李如梅
(新余市人民医院内分泌科,江西 新余 338000)
本文以2018年1月到2020年6月作为资料收集对象,完成对2型糖尿病患者的资料收集,共计统计有效资料40份,所有患者均为2型糖尿病。应用双盲法,实现对患者的分组,对照组20例,观察组20例。
对照组:男/女=12/8例,年龄47~67岁,均值(58.42±5.69)岁。病程6~12年,均值(8.25±3.05)年。
观察组:男/女=13/7例,年龄48~68岁,均值(59.16±5.71)岁。病程6~13年,均值(8.34±3.12)年。
两组患者资料对比,P>0.05存在可比性。
纳入标准:(1)确诊为2型糖尿病患者;(2)FPG血糖在6.1mmol/L以上;2hPG在11.1mmol/L以上;(3)患者对研究知情,同意签署知情同意书;(4)与伦理委员会标准具有一致性。
排除标准:(1)器质性疾病;(2)存在血液系统疾病;(3)免疫系统疾病;(4)精神障碍;(5)临床资料残缺。
对照组:应用门冬胰岛素30注射液(诺和锐30),剂量为300U,给药方式为分次皮下注射,每天剂量总量为0.5U/(kg·d),给药方式为每天三次,早中晚进行。早上剂量为总剂量的40%,中午为20%,晚上为40%。每次给药时间均为餐前即刻,血糖监测使用设备为血糖仪。
观察组:胰岛素泵持续皮下注射治疗。泵中使用门冬胰岛素(诺和锐),每天剂量总量为0.5U/(kg·d),其中基础量50%,追加量50%。在24h范围内,借助胰岛素泵,经导管、皮下埋置针头给予患者治疗。其中,针对追加剂量,应分次泵入,使用时间为餐前即刻。
两组治疗时间均为2周,属于一个治疗周期。
观察指标:(1)治疗效果。显效:FPG低于6.1mmol/L,2hPG低于8.3mmol/L,HbAlc低于7%有效:患者FPG处于6.1~8.3mmol/L范围内,蛋白尿存在一定的恢复。无效:治疗后,无论是FPG、2hPG,还是蛋白尿变化均没有加大波动。(2)血糖水平:共包括三项,即FPG、2hPG、HbAlc。
采用SPSS 21.0软件处理数据,计数资料采用x2检验,以(%)表示。……