血清胃蛋白酶原和糖类抗原CA724联合检测作为肿瘤标志物用于胃癌鉴别诊断的效果

2021-02-26 11:02:50拓红晓
云南医药 2021年1期
关键词:胃癌差异检测

孙 翔,拓红晓

(1.河南理工大学第一附属医院焦作市第二人民医院;2.焦作煤业(集团)有限责任公司中央医院 检验科,河南 焦作 454100)

胃癌是消化系统中一种常见的恶性肿瘤,国内发病率居于各种恶性肿瘤的首位,若没有得到及时有效的治疗容易危及患者的生命[1]。本次研究通过我院收录的总计110例胃癌患者以及同期110例正常健康体检者为对象纳入本次研究,均进行PGI,PGII,PGR以及CA724检测,现报告如下。

资料与方法一、一般资料 收录我院2017年6月-2018年12月总计110例胃癌患者为对象纳入本次研究并作为观察组,将同期110例正常健康体检者作为对照组。其中观察组有男性61例,女性49例,平均(59.83±4.54)岁。对照组有男性58例,女性52例,平均(60.07±4.46)岁。2组患者一般资料差异不明显(P>0.05),具有可比性。

二、方法 2组患者均于抽取空腹静脉血,进行PGI,PGII以及CA724检测,其中PG I和PG II的检测方式为采用免疫分析法,根据获得的数据计算出PGR;CA724的检测方式为电化学发光法,检测结果根据PGR<4表示PGR检测阳性,CA724>6.9U/mL表示CA724检测阳性,同时将PGR检测和CA724检测中有一项及以上显示阳性表示PGR联合CA724检测阳性[2]。

三、观察指标 根据2组患者的PGI,PGII,PGR以及CA724检测结果进行对比。同时分析各项肿瘤标志物检测在胃癌诊断中的敏感度、特异度以及准确度的差异。敏感度=真阳性/(真阳性+假阴性) ×100%,特异度=真阴性/(假阳性+真阴性) ×100%,准确度=真阳性+真阴性) /总例数×100%。

四、统计学方法 本次研究采用SPSS19.0统计软件进行分析,计数资料以率(%)表示,计量资料以(±s) 表示,分别采用χ2和t检验,以P<0.05为差异具有统计学意义。……

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