范小军
(山西省侯马市人民医院,山西 临汾 043000)
上消化道包括了食管、胃、十二指肠等部位,上消化道出血通常是内科危急重症,临床表现通常是呕血、黑便和血便等。急性的上消化道出血通常出血量大,致死率高,临床统计致死率能达到8~14%。因此,止血的及时性决定了患者的生存几率。根据长期的临床实践经验,单一药物或者常规用药止血效果不佳,目前临床上的常使用奥美拉唑和奥曲肽,这两种药物都有较强的止血效果。本文研究了奥曲肽和奥美拉唑联合用药的临床方法,对比了治疗效果。
奥美拉唑是一种质子泵抑制剂,从结构式可以看出,官能团中没有极性强的基团,脂溶性较好。该药物呈弱碱性,吡啶环上的孤对电子可以与胃酸形成酸式盐,可以富集在胃粘膜的表面,并转化成构型异构体,成为了亚磺酰胺的活性结构。通过二硫键和胃壁细胞膜上的H+,K+-ATP酶的-SH(巯基)结合,这种结合是一种不可逆的结合,生成了亚磺酰胺与质子泵复合物,从而抑制了质子泵的活性,将胃酸的分泌量控制到了最低。胃酸分泌量的减少直接导致消化道内pH值上升,减弱了胃酸对消化道的伤害,从而使出血症状减轻。因此,奥美拉唑是消化道出血首选的质子泵抑制剂[1]。见图1。

图1 奥美拉唑结构式
奥曲肽是由人工合成的天然生长抑制素的八肽环状化合物,和天然生长抑制素类似,但作用时间远高于天然生长抑制素。从结构式分析,有多个氨基酸并非是天然氨基酸,不易受到消化酶的破坏,代谢时间较长,持续作用一般在1~2 h之间。……