菲暂不建议医护人员接种科兴疫苗

2021-02-23 04:15:15 环球时报 2021-02-23

本报驻菲律宾特约记者 白琳琳 ●甄翔

菲律宾食品和药物管理局22日宣布,正式批准给予中国科兴公司生产的新冠疫苗紧急使用许可。继美国辉瑞疫苗和英国阿斯利康疫苗之后,科兴疫苗成为菲律宾政府批准的第三款新冠疫苗。不过,路透社称,菲方暂时不建议医护人员接种科兴疫苗,原因是效力过低。《环球时报》记者此前采访的专家分析认为,由于科兴在巴西进行的三期临床试验所有入组人员都是高风险的医护人员,这款疫苗能够有效控制发病和病人重症化,针对特定人群而言是一款较好的疫苗。

菲食品和药物管理局局长恩里克·多明戈22日表示,该国有关监管机构和医学专家在对相关数据信息进行完整且严格的审核后,认为科兴疫苗能够有效预防感染新冠病毒,符合相关条件,因此菲食品和药物管理局正式给予科兴疫苗紧急使用许可。

据悉,菲方预计不久后就能接收到首批科兴疫苗,它们将被分发至马尼拉、宿务、达沃等地。近期菲律宾政府已在国内多地举行新冠疫苗接种的培训演练工作,以确保疫苗接种安全顺利进行。菲总统杜特尔特此前曾表示,菲政府计划采购的中国新冠疫苗质量好,疫苗运抵菲律宾后,军人、警察、医务工作者、高风险人群等将率先接种。

然而,多明戈22日称,科兴疫苗的后期试验数据显示,与18岁至59岁的健康人群相比,该疫苗用于医护人员的效力较低。他说:“根据我们专家的说法,(科兴的)疫苗不是最适合他们的疫苗。”多明戈还列举了科兴疫苗在巴西、土耳其和印度尼西亚的临床试验结果。

媒体公开报道显示,科兴新冠疫苗三期临床试验选择在巴西、印尼和土耳其这3个处于不同地域、各具特点的国家开展。其中,土耳其公布的临床结果显示疫苗保护效力为91.3%,印尼临床结果显示疫苗保护效力为65.3%,巴西临床结果显示疫苗保护效力达50.4%。专家认为,不同地区的数据存在一定差异是正常情况,受到多重因素影响。其中,巴西临床的受试人群较为特殊,全部为医护人员。中国疾控中心艾滋病首席专家邵一鸣此前对《环球时报》记者表示,综合考虑在土耳其、印尼和巴西的三期试验数据,科兴疫苗的保护率数据处在正常范围内。科兴的合作伙伴、布坦坦研究所临床研究医学主任里卡多·帕拉西奥斯评价称,科兴疫苗是一种有效的疫苗,可以通过减少临床症状来控制新冠病毒大流行。

目前菲律宾新冠肺炎疫情仍在持续蔓延中。根据菲卫生部的消息,截至当地时间22日16时,菲累计新冠肺炎确诊病例563456例,累计死亡12094例。菲计划在今年年内获得1.46亿至1.48亿剂新冠疫苗,将为至少5000万菲律宾人接种。《菲律宾每日问询者报》称,菲总统府22日表示,杜特尔特倾向于接种中国国药集团生产的新冠疫苗。▲