刘 琳
(东莞东华医院,广东 东莞 523110)
脑梗死是一种常见的神经系统疾病,发病率高,致死率高,致残率高,给患者家庭及社会带来极大的负担[1]。本院于2018年8月开始启用静脉溶栓时间追踪表(以下简称时间追踪表),以期加快溶栓流程、缩短DNT,本研究收集启用时间追踪表前后的168例静脉溶栓病例,旨在了解启用时间追踪表对溶栓速度的影响,并了解基线临床资料对DNT的影响。
选取2017年4月~2019年12月前来本院就诊、接受静脉溶栓治疗的168例脑梗死患者为研究对象,以启用时间追踪表为时间点,将上述患者分为追踪前组(84例)及追踪后组(84例)两组。追踪前组中,包括63例男性,21例女性,年龄均值(58.21±10.62)岁;追踪后组中,包括61例男性,23例女性,年龄均值(58.60±12.91)岁。两组患者基线资料对比无统计学意义(P>0.05)。
1.1.1 纳入标准
1)符合《中国急性缺血性脑卒中诊治指南2014》和《中国急性缺血性脑卒中诊治指南2018》[2]诊断标准的急性缺血性脑卒中患者;2)≥18岁;3)有缺血性卒中导致的神经功能缺损症状;4)症状持续时间在30分钟以上;5)症状出现时间≤4.5h者;6)家属或患者签署溶栓知情同意书。
1.1.2 排除标准
2018年9月以前患者排除标准参照《中国急性缺血性脑卒中诊治指南2014》[3]中rt-PA静脉溶栓禁忌症及相对禁忌症;2018年9月以后患者排除标准参照《中国急性缺血性脑卒中诊治指南2018》中rt-PA静脉溶栓禁忌症及相对禁忌症。
1.2.1 治疗方法
静脉溶栓方法:使用阿替普酶(rt-PA,商品名:爱通立)进行静脉溶栓,0.5~0.9 mg/kg,最大剂量90 mg,其中总剂量的10%在1 min内静脉团注,剩余90%持续静脉滴注1小时。……