戴云蕊 张洁 喻婷婷 李臣鸿 陈军
酒精使用障碍(alcohol use disorder,AUD)的特征是对饮酒失去控制,伴随着与动机行为的执行以及压力和情绪控制相关的脑区的改变[1]。AUD临床诊断常通过第5 版精神障碍诊断与统计手册(diagnostic and statistical manual of mental disorders fifth edition,DSM-5)的标准化问卷来判断,如果患者在过去12 个月内至少满足两个AUD 标准,则被归类为AUD,酒精依赖和酒精滥用同属于AUD[2]。奖赏被认为是成瘾行为发展的重要机制。中脑皮质边缘通路通常被称为“奖赏通路”,这是一个巨大而复杂的网络中枢,综合了动机、情感、学习、认知、压力和感觉运动信息,主要由两条神经化学通路组成,即中脑边缘通路和中脑皮质通路,前者从中脑腹侧被盖区通过前脑束内侧延伸到伏隔核(nucleus accumbens,NAc)[3]。研究表明,NAc 在参与成瘾形成的脑区和神经回路中占有中心位置。包括酒精在内的大多数成瘾物质会导致NAc 细胞外多巴胺浓度增加,通过反复暴露,具有成瘾潜能的物质可能会成为一种强有力的奖励,并强化刺激,最终导致成瘾行为的发生[4]。近年来,随着功能磁共振成像(functional magnetic resonance imaging,fMRI)的发展,越来越多的研究开始关注AUD 患者脑功能的改变,但国内鲜见AUD 患者NAc 相关fMRI 研究。本研究拟以双侧NAc 作为种子点,探讨AUD 患者静息状态下NAc-全脑功能连接(functional connectivity,FC)改变,为AUD 的成瘾机制提供新见解。
酒精使用障碍组:于2019 年9 月~2020 年6月临床收集AUD 患者32 例,所有患者均符合DSM-5 中AUD 诊断标准,均为右利手,男性。纳入标准:(1)年龄30~60 岁;(2)饮酒时间超过10年,日均饮酒量大于150 ml (以42°白酒为标准);(3)密西根酒精依赖调查表(Michigan alcoholism screening test,MAST)评分(总和法)大于等于6分;……