剂量

于独立运算的二次剂量验证可更加高效完成调强放疗计划QA［3-10］。基于蒙特卡罗（MC）的独立计算验证已获得研究证明［11-12］，但IMRT/VMAT 基于MC 算法的二次验证比较的研究尚未见报道。故，本研究使用基于MC 算法的商业软件VERIQA 对前列腺癌IMRT/VMAT 计划进行二次剂量验证，比较两者的验算差异。TG-114 报告要求初始剂量和验证剂量间的差异不应超过±5%［13］，但并未涉及IMRT/VMAT。本研究将评估前列腺癌IMRT/VM

其中，曝光工艺的剂量控制是影响CDU的一个重要因素，因此，光刻工艺中需要精确控制曝光剂量[1]。在光刻工艺中，能够得到最佳光刻图形的曝光剂量称为最佳曝光剂量。最佳曝光剂量与光刻胶的型号、胶厚及曝光图形结构等因素有关。曝光剂量有一个裕度范围，曝光剂量变化控制在此裕度内，才能得到线宽均匀性满足要求的图形。对i线光刻机，剂量裕度一般为15%～20%。影响剂量裕度的因素主要包括剂量精度、剂量重复精度、照明均匀性、胶厚均匀性等。本文对影响剂量裕度的剂量控制精度和剂量

多叶光栅、加速器剂量率、准直器角度和机架旋转速度等不断变化、协同工作，在提高计划执行效率的同时，也增加了放射治疗的不确定性[1-2]，进而提高了对质量保证的要求[3]。目前，放射治疗计划的验证通常是利用γ 通过率判断计划是否通过（γ 通过率>90%为计划通过）；但γ 通过率仅能评估设备执行的计划与治疗计划系统（treatment planning system，TPS）计算值之间的整体符合度， 并不能给出靶区和危及器官的具体剂量差异。近年来，一种新的三维剂

防护中使用的主要剂量量是吸收剂量、当量剂量和有效剂量。有效剂量的概念是由ICRP提出的，将其作为一个调节危险度的剂量学量，用于管理对随机效应(主要是癌症)的防护，以便能够将估算的剂量与以相同量表示的剂量限值、剂量约束值和参考水平加以比较。使用有效剂量，可以基于线性无阈剂量响应关系、低剂量或低剂量率下急性和慢性照射的当量值、以及内外照射的当量值，将来自外照射和内照射的所有辐射照射一并考虑，予以求和。ICRP第103号出版物详细解释了有效剂量和当量剂量对各个器

，需验证放疗计划剂量准确性，以确保MLC 的走位、射束强度等所有机械参数准确执行。SBRT 技术在VMAT 技术上，加入床角的旋转，即采用非共面照射技术［3］，因此计划复杂度更高。IMRT 和VMAT 计划多采用FF（Flattening Filter）模式，而SBRT 计划采用FFF（Flattening Filter Free）模式，FFF 模式下，未使用均整块处理射束，使得出射的射束强度中间高，周围低［4］，因此射线的特点与FF 有较大区别［5］。与

计划中的生物有效剂量已得到有效验证，也就是说重离子治疗计划的可靠性也能得到有效验证[1-2]。但是在放射治疗临床实践中，为了验证每一个单独的放疗计划，放射物理师需要特别关注其中物理剂量的测量及验证。但目前尚缺乏碳离子被动束扫描剂量验证计划中关于剂量验证通过率与计算网格大小相关性的研究。碳离子放疗剂量验证是碳离子放疗质量的重要一环[3]，对保证碳离子放疗的安全和疗效非常重要。目前我国重离子放疗产业的发展，虽然结合了国外重离子中心的经验和我国的实际情况，但仍然

防护中使用的主要剂量量是吸收剂量、当量剂量和有效剂量。有效剂量的概念是由ICRP提出的，将其作为一个调节危险度的剂量学量，用于管理对随机效应(主要是癌症)的防护，以便能够将估算的剂量与以相同量表示的剂量限值、剂量约束值和参考水平加以比较。使用有效剂量，可以基于线性无阈剂量响应关系、低剂量或低剂量率下急性和慢性照射的当量值、以及内外照射的当量值，将来自外照射和内照射的所有辐射照射一并考虑，予以求和。ICRP第103号出版物详细解释了有效剂量和当量剂量对各个器

L甲基二磺隆4个剂量处理及对照药剂（CK）对野燕麦的鲜重防效分别为82.32%，88.65%，92.88%，97.36%，88.65%；对雀麦的鲜重防效分别为85.74%，90.13%，94.67%，97.81%，91.22%（表3）。Table S1. Genetic analysis of.Table S2. Primers used for gene over-expression, PCR and RT-qPCR analysis.Arite T,

别采用0.25 剂量、0.5 剂量、0.75 剂量、1.0 剂量的山崎生菜营养液配方培育幼苗。2019 年10 月20 日分别采用 0.25 剂量、0.5 剂量、0.75 剂量、1.0 剂量的山崎生菜营养液配方定植生菜于DFT（深水液流系统）管道中（内直径约8 cm）。营养液高度为5 cm，以每2 h循环30 min间隔供应营养液，每3 d调整营养液1次，添加水和营养液母液至原始液位和浓度，调节营养液pH 值稳定在5.8~6.0。2020年12月24日采收

依赖于直线加速器剂量分布的准确性，加速器计划系统(treatment planning system，TPS)根据百分深度剂量以及离轴剂量，通过不同算法计算出肿瘤靶区以及各危及器官的剂量分布，剂量准确性对肿瘤的治疗具有重要的作用，其中建成区百分深度剂量由于处于剂量建成区，剂量变化较大，半影区位于剂量梯度变化最大的位置，离轴剂量波动范围大，在现代精准放射治疗技术的应用背景下，二者对体表浅层剂量分布以及靶区周边剂量分布的影响愈加重要。蒙特卡罗(Monte ca

，还需要注意用药剂量。很多人都知道，儿童用药不等同于成人用药剂量，应在医生或药师的指导下减量使用。而对老年人用药的剂量似乎不够重视，认为老年人是成年人，用药剂量与一般成年人相同。其实，这是一种误区。在用药剂量上，老年人≠成年人。为什么这样说呢？这是因为老年人由于身体各项功能衰退，解毒与排泄功能较低，对药物的反应也与一般成年人有差别。老年人作为一个特殊的群體，其对药物的吸收，药物在体内分布、代谢、排泄，有其自身特征，因此，用药剂量要比一般成年人小。《中国药典

了方便并实现个人剂量集约化管理，开发了核电厂多基地剂量数据集中管控系统。本文介绍了核电厂多基地剂量数据集中管控系统设计理念和功能结构，并阐述了在群厂个人剂量集约化管理方面的应用情况。2 核电厂多基地剂量数据集中管控系统核电厂多基地剂量数据集中管控系统结合核电厂剂量数据特点、计算机技术、数据库技术，实现剂量数据联网的各项功能，不同电厂通过统一的终端应用软件界面控制授权人员信息的集中化管理及基地剂量安全管控。2.1 设计理念系统开发时，充分考虑未来各基地对个人

间，至于造影剂的剂量一般使用常规剂量（0.1mmol/kg），最近几年国内外文献报道大剂量MR增强扫描可以提高脑转移瘤的检出率[1]，而剂量的选择有双倍剂量和三倍剂量，本研究分析和比较三种剂量增强扫描中病灶检出率的不同。1 资料与方法1.1 临床资料 选取临床怀疑有脑转移瘤的患者58例，原发肿瘤包括：肝癌23例，肺癌19例，乳腺癌7例，子宫内膜癌5例，直肠癌4例。其中50例最后诊断都为脑转移瘤，4例为手术病理证实，46例为综合诊断和随访证实。1.2 检查方

床研究·等效均匀剂量优化法在宫颈癌调强放疗中的应用方美芳 蔡汉飞 徐露 曹露目的探讨宫颈癌调强放射治疗计划设计中等效均匀剂量优化法对危及器官保护方面的应用价值。方法随机选取20例宫颈癌放疗患者作为研究对象。采用剂量-体积与等效均匀剂量两种优化方法设计调强放疗计划。剂量-体积组（DV组）：危及器官（包括直肠、膀胱、股骨头、小肠）采用剂量或剂量-体积的物理目标函数进行优化；等效均匀剂量组（EUD组）：危及器官改用等效均匀剂量目标函数进行优化。通过剂量参数比较两

朱玉萍不同剂量美托洛尔联合胺碘酮治疗快速心律失常的效果观察朱玉萍目的探讨不同剂量美托洛尔联合胺碘酮治疗快速心律失常的效果。方法选取长春市双阳区医院63例快速心律失常患者，按照美托洛尔给药剂量分成小剂量组、中剂量组、大剂量组，均与胺碘酮联合治疗，观察三组疗效。结果中剂量组、大剂量组窦性心律转复率均高于小剂量组，差异有统计学意义（P＜0.05）；中剂量组、大剂量组有效率高于小剂量组；中剂量组、大剂量组起效时间短于小剂量组，差异有统计学意义（P＜0.05）；中剂

连梅很多人在药物剂量的认识上存在误区。虽然药物说明书上白纸黑字地写着一天几次，每次几片，可他们才不管，而是误以为增加用药剂量就会增强药效，于是在深受疾病折磨时给自己“下猛药”，本该吃一片的他吃两片，本该吃两片的他就吃三片。也有人觉得“是药三分毒”，吃一点药减轻症状就可以了，干吗让身体承担不必要的毒副作用？我认识的一个哺乳期妈妈就这样。她生了病很着急，但不敢吃药，担心吃了药会对宝宝产生影响，所以，她自作主张减少剂量，认为这样身体清除药物的速度就会快点，能早一

53多排螺旋CT剂量效率的体模研究庄静文，白玫，侯艺威首都医科大学宣武医院 医学工程处北京 100053目的 研究CTDI100表征CT检查所致辐射剂量的准确性。方法 使用长杆电离室测量不同准值宽度、螺距以及管电压下体模内剂量分布曲线并计算CT剂量效率。结果 CT剂量效率范围为79%～94%，其中，中心位置的CT剂量效率范围为79%～87%，边缘4个位置的CT剂量效率范围为79%～94%，加权CT剂量效率范围为82%～90%。准直宽度与螺距越大，CT剂量效

同时也减少了放射剂量。为了更好地让设备投入到临床治疗过程中，在保证CT图像质量的前提下，尽可能减少给患者带来的放射剂量，因此需要制定一个完善的放射剂量监测系统，定期监测患者放射剂量的数值变化，并对造成放射剂量变化的参数进行研究分析[1-2]。MX 16-SLICE CT放射剂量的测量主要通过CTDI和 CTDIW剂量指数的大小，并同时协助计算机程序进行相应的处理来进行分析，使患者的剂量能自动计算并显示在RX菜单上，本研究对飞利浦公司所生产的MX 16-SL

用以评价血小板剂量对出血的影响。方法我们将患血癌或实体瘤做过造血干细胞移植或化疗的住院患者随机分组， 当患者晨间血小板计数≤10 000/mm3时， 分别输入小剂量、中剂量或大剂量血小板 （1.1×1011， 2.2×1011， 或4.4×1011血小板/m2体表面积）。每天做临床出血征评估。主要终点为≥2级（基于WHO标准）出血。结果其中有1 272例患者至少接受了1次血小板输入， 小剂量、中剂量和大剂量组所观察到的主要终点分别为71%、 69%和70