纳米治疗药物的成药性研究

林楚迎

（ 广东省轻工业技师学院，广东 广州510000）

近年来恶性肿瘤的发病率不断增加，对人们的生命安全构成严重的不良威胁，积极治疗成为确保生命安全的关键[1]。同时经过临床实践显示，诸多传统药物并未具有较强的药效，并且毒副作用较大，因而无法获得广泛地使用范围。因此需要开发一种新型的药物输送系统，以便能够使药物的生物利用度获得而有效的提升，并使毒副作用发生率获得显著的降低[4-5]。目前临床中多使用紫杉醇药物。

1 紫杉醇纳米混悬剂的制备工艺及处方优化

通过研究表明，紫杉醇的溶解度较小，并且能够发挥良好的药效，同时将不会对患者造成较大的不良影响，本节内容将论述紫杉醇纳米混悬剂的制备工艺及处方优化内容

1.1 紫杉醇纳米混悬剂的制备方式筛选

1.1.1 超声法制备法

称取50mgPPA2000-PAA2000，与50ml 的蒸馏水进行混合，进行约30min 的搅拌，以便能够获得稳定剂水溶液。将50mg 紫杉醇与1ml 无水乙醇进行充分混合，从而能够获得药物溶液。在常温下使用超声波细胞粉碎机对稳定剂水溶液进行超声处理，超声机的功率设置在500W，在处理过程中，缓慢加入药物溶液，超声处理的时间约为15min，处理后进行10min 的冷却，之后重复进行1 次上述操作，从而能够获紫杉醇纳米混悬剂，分别用激光粒度仪对其粒径与PDI 进行测定。通过图1A 显示，对平均粒径、PDI 会受到注入速度的影响，即注入速度越快，混悬粒子的粒径越小，有利于成核，从而生成粒径较小的微粒；……