由双咪唑基配体和5-硝基间苯二甲酸构筑的二维镉(II)配位聚合物的合成和表征研究

朱倩倩，李 薇，段靖瑜， 董桂英

(华北理工大学，河北 唐山 063210)

近年来，利用过渡金属和有机多齿配体构建新型金属-有机配位聚合物(MOCPs)引起了人们的广泛关注。这主要是由于它们有趣的构造、拓扑结构及其在导电、催化、吸附、磁性、荧光、多孔材料等领域的应用前景广阔[1-3]。然而合理地制备和预测特定配合物产品的确切结构和组成仍然是一个巨大的挑战。选择具有突出协作能力，功能和灵活性的金属中心和合适的桥接配体被认为是合理设计和合成MOCPs的关键因素[4-6]。众多学者致力于采用O-和N-供体有机配体，通过自组装桥接金属离子，形成具有无限网络结构[7]的MOCP。与此同时，混合配体自组装策略已逐渐被证实是有效的制备MOCPs的方法[8-9]。

1,3-双(咪唑基-1-甲基)苯（bix）是一种典型的柔性苯并咪唑衍生物，它能够满足金属中心的配位需求，从而产生更加强大和复杂的网络[10-12]。然而关于5-硝基间苯二甲酸构筑的MOCPs仍少见报道。因此，本文采用1,3-双(咪唑-1-甲基)苯(bix)，5-硝基间苯二甲酸(H2nip)以及醋酸镉水热合成了一种新的二维网状配合物，{[Cd(bix)(nip)·H2O]·0.25H2O}n，并通过X-射线单晶衍射、热重（TGA）、红外光谱（FT-IR）对其结构及性能进行了表征分析。

1 实验部分

1.1 试剂和仪器

所有通过商业途径购买的化学药品直接使用，没有进一步纯化处理。使用Perkin-Elmer240C元素分析仪对C，H和N等元素进行分析；Nicolet FT-IR Avatar360分光光度计在4000-400cm-1范围扫描并收集了配合物的红外光谱；D/MAX 2500PC X射线衍射仪采用了Cu-Kα射线进行了X射线粉末衍射；用Hitachi F-7000荧光分光光度计在固态下于室温收集了相关数据；……