miRNA-486-3p和BIK在结直肠癌中表达及与临床病理特征的关系

冯莉 刘妍 荆丽 韩晶 张雪 刘义冰

(河北医科大学第四医院肿瘤内科，河北 石家庄 050011)

结直肠癌与胃癌和食道癌并列为三大消化道肿瘤，发病率和死亡率居高不下，严重危害人类健康。然而，结直肠癌的发病机制依旧未曾探明，现在常用的手术和放化疗等治疗手段依然存在易复发、术后转移率高或者副作用大等问题〔1〕。因此，探究结直肠癌的发病机制，寻找预防和治疗的新靶点具有重要的意义。

BCL2相互作用杀伤因子(BIK)可以通过线粒体内途径促进细胞凋亡，作为促凋亡肿瘤抑制因子发挥作用〔2〕。在肾细胞癌〔3〕和脑胶质细胞瘤〔4〕中均观察到BIK的下调。miRNA是一类20～25个核苷酸的非编码小RNA，参与细胞代谢、分化、增殖、凋亡等多个环节〔5〕。miRNA-486-3p参与宫颈癌〔6〕、口腔鳞癌〔7〕等多种肿瘤的发生发展。除此之外，还在急性心肌梗死〔8〕、自闭症〔9〕等疾病中异常表达。本文通过检测结直肠癌患者癌组织miRNA-486-3p和BIK的表达，研究miRNA-486-3p和BIK在结直肠癌中的作用。

1 材料与方法

1.1标本来源 组织标本收集2017年10月至2018年10月河北医科大学第四医院收治的83例结直肠癌患者纳入研究，收集外科手术切除的结直肠癌及距癌组织边缘5 cm的癌旁正常组织。标准：(1)患者经过病理学确诊；(2)未接受放化疗。患者年龄50～72岁，其中男51例，女32例。肿瘤TNM分期：Ⅰ期21例，Ⅱ期34例，Ⅲ期20例，Ⅳ期8例。局部浸润：T1 10例，T2 22例，T3 30例，T4 21例。有淋巴结转移42例。低度分化18例、中度分化37例、高度分化28例。血清标本同样来自以上83例患者，对照血清标本来自于同年龄阶段未患结直肠癌的患者。本研究经医院伦理委员会批准，受试者签署知情同意书。……