紫杉醇
- 基于OpenFDA数据库的4种紫杉醇类抗肿瘤药物的不良反应分析▲
061001)紫杉醇是一种三环二萜类化合物,其分子式为C47H51NO14,最初是从太平洋红豆杉树的树皮中提取分离而来,由于具有独特的抗癌机制,其已成为目前临床上广泛使用的天然抗癌药物之一[1]。与其他防止微管蛋白结合的抗癌药物不同,紫杉醇可促进微管蛋白组装成微管,使微管稳定并防止微管解离,阻断癌细胞周期进展,阻止癌细胞有丝分裂,从而抑制其生长[2-5]。美国食品和药物管理局于1992年批准将紫杉醇用于治疗晚期卵巢癌。此后,紫杉醇逐渐被应用于乳腺癌、结直肠
广西医学 2023年14期2023-10-07
- 白蛋白结合型紫杉醇联合用药治疗中晚期宫颈癌的临床效果
宫颈癌的方案以紫杉醇联合铂类同步放化疗较为常用,但有一定的不良反应发生风险[3]。本研究观察白蛋白结合型紫杉醇联合用药治疗中晚期宫颈癌治疗的临床效果,总结报道如下。1 资料与方法1.1 临床资料 回顾性分析2018年1月—2020年12月苏州大学附属张家港市第一人民医院收治的80例中晚期宫颈癌患者临床资料,所纳入患者均符合宫颈癌的诊断标准[4]。排除标准:合并心肺疾病;与上次放化疗间隔时间0.05),具有可比性。本研究经医院医学伦理委员会核准开展。1.2
临床合理用药杂志 2023年10期2023-05-05
- 白蛋白紫杉醇术后辅助化疗乳腺癌患者预后的单中心回顾性队列研究*
选择多西他赛和紫杉醇，术后辅助使用多西他赛可提高高危、淋巴结阴性患者的无病生存（DFS）率［3］。E1199Ⅲ期临床试验研究显示，多西他赛3周方案或紫杉醇3周方案均优于紫杉醇3周方案［4］。白蛋白紫杉醇以小分子的白蛋白为载体，可提高肿瘤细胞内紫杉醇浓度，达到增效作用，且使用前无需预处理，不选取蓖麻油大分子为溶剂，有效减少了过敏反应［5-6］。GBG 69Ⅲ期临床试验结果显示，早期乳腺癌新辅助治疗中EC（表柔比星、环磷酰胺）序贯白蛋白紫杉醇较单用紫杉醇可显著
中国药业 2023年1期2023-01-28
- 新辅助白蛋白结合型紫杉醇治疗乳腺癌的研究进展
[3]，但由于紫杉醇需要溶解于聚氧乙烯蓖麻油中进行使用，这增加了超敏反应和周围神经病变等不良反应的发生率[4]。用药前需进行预防性抗组胺和类固醇治疗且输注时间较长[5]。为解决上述问题，不含聚氧乙烯蓖麻油的紫杉醇制剂——白蛋白结合型紫杉醇被开发，以减少变态反应和神经毒性的发生，使给药途径更便捷[4,6]。在临床前实验和临床试验中观察到，白蛋白结合型紫杉醇的疗效可能优于溶剂型紫杉醇[7-9]，且得到较好的疗效。本文主要围绕白蛋白结合型紫杉醇最近5年临床试验结
空军军医大学学报 2022年2期2022-11-24
- 紫杉醇的生产技术分析
11700背景紫杉醇（Paclitaxel）是一种存在于红豆杉属植物中复杂的次生代谢产物，是从红豆杉树皮中分离纯化得到的一种二萜类化合物,分子结构复杂，有一个16碳的四环骨架并含有11个手性中心，分子式 C47H51NO14，白色粉末，易溶于甲醇和乙醇，微溶于乙醚，不溶于水[1]。紫杉醇在植物体内的含量低，类似物多，使紫杉醇的分离难度大，仅依靠从植株中提取小剂量的紫杉醇无法满足庞大的市场需求，随化学工程和生物工程等理论的进步，紫杉醇的生产变得多样化。当前，
科学与信息化 2021年11期2021-12-26
- 不同诱导子对曼地亚红豆杉内生真菌产紫杉醇的影响
210098)紫杉醇(商品名taxol)是一种广谱、天然的抗癌药物。最早是由Wani等[1]从太平洋短叶红豆杉树皮中分离提取得到的一种四环二萜类化合物,它作为一种天然的次生代谢产物,经过临床验证,对多种癌症有着很好的疗效,并被广泛应用于卵巢癌、乳腺癌、肺癌等的治疗[2]。目前,紫杉醇已经在60多个国家临床应用,被认为是对卵巢癌最有效的天然抗癌药物之一[3]。迄今为止的研究和产业实践中,紫杉醇主要从红豆杉树皮或树叶中直接提取,但是红豆杉树干皮和根部皮的紫杉醇
南京工业大学学报(自然科学版) 2021年4期2021-07-18
- 白蛋白紫杉醇与紫杉醇注射液联合卡铂治疗宫颈癌的临床观察
目前， 白蛋白紫杉醇或紫杉醇注射液联合卡铂是治疗宫颈癌的常用辅助化疗方案。 本研究旨在比较白蛋白紫杉醇及紫杉醇注射液联合卡铂新辅助化疗在宫颈癌患者治疗中的疗效及不良反应， 现报道如下。1 资料与方法1.1 一般资料选取2013 年1 月至2016 年5 月期间我院收治的98 例宫颈癌患者作为研究对象， 所有患者经病理检测证实为宫颈癌，病理分型均为鳞状细胞癌。 根据随机分组原则将98 例宫颈癌患者分为白蛋白紫杉醇组与紫杉醇注射液组， 各49 例。 白蛋白紫杉
临床医学工程 2021年3期2021-04-16
- 紫杉醇在白血病治疗中的研究进展
等。众所周知，紫杉醇是一种具有独特抗癌特性的化疗药物，被认为是目前最成功的天然抗癌药物之一[3]。紫杉醇属于微管蛋白聚合剂，不仅能稳定微管阻止癌细胞生长，抑制细胞有丝分裂将细胞长期阻滞在G2/M期，还能调控Bcl-2、caspase-3等凋亡相关因子诱导癌细胞凋亡，而且还可作用于多种免疫细胞直接杀死癌细胞，如自然杀伤(NK)细胞和巨噬细胞[4]等。早在1971年，Wani等[5]就利用白血病移植瘤小鼠模型，初步验证紫杉醇具有抑制白血病效应。随后，更多国内外
中国比较医学杂志 2021年9期2021-03-29
- 紫杉醇的合成研究进展
641100）紫杉醇由于其良好的抗肿瘤作用，得到广大的关注，广泛应用于治疗乳腺癌、头颈癌、卵巢癌、肺癌等。紫杉醇注射液、紫杉醇酯质体、紫杉醇（白蛋白结合型）等产品不断更迭换代、提高疗效，将紫杉醇更好地应用于临床实践。紫杉醇结构化学名为5β，20-环氧-1，2α，4，7β，10β，13α-六羟基紫杉烷-11-烯-9-酮-4，10-二乙酸酯-2-苯甲酸酯-13[（2’R，3’S）-N-苯甲酰-3-苯基异丝氨酸酯]，结构如图1所示。图1 紫杉醇结构式1 紫杉醇的
化工设计通讯 2021年1期2021-01-20
- 红豆杉资源提取紫杉醇技术进展
430200）紫杉醇是一种天然抗癌活性物质，被用于治疗卵巢癌、乳腺癌、肺癌等，同时也在研究与其他抗癌药物联用的治疗方法，是获得FDA 批准的第一个来自天然植物的化学药物[1]，其临床应用范围正逐步扩展[2]。当前，只发现紫杉醇天然存在于红豆杉属和澳洲红豆杉属植物中，且它们紫杉醇含量极低，仅仅为干质量的0.005% ～0.07%，而且不同的植物种属以及不同的植物器官含量有较大差异[3]。因为红豆杉类植物生长特别缓慢，紫杉醇在树皮中的含量最高，但红豆杉树剥了树
化工设计通讯 2021年11期2021-01-08
- 紫杉烷类药物在胃癌化疗中的应用进展
生物，主要包括紫杉醇、多西紫杉醇及具有紫杉烷骨架结构的衍生物。紫杉烷类药物的抗肿瘤效应良好，但不良反应也比较明显，主要包括过敏反应、神经毒性、骨髓抑制、心血管毒性、肝毒性、胃肠道毒性等。随着对紫杉烷类药物的不断探索及制剂工艺的不断改进，紫杉醇脂质体、白蛋白结合型紫杉醇、紫杉醇胶束、口服紫杉醇等药物相继研发，不仅降低了不良反应的发生率，也增强了抗肿瘤疗效。本文对现有的几种紫衫烷类药物的特点及其在胃癌化疗中的应用进展进行综述。1 紫杉醇紫杉醇是从紫衫树皮中分离
山东医药 2020年8期2020-12-29
- 抗肿瘤药物紫杉醇结构修饰的研究进展
250012)紫杉醇(PTX)是从短叶红豆杉树皮中提取的天然产物，也可经半合成的方法获得。紫杉醇与细胞的微管蛋白结合，促进微管蛋白聚集并抑制其解离，细胞不能正常分裂，引起细胞周期阻滞和凋亡。紫杉醇是治疗乳腺癌、卵巢癌、非小细胞肺癌等的广谱抗肿瘤药物，疗效显著。然而紫杉醇几乎不溶于水，作为临床常用制剂的紫杉醇注射液是以聚氧乙烯蓖麻油和无水乙醇混合液作为溶剂的，而这种非水溶媒的使用会导致严重的过敏性反应；为减少过敏反应的产生，患者注射紫杉醇之前需给予地塞米松和
山东医药 2019年15期2019-06-18
- 新型载体罗汉果苷V对紫杉醇的增溶作用*
向转运[9]。紫杉醇(paclitaxel，PTX)是一种从短叶红豆杉(taxus brevifolia)茎皮中分离出来的复杂二萜类天然产物[10]，由于能够与微管蛋白结合诱导细胞死亡并影响微管动力学[11]，紫杉醇在治疗乳腺癌、卵巢癌和非小细胞肺癌方面表现出优异的抗肿瘤活性[12]。然而紫杉醇高度亲脂，水中溶解度低，研究报道显示其在小鼠中的生物利用度因此，笔者以罗汉果苷V为载体，以紫杉醇为模型药，采用溶剂法制备紫杉醇-罗汉果苷V固体分散体。考察其饱和溶解
医药导报 2019年6期2019-06-17
- 负载紫杉醇CSNRDARRC-PCL-PGA/TPGS多肽纳米颗粒调控膀胱癌RT112细胞增生及促凋亡
之一，膀胱癌对紫杉醇等化疗药物敏感，但紫杉醇有难溶于水、半衰期短及毒性大等缺点，因此紫杉醇在临床上的应用受到了限制。目前国内外市面销售的紫杉醇注射液，是将紫杉醇溶解于吐温中，该制剂临床用药不便，安全性低；口服给药虽可提高患者的顺应性，但低的水溶解度和胃肠道的外排作用，使紫杉醇的口服生物利用度非常低。因此，开展对膀胱癌的生物特性的研究，确立防治靶点，寻求新的治疗方式对提高膀胱癌的疗效具有一定的重要性。文献报道紫杉醇可通过不同的凋亡机制发挥作用，如下调Bcl-
现代泌尿生殖肿瘤杂志 2018年2期2018-06-04
- 紫杉醇及其衍生物的半合成概述
315505）紫杉醇（Paclitaxel，TaxolR，图 1）的发现在天然产物的研究中是具有里程碑意义的重大事件。1966年，Wani等[1]从太平洋红豆杉树皮中首次提取分离得到紫杉醇，Schiff等[2]发现其促进微管蛋白的聚合以及防止解聚。1992年，FDA批准百时美施贵宝BMS公司生产的紫杉醇作为治疗晚期或转移性卵巢癌的新药上市，主要用于治疗转移性乳腺癌；两年后，批准用于治疗非小细胞肺癌；后续研究表明，紫杉醇对食道癌、头颈部癌、白血病、黑色毒瘤和
浙江化工 2018年5期2018-06-01
- 浅谈紫杉醇的机制研究和治疗应用
3601）浅谈紫杉醇的机制研究和治疗应用朱丽晓（河南省辉县市第一高级中学，河南 新乡 453601）紫杉醇是从紫衫（红豆杉）中提取出的一种具有特殊结构、特殊抗癌机制的抗癌药物，也可以通过合成法得到。由于紫杉醇被证明对乳腺癌，卵巢癌，肺癌，子宫癌，食管癌，等十几种癌症有临床应用效果，从而得到了世界各地医学界研究人员的重视。紫杉醇的作用机制主要是微管解聚稳定机制、调节免疫机制、诱导细胞凋亡机制等起到抑癌作用。本文主要对紫杉醇的起源，性质，提取，合成，作用机制，
临床医药文献杂志(电子版) 2017年62期2017-12-18
- 抗肿瘤药物紫杉醇对腺样囊性癌细胞侵袭力以及明胶酶水平的影响
晓宏抗肿瘤药物紫杉醇对腺样囊性癌细胞侵袭力以及明胶酶水平的影响●徐磊1舒晓宏2目的：通过对不同浓度的紫杉醇使用分析，对进行含有紫杉醇抗肿瘤药物对腺样囊性癌细胞侵袭力以及明胶酶水平的影响。方法：使用Bristol-Myers Squibb公司生产的紫杉醇，使用0.01mg/L、0.06mg/L以及0.1mg/L的不同浓度紫杉醇，对人ACC-M细胞进行培养。研究紫杉醇对腺样囊性癌细胞侵袭力以及明胶酶水平的影响。结果：未受紫杉醇处理的对照组细胞，粘附率达99.5
保健文汇 2017年1期2017-10-30
- 水溶性紫杉醇类前药的研究进展
刘晓红*水溶性紫杉醇类前药的研究进展逯海龙1，杨金诚2，刘晓红2*本文简要介绍了广谱抗癌药物紫杉醇的发展历史，紫杉醇具有良好的抗肿瘤活性，但其水溶性差影响了临床应用，开发水溶性紫杉醇前体药物具有重要意义。本文分类介绍了高分子和水溶性有机盐两种紫杉醇前药策略。紫杉醇;前药;合成；水溶性0 引言紫杉醇(Paclitaxel,PTX)是从太平洋红豆杉树的树皮中分离出的一种天然产物。Wani和Wall于1963年首次从美国西部森林的太平洋红豆杉(Pacific Y
实用药物与临床 2016年12期2017-01-05
- 紫杉醇产生菌生物多样性研究进展
564500紫杉醇产生菌生物多样性研究进展马莉莉1,2, 宋培勇1*1.遵义师范学院生物与农业科技学院, 贵州 遵义 563002;2.仁怀市酒都高级中学, 贵州 仁怀 564500紫杉醇是一种二萜多氧伪生物碱，其药用价值广泛，抗癌机理独特，是目前最好的抗癌药物之一。利用微生物发酵生产紫杉醇可能是未来解决药源短缺问题的理想途径。介绍了紫杉醇的药用价值和抗癌机理，并总结了紫杉醇产生菌生物多样性及其来源的相关研究进展，最后对紫杉醇产生菌的未来研究方向做出了展
生物技术进展 2016年6期2016-12-22
- 提高半合成紫杉醇得率研究
9）提高半合成紫杉醇得率研究丁正飞 （江苏红豆杉药业有限公司，江苏无锡 214199）紫杉醇是紫杉烷类化合物家族中的重要成员之一。它是从红豆杉属植物中提取出的一种具有抗肿瘤活性的天然药物，这种药物对卵巢癌、非小细胞肺癌、乳腺癌都有很好的疗效，是目前临床化疗药物的一线药物。随着紫杉醇提取技术的不断提高，出现了半合成紫杉醇的技术——即利用提取紫杉醇时候将南方红豆杉中的其他紫杉烷类物质进行提取收集，由于它们与紫杉醇具有相同的母环，所以通过人工的方法来半合成紫杉醇
中国科技纵横 2016年13期2016-08-22
- 紫杉醇与紫杉醇脂质体治疗乳腺癌的疗效及安全性对比研究
得到广泛认可，紫杉醇是从紫杉树皮中提取的一类二萜类化合物[2]，已成为乳腺癌等妇科疾病的一线化疗药物，但是由于其不易提取以及产量极低且注射后患者极易出现过敏反应，使紫杉醇在临床上的应用受到了很大程度的限制。紫杉醇脂质体是指将紫杉醇包裹在磷脂膜材料中，明显降低了紫杉醇的过敏反应[3]，当前对二者的疗效的对比研究不是很多，该研究选取2013年5月—2014年5月在该院医治的60 例乳腺癌的病人作为研究对象，主要探讨和比较两者在治疗乳腺癌的疗效，现报道如下。1
中外医疗 2015年5期2015-12-09
- 紫杉醇对宫颈癌TC-1细胞表面PD-L1表达的影响*
650000)紫杉醇对宫颈癌TC-1细胞表面PD-L1表达的影响*杨静，肖肖，魏洁，寇蓬，杨丽华(昆明医科大学第二附属医院妇科，昆明 650000)目的 探讨紫杉醇对宫颈癌TC-1细胞程序性凋亡配体1(PD-L1)表达的影响及其机制。方法 ①将细胞分为紫杉醇组及紫杉醇联合蛋白激酶D(PKD)阻断药(GÖ6976)，每组设4个浓度梯度，各5个复孔，分别加入对应浓度试剂，MTT法检测紫杉醇对TC-1细胞活力的影响及GÖ 6976对紫杉醇IC50值的影响。②将细
医药导报 2015年8期2015-06-24
- 食管癌同期放化疗中脂质体紫杉醇与游离紫杉醇联合顺铂的对照研究
放化疗中脂质体紫杉醇与游离紫杉醇联合顺铂的对照研究孙荣刚，郑安平，张光斌(河南省安阳市肿瘤医院放疗一科，河南 安阳 455000)目的 探讨食管癌同期放化疗中应用脂质体紫杉醇联合顺铂的临床疗效及安全性。方法 92例同期放化疗的食管癌患者，其中46例采用脂质体紫杉醇+顺铂化疗(A组)，46例采用紫杉醇+顺铂化疗(B组)。比较两组患者的近期疗效、远期疗效及不良反应。结果 两组近期有效率、1年生存率、2年生存率比较，差异均无统计学意义(P> 0.05)；A组神经
实用医院临床杂志 2015年4期2015-06-24
- 抗癌药紫杉醇及其衍生物多西他赛药理及毒理性质的密度泛函研究
000）抗癌药紫杉醇及其衍生物多西他赛药理及毒理性质的密度泛函研究占凯峰，裴诗恩，钟爱国，刘恩榕 （台州学院医药化工学院， 浙江 台州 318000）采用密度泛函理论B3LYP方法在STO-3G基组上对抗癌药紫杉醇和多西紫杉醇分子进行优化并进行理论计算，对它们的分子构型、偶极距、红外光谱(IR)、紫外光谱(UV-Vis)、NBO电荷分布进行了分析。结果表明，紫杉醇和多西紫杉醇发挥其药理和毒理作用的最大可能部位在酰胺基的N原子上。紫杉醇；多西紫杉醇；密度泛函
当代化工 2015年4期2015-01-10
- 紫杉醇脂质体和紫杉醇在晚期食管癌治疗中的临床研究
论著·临床研究紫杉醇脂质体和紫杉醇在晚期食管癌治疗中的临床研究崔红利，刘海燕，杨 均，刘 卉，张艳梅，樊丽琳，王 军，陈东风△(第三军医大学野战外科研究所大坪医院消化内科，重庆 400042)目的 比较紫杉醇脂质体和紫杉醇治疗晚期食管癌的安全性及临床疗效。方法将该科近3年收治的90例晚期食管癌患者分为2组。紫杉醇脂质体组(试验组)45例给予紫杉醇脂质体80 mg/m2静脉滴注，第1、8天；奈达铂75 mg/m2静脉滴注，第1天。紫杉醇组(对照组)45例给予
重庆医学 2015年19期2015-01-06
- 红豆杉提取紫杉醇工艺技术研究
710075）紫杉醇是从红豆杉树皮和枝叶中提取的一种天然抗癌原料药。美国食品药物管理署 （FDA）于1992年批准紫杉醇注射液上市，用于治疗卵巢癌、乳腺癌及非小细胞肺癌。在面市以后的短短10多年间，紫杉醇就迅速成为世界销量最大的抗肿瘤药物，全球市场年销售额高达15亿美元。目前，我国和美国、印度是世界三大紫杉醇原料药生产国，由于我国是癌症高发国家之一，据卫生部疾控司统计，目前我国每年癌症的发病人数约为200多万，紫杉醇制剂在我国的市场前景广阔。目前全球对紫杉
陕西林业科技 2014年5期2014-12-16
- 载紫杉醇聚己内酯-聚乙二醇-聚己内酯胶束的药代动力学分析
7500)载紫杉醇聚己内酯-聚乙二醇-聚己内酯胶束的药代动力学分析葛建君(枣庄科技职业学院，山东 枣庄 277500)目的：制备载紫杉醇聚己内酯-聚乙二醇-聚己内酯(PCL-PEG-PCL)胶束，提高紫杉醇在水中的溶解度，增强紫杉醇药物在体内的利用率。方法：使用薄膜-水化-超声方法合成载紫杉醇PCL-PEG-PCL胶束，以商品化的紫杉醇注射液作为对照，大鼠尾静脉注射后观察载紫杉醇PCL-PEG-PCL胶束的药代动力学。结果：药代动力学结果表明PCL-PE
亚太传统医药 2014年15期2014-04-26
- 多西紫杉醇对大肠癌细胞放射增敏的作用研究
研究已证实多西紫杉醇能提高非小细胞肺癌、宫颈癌、食管癌等细胞的放射敏感性[2-4]。本实验以多西紫衫醇联合放疗作用于大肠癌细胞，探讨多西紫衫醇对肠癌潜在可能的放射增敏作用。1 材料与方法1.1 材料1.1.1 主要试剂 人肠癌细胞株SW480 细胞购自上海生命科学研究院；多西紫杉醇（艾素）为江苏恒瑞医药股份有限公司生产；RMI-1640 购自GIBCO BRL 公司；AnnexinV-FITC/PI 检测试剂盒购自南京凯基生物科技发展有限公司。1.1.2
中国医药导报 2013年34期2013-12-23
- 紫杉醇前药的合成及其对肿瘤细胞活性抑制的研究
，234000紫杉醇最早是在20世纪60年代从大平洋红豆杉的树皮中提取得到的，作为一种新型微管稳定剂，被誉为20世纪抗肿瘤药物研究领域中最重大的突破。临床上紫杉醇已被用于治疗多种恶性肿瘤，如乳腺癌、卵巢癌、肺癌、头颈部恶性肿瘤和急性白血病[1]。但由于紫杉醇是一种天然的四环二萜类物质，结构复杂——有一个庞杂的环状结构及众多疏水性取代基，故在水中的溶解性不好，制约了紫杉醇的临床应用，因此，需要开发溶解性好的紫杉醇前药[2]。氨基酸是机体组成的最基本物质，也是
宿州学院学报 2013年6期2013-12-19
- 紫杉醇脂质体与紫杉醇在乳腺癌新辅助化疗中随机对照研究的Meta分析
薛 原 陈永法紫杉醇脂质体与紫杉醇在乳腺癌新辅助化疗中随机对照研究的Meta分析薛 原 陈永法目的比较评价新辅助化疗情况下，紫杉醇脂质体与紫杉醇治疗乳腺癌的疗效及毒副作用。方法检索国内外数据库，对符合纳入标准的文献进行质量评价和Meta分析。结果有4项研究纳入分析，共244例患者。紫杉醇脂质体与紫杉醇治疗乳腺癌有效性比较，合并OR值为0.9（0.54，1.50），经Z检验，P=0.69，差异无统计学意义；紫杉醇脂质体与紫杉醇治疗乳腺癌引起的不良反应中，白细
中国药物经济学 2013年4期2013-06-07
- 国产与进口紫杉醇不良反应的分析比效
梁霄紫杉醇是一种具有抗癌活性的天然药品，性状为无色或淡黄色澄明粘稠液体，是新型抗微管药物，通过促进微管蛋白聚合，抑制解聚，保持微管蛋白稳定，抑制细胞有丝分裂。体外实验证明紫杉醇具有显著的放射增敏作用，可能是使细胞中止于对放疗敏感的G2和M期。静脉给予紫杉醇，药一时曲线呈二室模型。本品蛋白结合率89%～98%。紫杉醇主要在肝脏代谢，随胆汁进入肠道，经粪便排出体外(＞90%)。经肾清除只占总清除的1% ～8%，紫杉醇在肝肾功能不全的患者体内代谢尚不明确。紫杉醇
中国现代药物应用 2012年22期2012-10-31
- 紫杉醇市场现状及前景分析
蒋彭成 唐亮紫杉醇市场现状及前景分析蒋彭成1唐亮*紫杉醇是现今实用最广泛的广谱抗癌药。国内生产厂家的产品在国内紫杉醇市场占据着主要地位。其市场需求量仍在扩大，但目前面临原料不足的问题。紫杉醇;市场现状;前景分析1 佘琨，丁艳涛，孟宪，王景等.紫杉醇在我国的应用近况［J］.肿瘤防治杂志，2001，8(4):440-443.2 粱海珍，刘根林，徐锋.红豆杉属植物组织培养及其快速繁殖研究综述［J］.江苏林业科技，2001，28(3):45-47.3 吴彦，刘庆，
大家健康(学术版) 2012年20期2012-08-15
- 复合溶剂选择性纯化紫杉醇的工艺研究
溶剂选择性纯化紫杉醇的工艺研究甘勇军1＊，廖家荣2，严明志2，张倩2，高宏伟3，胡湘南1#（1.重庆医科大学生命科学研究院，重庆市400016；2.四川遂宁市中医院药剂科，遂宁市 629000；3.重庆美联制药有限公司，重庆市 401122）目的：研究复合溶剂选择性纯化紫杉醇的方法和工艺条件。方法：采用不同种类的溶剂在不同条件下对紫杉醇进行精制，以高效液相色谱法测定的紫杉醇粗品含量和主要杂质峰峰面积为指标，考察最佳的溶剂种类和工艺参数。结果：最佳工艺为纯化
中国药房 2011年23期2011-11-17
- 天然抗癌药紫杉醇及其半合成类似物的研究进展
何晓明1 概述紫杉醇(Paclitaxel，商品名Taxol)是近年来最令人瞩目的抗癌药之一。1966年，美国化学家M.Wall和M.Wani首先从太平洋紫杉(Taxus brevifolia)的树皮中分离得到了这种天然紫杉烷类二萜化合物。1992年12月29日，美国FDA正式批准紫杉醇做为治疗晚期卵巢癌的新型抗癌药上市。1996年，紫杉醇的半合成类似物脱乙酰紫杉醇(紫杉特尔，docetaxel，商品名Taxotere)也获得了美国FDA做为治疗晚期乳腺癌
中国实用医药 2011年24期2011-08-15
- 紫杉醇诱导人膀胱癌EJ细胞凋亡及与Bcl-2基因表达的关系
癌活性的成分是紫杉醇(Paclitaxel,taxol)后，其研究日渐深入。一般认为紫杉醇作用的靶位点主要是微管蛋白/微管系统，促进微管聚合，抑制微管降解，使细胞分裂周期阻滞在G2/M期，最终导致细胞凋亡[1～3]。近年来，国内、外已有报道紫杉醇诱导肺癌、食管癌、乳腺癌、白血病[4,5]细胞凋亡，但有关紫杉醇诱导膀胱癌细胞凋亡的报道目前尚少。本研究以人膀胱癌EJ细胞株为靶细胞，观察在不同浓度的紫杉醇作用后，细胞凋亡和bcl-2基因表达的改变，探讨其可能作用
实用癌症杂志 2011年2期2011-01-10
- 紫杉醇对乳腺癌细胞紫杉醇耐药基因Txr1表达的影响
屈翔, 赵晓牧紫杉醇对乳腺癌细胞紫杉醇耐药基因Txr1表达的影响马雪梅, 白志刚, 张忠涛, 屈翔, 赵晓牧【摘要】目的应用人乳腺癌细胞制备紫杉醇耐药细胞模型，探讨紫杉醇对乳腺癌细胞中紫杉醇耐药基因 Txr1 表达的影响。方法比较紫杉醇预处理前后不同浓度紫杉醇对乳腺癌细胞的增殖和细胞周期的改变；用 RT-PCR 方法检测 Txr1、TSP1 和 MDR1 的 mRNA 水平变化；用 Western blot 检测 Txr1 和 TSP1 的蛋白质水平的变化
中国医药生物技术 2010年6期2010-04-06