美多巴联合普拉克索治疗帕金森病的应用 效果及安全性分析

刘 拓

（内蒙古林业总医院神经内科，内蒙古 呼伦贝尔 022158）

近年来帕金森病（parkinson's disease， PD）的患病率正在逐年增加，人们对此疾病临床治疗的关注度有所提 升[1]。药物治疗是治疗PD 的首选方案，美多巴和普拉克索是常用的治疗药物，但二者作用机制和疗效有所差异，前者是一种复方制剂，能够降低大脑基底节中的多巴胺水平，改善其运动症状，以此达到治疗效果，但若长时间单一应用该药进行治疗，易导致患者出现运动障碍异动症等并发症；普拉克索普拉克索为一种选择性作用于多巴胺D3受体的多巴胺激动剂，可对黑质神经细胞产生有效的保护作用[2]。基于此，本研究主要探讨了美多巴联合普拉克索治疗PD 的应用效果及安全性，现报道如下。

1 资料与方法

1.1 一般资料 选取2019 年2 月至2020 年2 月内蒙古林业总医院收治的80 例PD 患者，按照随机数字表法分为参照组（40 例）和试验组（40 例）。参照组患者中男性22 例，女性18 例；年龄50～71 岁，平均（60.34±2.16）岁。试验组患者中男性21 例，女性19 例；年龄51～70岁，平均（60.50±2.11）岁。两组患者一般资料比较，差异无统计学意义（P＞0.05），具有可比性。诊断标准：参照《帕金森病抑郁,焦虑及精神病性障碍的诊断标准及治疗指南》[3]相关标准进行诊断：必备运动迟缓；存在静止性震颤或肌强直中的任意一项。纳入标准：符合上述诊断标准者；对本研究治疗药物中任何成分均无过敏反应者；基线资料完整者；积极配合临床治疗者。排除标准：患有阿尔茨海默病者；经过Hoehn-Yahr 分级判定为V 级的患者；患有进行性核上神经麻痹的患者；……