄均值(29.36±0.84)岁,孕周均值(36.85±2.14)周,体质量均值(62.41±1.72)kg;晚期16例分设一组,年龄区间21岁~39岁,年龄均值(29.71±0.82)岁,孕周均值(36.79±2.18)周,体质量均值(62.28±1.75)kg;统计校验2组患者基线资料(P>0.05),具有后文比对价值。

纳入原则:(1)32例研究对象均满足妇产科对重度子痫的评估依据,患者均满足剖宫产术实施原则;(2)符合重度子痫前期诊断标准,血压高于160/110 mmHg,血肌酐高于106 umol/L;(3)有脑神经障碍、持续头痛的临床表现;(4)意识清醒、可配合治疗。(5)研究实施获伦理批准开展,签署书面知情书。排除原则:(1)合并脑血管疾病、子痫并发症等情况;(2)认知功能障碍、治疗依从性较差患者。

1.2 方法

两组患者均由相同手术小组行剖宫产手术,予以患者腰硬联合麻醉,于围术期对患者呼吸、心率、血氧饱和度及血压等指标进行监测;于患者术后转至ICU监护,均予以患者自控静脉镇痛,自控静脉镇痛药物配置为800 mg曲马多注射液、0.3 mg雷莫司琼注射液、104 ml 0.9%氯化钠注射液,镇痛泵输注速度为2 ml/h;对照组患者辅以10 mg地西泮肌肉注射;研究组患者辅以0.25 μg/kg/h右美托咪定泵入;均于两组患者术后开展心电监护。

1.3 评价标准

研究分别于术后2 h及术后12 h予以患者Ramsay镇静评估量表及视觉模拟疼痛量表对镇静镇痛情况进行评估。Ramsay评分标准:1分—不安静,2分—可安静合作,3分—可听从指令、嗜睡,4分—处于睡眠中但可唤醒,5分—呼吸反映迟钝,6分—无法唤醒、陷入深睡眠。另外记录患者用药前及用药后2 h血压、心率与胎心率变化。

1.4 统计学分析

借助统计学软件SPSS 24.0进行假设校验,计量数值采用“±s”的形式表示,检验方法为t检验,P<0.05设为统计学差异基础表达。

2 结 果

2.1 两组患者术后2h及术后24 h镇静镇痛评分

术后统计比对2组患者Ramsay评分及VAS评分,研究组Ramsay评分及VAS评分略低于对照组,差异无意义(P>0.05),术后12 h,研究组Ramsay评分及VAS评分显著低于对照组,差异显著(P<0.05),见表1。

表2 两组患者术后2 h及术后24 h镇静镇痛评分[±s/分]

表2 两组患者术后2 h及术后24 h镇静镇痛评分[±s/分]

组别 Ramsay VAS术后2 h 术后12 h 术后2 h 术后12 h研究组 3.36±0.15 2.52±0.08 3.16±0.24 0.89±0.09对照组 3.71±0.16 3.26±0.11 3.18±0.25 1.52±0.16 t 1.243 9.847 0.948 10.584 P 0.048 0.000 0.163 0.000

2.2 两组患者用药前、用药后2h血压和心率、胎心率指标变化

用药前,两组血压、心率、胎心率数据值差异并不大(P>0.05),用药2h后,两组血压、心率和胎心率数值均有下降趋势,同时研究组舒张压、收缩压水平与对照组相比差异性大(P<0.05),在心率、胎心率的变化上差异不大(P>0.05)。表2。

3 讨 论

重度子痫为临床诱导母婴死亡的主要因素,需于子痫前期实施终止妊娠手段,加强血压控制,于围术期合理使用镇静镇痛药物,最大程度降低术后应激反应,促使术后恢复。右美托咪定为临床常用的肾上腺素受体激动剂,具有高效选择性,药理机制具有抗交感、镇静、镇痛、抑制应激反应及抗焦虑作用,促使术后血流动力学稳定,帮助患者安全过渡围术期;其临床镇静镇痛机理与睡眠状况相似,临床应用安全机制较高[2]。本研究表明,术后两组统计比对两组患者Ramsay评分及VAS评分,研究组Ramsay评分及VAS评分略低于对照组(P>0.05),术后12 h,研究组Ramsay评分及VAS评分显著低于对照组(P<0.05),右美托咪定临床反馈更佳。

表2 两组患者用药前、用药后2 h血压和心率、胎心率指标变化(±s)

表2 两组患者用药前、用药后2 h血压和心率、胎心率指标变化(±s)

组别 舒张压(mmHg) 收缩压(mmHg) 心率(次/min) 胎心率(次/min)用药前 用药后2 h 用药前 用药后2 h 用药前 用药后2 h 用药前 用药后2 h对照组 105.33±10.12 89.13±4.55 179.61±15.36 155.76±12.18 78±8 77±7 158±14 152±10研究组 104.41±9.68 80.02±4.15 177.88±15.17 142.13±10.91 79±9 74±6 157±13 150±9 t值 0.2938 6.6156 0.3584 3.7277 0.3714 1.4552 0.2341 0.6648 P值 0.7705 0.0000 0.7220 0.0006 0.7124 0.1538 0.8162 0.5102

综上,右美托咪定于重度子痫前期剖宫产应用中效果显著。

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